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Más tarde, en 1926, Hermann J. Muller (1890-1967) demostró que los rayos X
podían inducir mutaciones. Fue premio nobel de medicina en 1946.
Parte del código genético de la Drosophila (1999). Los experimentos con la mosca
de la fruta común Drosophila Melanogaster, ayudaron a establecer la teoría de la
herencia cromosómica en 1912. Durante el resto del siglo XX. La Drosophila ha
llegado a ser un modelo para la investigación genética.
Otro hito fue el conjunto de trabajos que llevaron a cabo Georges W. Beadle (1903-
1989) y Edward L Tatum (1909-1975) demostrando cómo los genes dirigían la
síntesis de enzimas que controlan los procesos metabólicos.
Demostrando así la relación entre la bioquímica y la genética ya que la bioquímica
estudia el comportamiento de todas las moléculas de los seres vivos, los lípidos, los
carbohidratos, las proteínas y los ácidos nucleicos, estudia sus interacciones y sus
estructuras y la genética por su parte estudia los procesos relacionados con los
ácidos nucleicos que forman el material genético y cómo se dan los procesos de
expresión de los genes.
George W. Beadle y Edward L. Tatum establecieron en 1941 la relación entre los
genes y las enzimas trabajando con el hongo del pan Neurospora crassa. Las dos
preguntas que trataron de resolver fueron ¿cuáles son los pasos metabólicos en la
producción de las proteínas? y por lo tanto, ¿cuáles son las alteraciones que
impiden la formación normal de éstas?
Sometiendo a radiación a las esporas de Neurospora crassa produjeron mutantes
que al ser analizados resultaron anormales. Esto es, aquellas cepas que no
crecieran en un medio normal carecían de alguna enzima que impedía sintetizar el
alimento. Si el producto común no podía obtenerse, entonces la ruta metabólica
normal estaría siendo bloqueada en algún punto crítico.
Con estos estudios establecieron que los genes producen enzimas (proteínas) que
actúan directa o indirectamente en la cadena metabólica en la síntesis de proteínas
en Neurospora. Cada paso metabólico es catalizado por una enzima particular. Si
se produce un error en la cadena de síntesis, la vitamina o enzima no se produce.
¿Qué ocurre? Si existe una mutación que afecta a un gene en la cadena de síntesis,
ésta se bloquea y el resultado es la ausencia de la vitamina deseada.
¿Gracias a quién y de qué forma se iniciaron los estudios acerca de la genética?
El austriaco Johann Gregor Mendel (1822-1884) conocido como el padre de la
genética, impulsado por su intriga acerca de las características observables en las
plantas eligió, para llegar a unos resultados claros y convincentes, plantas de
caracteres opuestos que cruzó de tres maneras diferentes: las que diferían en un
par de caracteres (monohíbridos), en dos pares de caracteres (dihíbridos) en más
de dos pares de caracteres (polihíbridos).
¿Cuál fue el concepto formulado por Hugo de Vries que resurgió el postulado de
Mendel?
A finales del siglo XIX el botánico alemán Hugo de Vries investigó el tema de las
variaciones bruscas y discontinuas y formuló el concepto de "mutación". Publicó sus
resultados en La teoría de la mutación (edición alemana 1900-03) edición inglesa
(1910-11). Esto desencadenó una crisis que llevó a redescubrir las leyes de Mendel.
¿Con qué cromosomas comenzó a trabajar Morgan para su estudio sobre
mutaciones y que estableció con esto?
En Norteamérica, el embriólogo Thomas H. Morgan (1866-1945) comenzó a trabajar
en 1907 con los cromosomas de la mosca de las frutas Drosophila (se convertía en
objeto clásico de investigación genética) tratando de encontrar mutaciones que
serían el origen de nuevas especies. Parte del código genético de la Drosophila
(1999). Los experimentos con la mosca de la fruta común Drosophila Melanogaster,
ayudaron a establecer la teoría de la herencia cromosómica en 1912. Durante el
resto del siglo XX. La Drosophila ha llegado a ser un modelo para la investigación
genética.