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Las Leyes De Mendel Y La Teora Cromosmica

Aunque la gentica es una ciencia joven, desde antiguo se sabe que los hijos heredan de los padres, e
incluso de los abuelos, muchos rasgos fsicos y de carcter. Lo que no se conoca hasta hace poco eran
los mecanismos por los que se produca esta herencia. Los estudios de Mendel en el siglo XIX fueron
el inicio de la gentica como ciencia.

Los experimentos de Mendel


G. J. Mendel, monje agustino austriaco, fue el primero en realizar una investigacin seria sobre la
herencia. Describi el trmino factor hereditario, sustituido actualmente por gen (informacin de un
carcter). Cada organismo dispone de dos factores hereditarios para cada uno de sus caracteres: el
primero heredado de un progenitor y el segundo del otro. Mendel estudi el color de la semilla del
guisante (amarillo y verde), dos caracteres antagnicos o diferentes para una misma cosa. Cruz
dichas semillas y obtuvo una generacin uniforme denominada filial primera (F1), donde todas las
semillas eran iguales. Al cruzar entre s estas plantas obtuvo una generacin filial segunda (F2), con
la siguiente proporcin: 3/4 de individuos de semillas amarillas y 1/4 verde, es decir, proporcin 3:1.
Estos experimentos llevaron a Mendel a desarrollar sus dos primeras leyes. Para la tercera ley realiz
experimentos estudiando los caracteres no antagnicos.

Las leyes de Mendel


1 LEY DE MENDEL O LEY DE LA UNIFORMIDAD DE LOS HBRIDOS DE
LA PRIMERA GENERACIN:
Al cruzar dos razas puras, todos los individuos de la primera generacin filial son hbridos e iguales
para el carcter estudiado.

2 LEY DE MENDEL O LEY DE LA SEPARACIN DE LOS ALELOS:


Al cruzar individuos de la generacin F1 observ que en la F2 aparecan los caracteres en proporcin
3:1, postulando que los genes que determinan un carcter se separan al formarse los gametos y
pueden unirse en nuevas combinaciones en el momento de la fecundacin.

En el caso de los guisantes, todos lo individuos de la F1 son heterocigticos (genotipo Aa) y con
semillas de color amarillo (fenotipo amarillo), ya que el gen A (amarillo) es dominante
3 LEY DE MENDEL O LEY DE LA HERENCIA INDEPENDIENTE DE LOS
CARACTERES
Una vez estudiado cmo se heredan los caracteres antagnicos, Mendel se plante estudiar los
caracteres no antagnicos, por ejemplo, la forma y el color de la semilla (dihibridismo). Para
observarlo, realiz cruzamientos entre dos razas puras, amarilla lisa y verde rugosa, y observ la
generacin F1 y la generacin F2, sta ltima con una proporcin fenotpica 9:3:3:1. Mendel dedujo
que cada factor hereditario (gen) no antagnico se hereda independientemente de los dems,
agrupndose al azar en los descendientes
Tercer experimento de Mendel.

La teora cromosmica de la herencia


CONFIRMACIN DE LAS LEYES DE MENDEL
Los trabajos de Mendel, aunque fueron publicados, permanecieron ignorados durante mucho tiempo.
En 1900, el holands De Vries, el alemnCorrens y el austraco Tschermak, por separado, y sin
conocer los trabajos de Mendel, llegaron a las mismas conclusiones que l. Al descubrir las
publicaciones previas de Mendel reconocieron su prioridad y publicaron sus conclusiones como meras
confirmaciones.
LOS GENES Y LOS CROMOSOMAS:
Teora cromosmica de la herencia, de Sutton y Boveri. Tambin por separado, propusieron
que los factores hereditarios (genes) se encontraban en los cromosomas. Al igual que para un
carcter, el nmero de cromosomas tambin es doble, cada uno heredado de un progenitor
(cromosomas homlogos). Durante la meiosis se separan y cada uno va a un gameto, tal y como
lo propuso Mendel. Esta teora enlazaba la citologa con la gentica. Se observ que existan
cromosomas homlogos, parejas de cromosomas idnticos o autosomas, y una pareja de
cromosomas distintos denominados heterocromosomas o cromosomas sexuales (X e Y).
Los genes ligados: en 1911, T. H. Morgan propuso que los genes estaban en los cromosomas, y
que, por lo tanto, los genes que se encontraban en el mismo cromosoma tienden a heredarse
juntos, proponiendo para ellos el trmino genes ligados. Segn Morgan, los genes estn en los
cromosomas, su disposicin es lineal, uno detrs de otro, y mediante el entrecruzamiento de las
cromtidas homlogas se produce la recombinacin gentica.

leyes de Mendel
l
Cruzamiento monohbrido mendeliano

Las leyes de Mendel (en conjunto conocidas como gentica mendeliana) son el conjunto
de reglas bsicas sobre la transmisin por herencia genticade las caractersticas de los
organismos padres a sus hijos. Estas reglas bsicas de herencia constituyen el
fundamento de la gentica. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor
Mendel publicado en el ao 1865 y en 1866, aunque fue ignorado durante
mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolucin de la
biologa, solo comparable con las leyes de Newton en el desarrollo de la fsica. Tal
valoracin se basa en el hecho de que Mendel fue el primero en formular con total
precisin una nueva teora de la herencia, expresada en lo que luego se llamara leyes de
Mendel, que se enfrentaba a la poco rigurosa teora de la herencia por mezcla de sangre.
Esta teora aport a los estudios biolgicos las nociones bsicas de la gentica moderna.1
No obstante, no fue solo su trabajo terico lo que brind a Mendel su envergadura
cientfica a los ojos de la posteridad; no menos notables han sido los
aspectos epistemolgicos y metodolgicos de su investigacin. El reconocimiento de la
importancia de una experimentacin rigurosa y sistemtica y la expresin de los resultados
observacionales en forma cuantitativa mediante el recurso a la estadstica ponan de
manifiesto una postura epistemolgica totalmente novedosa para la biologa de la poca.2
Por esta razn, la figura de Mendel suele ser concebida como el ejemplo paradigmtico del
cientfico que, a partir de la meticulosa observacin libre de prejuicios,
logra inferir inductivamente sus leyes, que en el futuro constituiran los fundamentos de la
gentica. De este modo se ha integrado el trabajo de Mendel a la enseanza de
la biologa: en los textos, la teora mendeliana aparece constituida por las famosas tres
leyes, concebidas como generalizaciones inductivas a partir de los datos recogidos a
travs de la experimentacin.3

Historia[editar]
Artculo principal: Historia de la gentica

La teora de la herencia por mezcla supona que los caracteres se transmiten de padres a
hijos mediante fluidos corporales que, una vez mezclados, no se pueden separar, de modo
que los descendientes tendrn unos caracteres que sern la mezcla de los caracteres de
los padres. Esta teora, denominada pangnesis, se basaba en hechos tales como que el
cruce de plantas de flores rojas con plantas de flores blancas producen plantas de flores
rosas. La pangnesis fue defendida por Anaxgoras, Demcrito y los tratados
hipocrticos y, con algunas modificaciones, por el propio Charles Darwin.
Las leyes de Mendel de la herencia fueron derivadas de las investigaciones sobre cruces
entre plantas realizadas por Gregor Mendel, un monje agustino austriaco, en el siglo XIX.
Entre los aos 1856 y 1863, Gregor Mendel cultiv y prob cerca de 28 000 plantas de la
especie Pisum sativum (guisante). Sus experimentos le llevaron a concebir dos
generalizaciones que despus seran conocidas como Leyes de Mendel, Leyes de la
herencia o herencia mendeliana. Las conclusiones se encuentran descritas en su artculo
titulado Experimentos sobre hibridacin de plantas (cuya versin original en alemn se
denomina Versuche ber Plflanzenhybriden) que fue ledo a la Sociedad de Historia
Natural de Brno el 8 de febrero y el 8 de marzo de 1865 y posteriormente publicado en
1866.4

Gregor Mendel descubridor de las leyes bsicas de la herencia gentica.

Mendel envi su trabajo al botnico suizo Karl Wilhelm von Ngeli (una de las mximas
autoridades de la poca en el campo de la biologa). Fue l quien le sugiri que realizara
su serie de experimentos en varias especies del gnero Hieracium. Mendel no pudo
replicar sus resultados, ya que posteriormente a su muerte, en 1903, se descubri que
en Hieracium se produca un tipo especial de partenognesis, provocando desviaciones en
las proporciones mendelianas esperadas. De su experimento con Hieracium, Mendel
posiblemente lleg a pensar que sus leyes solo podan ser aplicadas a ciertos tipos de
especies y, debido a esto, se apart de la ciencia y se dedic a la administracin del
monasterio del cul era monje. Muri en 1884, completamente ignorado por el mundo
cientfico.
En 1900, sin embargo, el trabajo de Mendel fue redescubierto por tres cientficos
europeos, el holands Hugo de Vries, el alemn Carl Correns, y el austraco Erich von
Tschermak, por separado, y sin conocer los trabajos de Mendel llegaron a las mismas
conclusiones que l. De Vries fue el primero que public sobre las leyes, y Correns, tras
haber ledo su artculo y haber buscado en la bibliografa publicada, en la que encontr el
olvidado artculo de Mendel, declar que este se haba adelantado y que el trabajo de De
Vries no era original. En realidad, la idea de que los factores eran partculas fsicas no se
impondra hasta principios del siglo XX. Parece ms probable que Mendel interpret los
factores de herencia en trminos de la filosofa neoaristotlica, interpretando las
caractersticas recesivas como potencialidades y las dominantes como actualizaciones5

William Bateson

En Europa fue William Bateson quien impuls en 1900 el conocimiento de las leyes de
Mendel. Al dar una conferencia en la Sociedad de Horticultura, tuvo conocimiento del
trabajo de Mendel, a travs del relato de Hugo de Vries; as encontr el refrendo de lo que
haba estado experimentando. l fue, pues, quien dio las primeras noticias en Inglaterra de
las investigaciones de Mendel. En 1902, public Los principios mendelianos de la
herencia: una defensa acompaada de la traduccin de los trabajos originales de Mendel
sobre hibridacin. Adems, fue el primero en acuar trminos como "gentica", "gen" y
"alelo" para describir muchos de los resultados de esta nueva ciencia biolgica.
En 1902, Theodor Boveri y Walter Sutton, trabajando de manera independiente, llegaron a
una misma conclusin y propusieron una base biolgica para los principios mendelianos,
denominada Teora cromosmica de la herencia. Esta teora sostiene que los genes se
encuentran en los cromosomas y al lugar cromosmico ocupado por un gen se le
denomin locus (se habla de loci si se hace referencia al lugar del cromosoma ocupado
por varios genes). Ambos se percataron de que la segregacin de los factores
mendelianos (alelos) se corresponda con la segregacin de los cromosomas durante
la divisin meitica (por tanto, exista un paralelismo entre cromosomas y genes).

Ronald Fisher en 1912

).
Experimentos[editar]

Los siete caracteres que observ G. Mendel en sus experiencias genticas con los guisantes.

Mendel public sus experimentos con guisantes en 1865 y 1866. A continuacin se


describen las principales ventajas de la eleccin de Pisum sativum como organismo
modelo: su bajo coste, tiempo de generacin corto, elevado ndice de descendencia,
diversas variedades dentro de la misma especie (color, forma, tamao, entre otros.).
Adems, rene caractersticas tpicas de las plantas experimentales, como poseer
caracteres diferenciales constantes.
Pisum sativum es una planta autgama, es decir, se autofecunda. Mendel lo evit
emasculndola (eliminando las anteras). As pudo cruzar exclusivamente las variedades
deseadas. Tambin embols las flores para proteger a los hbridos de polen no controlado
durante la floracin. Llev a cabo un experimento control realizando cruzamientos durante
dos generaciones sucesivas mediante autofecundacin para obtener lneas puras para
cada carcter.

El rbol genealgico[editar]

Pedigree autosmico dominante.

Como en cualquier otra especialidad mdica, en gentica adquiere enorme importancia el


interrogatorio del individuo enfermo y sus familiares, pero, adicionalmente, es vital
establecer los lazos de parentesco entre los individuos afectados y los supuestamente
sanos, por eso se utiliza el llamado rbol genealgico o pedigree en el que
mediantesmbolos internacionalmente reconocidos se describe la composicin de una
familia, los individuos sanos y enfermos, as como el nmero de abortos, fallecidos, etc

Herencias dominantes[editar]
Cuando el gen productor de una determinada caracterstica (o enfermedad) se expresa
aun estando en una sola dosis se denomina dominante y los linajes donde se segrega
muestran un rbol genealgico en que, como regla, hay varios individuos que lo expresan
y los afectados tienen un progenitor igualmente afectado. No obstante, hay diferencias de
acuerdo a si el gen est ubicado en un autosoma o en el cromosoma X.
En la herencia autosmica dominante se cumplen los siguientes hechos:

Varios individuos afectados.


Los afectados son hijos de afectados.
Se afectan por igual hombres y mujeres.
Como regla, la mitad de la descendencia de un afectado hereda la afeccin.
Los individuos sanos tienen hijos sanos.
Hay hombres afectados hijos de hombres afectados (lo cual excluye la posibilidad de
que el gen causante de la afeccin est ubicado en el cromosoma X, que en los
varones procede de la madre).
El patrn ofrece un aspecto vertical.
En este caso los individuos afectados son usualmente heterocigticos y tienen un riesgo
del 50 % en cada intento reproductivo de que su hijo herede la afeccin
independientemente de su sexo.
En la herencia dominante ligada al cromosoma X, aunque el gen sea dominante, si est
ubicado en el cromosoma X, el rbol genealgico suele mostrar algunas diferencias con
respecto al de la herencia autosmica dominante:

Aunque los afectados usualmente son hijos de afectados y la mitad de la


descendencia presenta la afeccin, no podemos identificar varones que hayan
heredado la afeccin de su padre, o sea, no hay trasmisin varn-varn, puesto que
los padres dan a sus hijos el cromosoma Y.
Igualmente llama la atencin que hay un predominio de mujeres afectadas pues
mientras estas pueden heredar el gen de su madre o de su padre, los varones solo lo
adquieren de su madre.
Una mujer afectada tendr el 50 % de su descendencia afectada, mientras que el
hombre tendr 100 % de hijas afectadas y ningn hijo afectado.
Herencias recesivas[editar]
Cuando el gen causante de la afeccin es recesivo, por regla general el nmero de
afectados es mucho menor y suele limitarse a la descendencia de una pareja, pero es ms
evidente la diferencia en la trasmisin segn la mutacin est situada en un autosoma o en
el cromosoma X.
En la herencia autosmica recesiva llama la atencin la aparicin de un individuo afectado
fruto de dos familias sin antecedentes. Esto ocurre pues ambos padres de este individuo
son heterocigticos para la mutacin, la cual, por ser recesiva, no se expresa ya que existe
un alelo dominante normal, pero, como estudiamos en las leyes de Mendel, existe un 25%
en cada embarazo, de que ambos padres trasmitan el alelo mutado, independientemente
del sexo del nuevo individuo. Por aparecer usualmente en la descendencia de un
matrimonio, se dice que su patrn es horizontal. Otro aspecto a sealar es que cuando
existeconsanguinidad, aumenta la probabilidad de aparicin de este tipo de afecciones,
debido a que ambos padres comparten una parte de su genoma proporcional al grado de
parentesco entre ellos.
En la herencia recesiva ligada al cromosoma X es evidente que los individuos afectados
son todos del sexo masculino; esto se justifica porque al tener la mujer dos X y ser el gen
recesivo, el alelo dominante normal impide su expresin, mientras el varn hemicigtico si
tiene la mutacin la expresar. Tambin se observa que entre dos varones afectados
existe una mujer, que en este caso es portadora de la mutacin. La probabilidad de
descendencia afectada depender del sexo del progenitor que porta la mutacin:

Un hombre enfermo tendr 100% de hijas portadoras y 100% de hijos sanos.


Una mujer portadora tendr 50% de sus hijas portadoras y 50% de hijos varones
enfermos.

Bibliografa[editar]
Mendel, Gregor. Experiments in plant hybridization. (1865). Read at the February 8th,
and March 8th, 1865, meetings of the Brnn Natural History Society (Original en
alemn: Mendel, Gregor. 1866. Versuche ber Plflanzenhybriden. Verhandlungen des
naturforschenden Vereines in Brnn, Bd. IV fr das Jahr 1865, Abhandlungen, 347.)
Griffiths, A.J.F.; S.R. Wessler; R.C. Lewontin & S.B. Carrol (2008). Introduccin al
anlisis gentico. 9th edicin. McGraw-Hill Interamericana.
Alberts, Bray, Hopkin, Johnson, Lewis, Raff, Roberts, Walter. Introduccin a la Biologa
Celular. Editorial Mdica Panamericana.

Estructura gnica del cromosoma Y[editar]


Por tener un solo cromosoma X, a los individuos de sexo masculino no se les pueden
aplicar los trminos "homocigoto" o "heterocigoto" para genes ubicados en este
cromosoma y ausentes en el cromosoma Y. Ya sean genes que expresen el carcter
dominante o recesivo, si estn situados en el cromosoma X, los varones siempre lo
expresarn y al individuo que lo porta se le denomina homicigoto.
De lo anterior se deduce que, puesto que las hembras tienen un solo tipo de cromosoma
sexual, el X, sus gametos siempre tendrn la dotacin cromosmica 22+X, mientras los
masculinos pueden portar una X, dando lugar a un individuo femenino (XX), o una Y, con
lo que se originara un individuo masculino (XY). Debido a esto se dice que las mujeres
son homogamticas (todos sus gametos tienen igual constitucin) y que los hombres
son heterogamticos (tienen gametos 22+X y 22+Y).
Sistema de compensacin de dosis gnica del cromosoma X[editar]
En insectos, tal como se ha visto en Drosophila, se descubri la existencia de un gen que
ejerce de compensador de dosis, cuando se encuentra en dosis nica (como ocurre en
machos) produce la activacin de la expresin de los genes del cromosoma X. En
mamferos no se ha encontrado un gen con funcin equivalente.

https://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_Mendel#Fen.C3.B3menos_que_alteran_las_segregaci
ones_mendelianas

La evolucin, el proceso de cambio a lo largo del tiempo, es el hilo que conecta a la enorme diversidad del
mundo vivo. Una inmensa cantidad de evidencias indica que la Tierra ha tenido una larga historia y que
todos los organismos vivos -incluido el ser humano- surgieron en el curso de esa historia, a partir de
formas anteriores ms primitivas. Esto implica que todas las especies descienden de otras especies; en
otras palabras, que todos los seres vivos comparten antecesores comunes en el pasado distante. As, los
organismos son lo que son a raz de su historia. Una serie de evidencias llevaron a Darwin a concebir las
ideas que constituyen los pilares de la teora evolutiva contempornea.
El concepto de gen propuesto por Mendel -pero desconocido para Darwin- permiti comprender de qu
manera las variaciones podan originarse, preservarse y transmitirse de una generacin a la siguiente.
Uno de los problemas ms relevantes que discuten los bilogos evolutivos en la actualidad es si
los procesos microevolutivos pueden dar cuenta de los grandes cambios macroevolutivos que revela
el registro fsil. El origen de las especies, uno de los grandes tipos de cambios macroevolutivos, es, en la
actualidad, un tpico central para los bilogos evolutivos.
Existe una pregunta que han venido formulando los especialistas desde finales del siglo XIX y que ha
generado interesantes controversias: Cmo y cundo comenz la historia de la evolucin humana?
Las caractersticas del comportamiento de un organismo -su sensibilidad y sus patrones de respuesta a
estmulos particulares- son producto de la seleccin natural, tanto como lo es cualquiera de sus
caractersticas morfolgicas, fisiolgicas o bioqumicas. El estudio del comportamiento involucra a
cientficos de las ms diversas disciplinas.

Evolucin: Teora y Evidencia


La teora de la evolucin de Darwin se considera, con justicia, como el mayor principio unificador de
la biologa. Darwin no fue el primero en proponer una teora de la evolucin, pero fue el primero que
describi un mecanismo vlido por el cual podra ocurrir. Su teora difera de teoras previas en que l
imaginaba a la evolucin como un proceso doble, que dependa: 1) de la existencia de variaciones
heredables entre los organismos, y 2) del proceso de seleccin natural por el cual algunos organismos, en
virtud de sus variaciones heredables, dejaban ms progenie que otros.
Existen numerosas evidencias que ponen de manifiesto la existencia del proceso evolutivo. Distinguiendo
el campo del que provienen, pueden reconocerse cinco fuentes de evidencia: la observacin directa, la
biogeografa, el registro fsil, el estudio de las homologas y la imperfeccin de la adaptacin.
Desde la poca de Darwin, se ha acumulado una gran cantidad de nuevas evidencias en todas estas
categoras, particularmente en los niveles celular, subcelular y molecular, que destacan la unidad histrica
de todos los organismos vivos. Una debilidad central de la teora de Darwin, que permaneci sin resolver
durante muchos aos, fue la ausencia de un mecanismo vlido para explicar la herencia.
En la dcada de 1930, el trabajo de muchos cientficos se plasm en la Teora Sinttica de la evolucin,
que combina los principios de la gentica mendeliana con la teora darwiniana. La Teora Sinttica ha
proporcionado -y contina proporcionando- el fundamento del trabajo de los bilogos en sus intentos por
desentraar los detalles de la historia de la vida.

Proceso Evolutivo
Todas las especies de organismos tienen su origen en un proceso de evolucin biolgica. Durante este
proceso van surgiendo nuevas especies a causa de una serie de cambios naturales. En los animales que
se reproducen sexualmente, incluido el ser humano, el trmino especie se refiere a un grupo cuyos
miembros adultos se aparean de forma regular dando lugar a una descendencia frtil, es decir, vstagos
que, a su vez, son capaces de reproducirse. Los cientficos clasifican cada especie mediante un nombre
cientfico nico de dos trminos.
En este sistema el hombre moderno recibe el nombre de Homo sapiens.
El mecanismo del cambio evolutivo reside en los genes, las unidades bsicas hereditarias. Los genes
determinan el desarrollo del cuerpo y de la conducta de un determinado organismo durante su vida.
La informacin contenida en los genes puede variar y este proceso es conocido como mutacin. La forma
en que determinados genes se expresan cmo afectan al cuerpo o al comportamiento de un
organismo tambin puede variar. Con el transcurso del tiempo, el cambio gentico puede modificar un
aspecto principal de la vida de una especie como, por ejemplo, su alimentacin, su crecimiento o sus
condiciones de habitabilidad.
Los cambios genticos pueden mejorar la capacidad de los organismos para sobrevivir, reproducirse y, en
animales, criar a su descendencia. Este proceso se denomina adaptacin. Los progenitores transmiten
mutaciones genticas adaptativas a su descendencia y finalmente estos cambios se generalizan en
una poblacin un grupo de organismos de la misma especie que comparten un hbitat local particular.
Existen numerosos factores que pueden favorecer nuevas adaptaciones, pero los cambios del entorno
desempean a menudo un papel importante. Las antiguas especies de homnidos se fueron adaptando a
nuevos entornos a medida que sus genes iban mutando, modificando as
su anatoma (estructura corporal), fisiologa (procesos fsicos y qumicos tales como la digestin) y
comportamiento. A lo largo de grandes periodos de tiempo esta evolucin fue modificando profundamente
al ser humano y a su forma de vida.
Los cientficos estiman que la lnea de los homnidos comenz a separarse de la de los simios africanos
hace unos 10 o 5 millones de aos. Esta cifra se ha fijado comparando las diferencias entre el mapa
gentico del gnero humano y el de los simios, y calculando a continuacin el tiempo probable que
pudieron tardar en desarrollarse estas diferencias. Utilizando tcnicas similares y comparando las
variaciones genticas entre las poblaciones humanas en todo el mundo, los cientficos han llegado a la
conclusin de que los hombres tal vez compartieron unos antepasados genticos comunes que vivieron
hace unos 290.000 - 130.000 aos Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos38/evolucion-del-
hombre/evolucion-del-hombre.shtml#ixzz4s2ZEGIsw
Procesos y patrones en la evolucin humana
La nomenclatura de las especies involucradas en la evolucin humana es an muy controvertida y sus
relaciones filticas no han sido completamente clarificadas. Sin embargo, sobre la base de las evidencias
encontradas, se puede reinterpretar la informacin y las hiptesis incorporadas en las ltimas dcadas.
stas han consolidado tres nuevas ideas ampliamente aceptadas que reemplazan concepciones previas
acerca de la evolucin de los homnidos.
Uno de los conceptos principales que fue puesto a prueba es la hiptesis de la especie nica. sta
sostena que exista una sla especie de homnido y que hubo una progresin filtica en lnea recta,
gradual y continua, desde el primer antropomorfo que camin en posicin bpeda hasta los humanos
modernos.
Sin embargo, los nuevos hallazgos fsiles y la reinterpretacin de los previos sugieren que la evolucin de
nuestro linaje, lejos de constituir un ejemplo de transformacin filtica, parece ms bien estar signada por
numerosos eventos de ramificacin, es decir, por eventos cladogenticos.

Varios modelos de los distintos orgenes propuestoa para los humanos


a) Hasta hace poco ms de 25 aos, se crea que la lnea de los homnidos era un linaje nico que haba
evolucionado gradualmente desde Australopithecus, pasando por Homo erectus, hasta Homo sapiens. b)
Luego, sobre la base de la evidencia fsil disponible, se acept que haba dos tipos de australopitecinos,
uno robusto (A. robustus) y uno grcil de estructura ms liviana (A. Africanus), y que el robusto
representaba un callejn sin salida evolutivo. c-e) Subsisten interrogantes acerca del estatus de H. habilis
y A. afarensis. f) Este modelo incorpora los hallazgos ms recientes. Ntese que los modelos se han
vuelto crecientemente "ramificados". g) Los partidarios del equilibrio intermitente se complacen en sealar
que, cuntos ms fsiles se descubren, mejor se puede apreciar que han existido un buen nmero de
especies diferentes de homnidos que coexistieron.
Ellos sealan que el modelo de seleccin de especies se ajusta mejor a la evidencia que el de cambio
filtico gradual en el que una especie da lugar a otra.
Todo indica que la evolucin de los homnidos no fue una escalera de progreso sino un arbusto con
muchas ramas, la mayora de las cuales terminaron en la extincin. Este nuevo enfoque pone de
manifiesto que nuestra supervivencia fue simplemente casual y que nuestro xito no es el resultado de un
plan preconcebido de progreso lineal.
Otro concepto fundamental se relaciona con el establecimiento de las caractersticas clave. As como el
tamao del cerebro es variable en diferentes grupos de homnidos, el bipedalismo -la capacidad para
caminar en dos pies y no en cuatro- es un rasgo que caracteriza a todo el linaje. As, otra de las ideas
centrales que surge de la actual evidencia fsil es que la marcha bpeda fue el carcter que nos puso en
el camino hacia la humanidad, y no nuestra inteligencia superior.
Existen diversas hiptesis para explicar el origen de la postura bpeda y el andar erecto. Entre ellas, una
alude a la "necesidad de liberacin de las manos para usar herramientas", otra al desarrollo de
estructuras sociales complejas y otra a un cambio de clima en frica cuando el linaje se origin,
provocando una gran prdida de hbitat. Otra hiptesis, conocida como "teora del radiador", alude a la
ventaja que representa la postura bpeda frente al cambio climtico, como un modo de recibir
menor irradiacin solar. Actualmente no existe una nica explicacin para el establecimiento del andar
bpedo y muchos investigadores abordan este problema desde enfoques integrados que incluyen
la anatoma funcional comparada, el estudio del comportamiento y la paleoecologa.
Otra de las caractersticas clave del linaje es el aumento del tamao del cerebro en sucesivas especies de
Homo. Sin embargo, si consideramos el linaje en su conjunto, veremos que coexistieron especies con
cerebros mayores y menores ocupando diferentes ambientes.
La adquisicin de cerebros mayores en Homo ha sido interpretada por algunos investigadores como una
consecuencia de procesos heterocrnicos, es decir, de cambios en las velocidades y en los tiempos de
desarrollo.
En suma, el conocimiento actual acerca de los patrones de establecimiento de los caracteres clave de
nuestro linaje permite desterrar la popular representacin de la evolucin humana, en la que una
secuencia lineal de primates, con cerebros cada vez mayores, van adoptando gradualmente la postura
erguida.

BIBLIOGRAFA
Microsoft Encarta 2006. 1993-2005 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos.
Biologia - Curtis y Barnes 6 Edicin (Espaol)\ Biblioteca Web.
Enciclopedia Autodidctica Interactiva. Tomo 8. Editorial Ocano. Barcelona (Espaa), 1997.
Direcciones Web:

Red Escolar:

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos38/evolucion-del-hombre/evolucion-del-


hombre2.shtml#procesos#ixzz4s2aRxBfZ