“ANESTÉSICOS EN OVINOS

MECANISMO DE VÍA DE contraindicaciones NOMBRE

FÁRMACO ACCIÓN DOSIS ADMINIST CONCEN COMERCI
RACIÓN TRACIÓ AL
N
Droga que actua Dosis:
sobre el SNC 0.05- La No adminsitrar en
sedantes, se une 0.1mg/kg Intramuscular concentra animales muy XILAGAL
XILACINA con los receptores IV ó 0.1- ción del debilitados. 2%
alfa 2 adrenergicos 0.2mg/kg Intravenosa fármaco No administrar en
presinapticos en IM rumientes
SNC, inducen la 2% deshidratados o con
hiperpolarizacion y obstrucción del
liberación de tracto urinario.
noradrenalina y Puede provocar
dopamina. Se parto prematuro, no
absorbe, metaboliza usar en último
y elimina en forma trimesre de
rápida; el 70% de gestación.
su excreción es Los animales se
renal y un 30% se deben manejar
inactiva en el cuidadosamente tras
hígado. la administración, un
falso sentido de
seguridad puede
original un accidente
ya que los animaes
pueden tener
reacciones de
manera defensiva.
Agonista
adrenérgico IM La No usar en animales
altamente selectivo 10-20 ug/kg Intramuscular concentra con. Afecciones
MEDETOM Analegesico actua 0,005 ción del cardiovasculares o SEDASTA
IDINA en receptores de la mg/kg Iv intravenoso fármaco respiratorias o RT
medula espinal y disfunción renal y 0,1%
supraespinal 1mg/ml hepática, transtornos
mecánicos del tracto
gastrointestina o
torcion ventricular.
No utilizar en
animales menores a
12 semanas de edad
No administrar en
estado de gestacion
Agente IM
neuroléptico de 0,05- La
acción sedante por 0,1mg/kg Intramuscular concentra En caso de hipomia Inadrim
ACEPRO depresión del tallo ción del y shock Inyectable
MACINA encefálico, bloquea fármaco En animales que
los receptores padecen tetanos o
dopaminergicos, 1% intoxicación con
induciendo estricnina debido a
vasodilatación los efectos sobre el
periférica e sistema
hipotension extrapiramidal
En anestesia epidural
debido a que
potencian los efectos
hipotensores de la
fenotizinas.
Agente derivado de
los IV Intravenosa La
benzodiacepinas,act 0,5mg/kg concentra No administrar a Midazolam
MIDAZOLA ua sobre el sistema ción del pacientes con
M límbico, talamico e fármaco antecedentes de
 hipotalámico, hipersensibilidad al
utilizado como 5mg/ml fármaco,
ansiolítico,tranquili insuficiencias renal,
zante,sedante, hepáticas severa ,
hipnotico,anticomv gestación, o gerontes
ulsiones y relajante Administrar con
muscular, precaucion en
pacientes con shock
o depresión
respiratoria.

Anestésico No se recominda su
disociativo de IM La uso durante cesarea
acción rápida, 20mg/Kg Intramuscu concentración y pacientes con KET-A-
KETAMINA que lleva a una IV lar del fármaco disfunción cardiaca 100®
anelgesia 2-5mg/kg Intravenos derecha o izquierda
profunda, que o 20 ml
mantiene al
paciente con
vías
respiratorias
superiores
permeables,
produciendo
bloqueo
sensitivo
somatico del
cerebro
Actua de IV
manera 4-5mg/kg La
inespecífica concentración PROPOV
No usar en caso de
PROPOFOL rapida en del fármaco ET
hipersensibilidad al
membranas
principio activo o a
 lipídicas 1% alguno de los
principalmente excipientes.
en el sistema En pacientes con
transmisor depresión del
inhibitorio sistema respirtorio
GABAa y cardiovascular
aumentando la Propofol atraviesa
conductancia la placenta y su
de cloro.. seguridad durante
la preñez no ha
sido establecida.
Estimula el 0,044mg/ 1%
SNC y después kg Subcutanea No usar en
lo deprime; S.C.,I.M., ,intramuscu animales con ileo
ATROPINA tiene acción I.V. lar, paralitico, en ATROPIN
antiespasmódic intravenosa animales con A-ZOO
a sobre adherencias en 1%
músculo liso y cristalino y cornea GALMED
reduce o con glaucoma, IC
secreciones, debido a la
especialmente midriasis causada
salival y por la atropina, se
bronquial; bloquea el drenaje
reduce la de líquidos
transpiración. oculares por el
Deprime el conducto de
vago e Schlemm,
incrementa así provocando
la frecuencia aumento de la
cardiaca presión intraocular.
Actúa como 10-15 Intravenosa En pacientes con
depresor del mg/kg La insuficiencia Tiopental
SNC, ocasiona IV concentración cardiovasculares, sódico 1G
TIOPENTAL hipnosis y del fármaco arritmias Perros y
anestesia sin ventriculares, gatos
efecto de miastenia,
analgesia, insuficiencia
activa los hepática o anemia
neurotransmiso grave.
res que inhiben
el GABA
haciendo que se
suprima la
transmisión de
neurotransmiso
res excitadores
localizados en
la corteza
cerebral.

La 20 ml
concentración
ETOMIDATO del fármaco

La
concentración
FENTANILO del fármaco
. NO
HUBOO La
OOOOO concentración
TRAMADOL OOO del fármaco
 Actúa sobre el 1-4 mg/ kg La Contraindicado en
SNC, sistema anestesia local Local concentración pacientes con
cardiovascular, Epidural del fármaco alteraciones Lidocaina
LIDOCAINA tracto Para anestesia 2% cardiológicas, Over 2%
respiratorio, epidural se shock,
digestivo, puede combinar hipovolemia,
fibras xilacina con insuficiencia
musculares lidocaína en respiratoria,
estriadas, tracto dosis de 0.07 hepática, o
urinario y mg/kg y 0.5 sensibles a
reproductivo. mg/kg anestésicos
Previene la respectivamente locales. No debe
generación y utilizarse en
conducción del tejidos infectados
impuslo (abscesos), o con
nervioso. presencia de
Como trauma con
anestésico local inflamación
bloquea la (hematoma)
conducción
disminuyendo
el incremento
en la
permeabilidad
de las
membranas
excitables del
sodio