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una reacción positiva; sin embargo cuando no se coloca cerca de una fuente de luz no se
Para la prueba con el alqueno con o sin presencia de luz se obtiene un resultado positivo.
En cuanto a la prueba con acetileno, los resultados fueron un cambio del color original rojo
penetrante.
PRUEBA DE BAYER
observar que reacciona positivamente formando un precipitado marrón, pero que, al seguir
reaccionó al KMnO4, pudimos observar las dos fases de soluto y solvente, lo cual nos
indica su insolubilidad.
Al agregar 10 gotas de H2SO4 al nuestro alcano (Hexano) pudimos notar que presenta una
turbidez intermedia de color blancuzca. Este resultado nos dio negativo para la prueba , sin
las fases del soluto y del solvente, mostrando así su falta de solubilidad y por tanto, no
presentó una turbidez blancuzca con un precipitado amarillento, pero esto no demostró que
GENERACIÓN DE ACETILENO
carburo de calcio, desprendió un gas caliente el cual al reaccionar con el KMnO 4 más agua
en otro tubo de ensayo se formaban momentáneamente unas costras blancas y por último
carburo de calcio, desprendió un gas caliente el cual al reaccionar con NaOH en el otro
carburo de calcio, desprendió un gas caliente, el cual al reaccionar con el H 2SO4 que se
café.
reacciona
KMnO4 reacciona
reacciona
reacciona
ANÁLISIS
PRUEBA CON BROMO: Este produce la lenta sustitución de uno o más hidrógenos de
Luz
C6H14 + Br2/CCl4 C6H13Br + HBr
entrara a reemplazar un Hidrógeno. Ésta es una reacción lenta y a medida que se expone a
luz el bromo va cambiando su color, para comprobar la presencia del bromuro de
hidrogeno solo basta con soplar suavemente la boca del tubo de ensayo este se disolverá en
la humedad del aliento formando una niebla de gotas. Esta reacción de Bromación de un
Bromuro de Hidrógeno.
Frente al mismo reactivo nuestro alqueno reacciona más rápido sin necesidad de estar
expuesto a luz UV o al calor, demostrando que es positivo para ambos casos. También
reacciona de una manera distinta, los átomos de Bromo rompen la insaturación del doble
dos Hidrógenos dando derivados dihalogenados. El cambio se visualiza cuando hay una
A medida que se va añadiendo bromo este funciona como electrófilo y ataca al triple
enlace del alquino, destruyéndolo y formando un alqueno, cuando se han destruido todas
las moléculas de alquino, el bromo ataca el doble enlace del alqueno hasta formar un
Al mezclar hexano con KMnO4 vemos que no reaccionan esto se debe a que el hexano, es
(prueba de Bayer), tenemos que en los alcanos todos los enlaces son enlaces sencillos y
sigmas lo que le da una gran estabilidad al enlace, esto hace que al agregarle permanganato
Al mezclar Ciclohexeno con KMnO4 presento una reacción, esta se inicia a partir de los
enlaces del oxígeno del permanganato de potasio y el doble enlace del Ciclohexeno
manganeso, (MnO2).
La adición de Acetileno en contacto con KMnO4 es un muy buen oxidante. Así, entonces,
lo que se observó en la práctica fue la oxidación del acetileno hasta ácido carboxílico.
medio básico, al final de la cadena se forma un grupo carboxilo. Pero, como el acetileno es
el alquino más elemental simple, este grupo se añade a ambos lados de la molécula
(H2O).
PRUEBA CON H2SO4: Esta nos sirve también para determinar hidrocarburos insaturados,
ambiente, mientras que el doble enlace sufre una rápida adición de H2SO4.
del tubo de ensayo quedo un precipitado de color café, esta reacción fue bastante
exotérmica también se tuvo en cuenta que este tipo de hidrocarburos es muy reactivo
debido a su doble enlace. Desprendió también un mal olor, se da una adición electrofílica y
al mezclar una base y acido, por tal razón pudo encontrar las partes insaturadas del
compuesto y destruir los enlaces para poder formas otro compuesto, además el H2SO4 en
comparación con el NaOH es más soluble porque es capaz de formas muchos más puentes
de Hidrogeno.
Al agregarle ácido sulfúrico al hexano pudimos evidenciar que no hay reacción ya que este
De la prueba de NaOH con hexano podemos concluir que no hubo ninguna clase de
una base y el hexano no es un ácido, por tal razón no hay una neutralización, y otro punto
importante es el hexano es un saturado es decir contiene todos los enlaces sigma, los cuales
son muy fuertes de destruir y el NaOH al 10% no es un compuesto tan fuerte para poder
insaturado, pero por la naturaleza de las sustancia no pueden ser solubles ya que son muy
catalizadores y otros aspectos para que pueda reaccionar, o quizá con el NaOH
El carburo de calcio más NaOH no reaccionó, debido a que ambos son bases, esto quiere
decir que, no había una neutralización, tampoco hubo solubilidad ya que el NaOH es polar
y el acetileno o etino son apolar, además el NaOH al 10% es un compuesto débil hasta para
identificar los enlaces triples que contiene el acetileno (tal razón lo convierte en un
Esta reacción tiene un Delta G muy negativo lo que hace que la reaccións sea tan bruzca.
El carburo de calcio es un compuesto del tipo carbeno o radical libre , estos compuestos
y al mezclarse con el agua toma los electrones del hidorgeno de esta dandose una reacccion