Cuadro Sinóptico de Parasimpatolíticos

Leidy Castillo | 9~760~977

esta relacionado con procesos de descanso y su

relación activación está orientada al ahorro de energía.

le da prioridad a la digestión (aceleración de los movimientos

sistema Prioridad digestivos y secreción de enzimas), de manera que el cuerpo pueda
nervioso contar con las materias primas necesarias energéticas

la activación parasimpática produce, entre otras cosas, la

Activación disminución del ritmo cardíaco, aumento en la secreción de enzimas
digestivas y de insulina.

abunda en el encéfalo y en las ECL (células semejantes a los

M1 enterocromafines) (aumenta el IP3 y calcio)

subtipos de abunda en el corazón (disminuye el AMPc).

M2
receptores
muscarínicos
se encuentra en el tejido glandular y el músculo liso.
M3

M4 abunda en el páncreas y el pulmón.

se cree que actúa a nivel de las glándulas salivales y

M1 elmúsculo ciliar.

inhiben las acciones de la acetilcolina, originadas por la activación

Función de receptores muscarínicos; de manera tanto competitiva como
reversible.

Farmacos
Son derivados de la familia de las solanáceas: como belladona,
Derivados mandragora, beleño o estramonio

Los
Par asimpat icol it icos
Naturales Atropina y escopolamina Los anticolinérgicos se comportan como
antagonistas competitivos de la acetilcolina y
Clasificacion de Mecanismo de otros estimulantes muscarínicos, pero
Farmacos acción son poco selectivos afectan a todos los
Sinteticos o Homatropina, metescopolamina, Pirenzepina, receptores M1, M2, M3
semisintéticos ipratropio, SemisintéticosTiotropio, tropicamida,
diciclomina.
- Situaciones de hiperactividad intestinal
- Síndrome de vejiga hiperactiva y en algunos casos de
incontinencia.
- Como preanestésico, para impedir las secresiónes
inhiben los efectos del estímulo parasimpático Indicados en salivales.
Acciones De Los y de los parasimpaticomiméticos bloqueando - Aplicaciones oftálmicas, provocan midriasis y
casos
los Farmacos Parasimpatolíticos de forma competitiva y reversible los ciclopejía.
receptores muscarínicos. - Enfermedad cardíaca.
- Ulcera gastrointestinal.
- Enfermedades respiratorias.

Tiempo de Escopolamina: 4 horas y 2.5 horas para la

Absorción atropina.

Absorción Buena en tubo digestivo y cualquier otra vía

excepto piel.
Farmacocinética
Distribución Hacia todos los tejidos, atraviesa las barreras hematoencefálica
y placentaria. También aparece en leche materna.

Eliminación Renal, en forma libre o metabolitos, en menos

de 48 horas.

Antimuscarínicos posee una actividad tan intensa de los alcaloides obtenidos de la belladona; es
precisamente lo que ocasiona que sea inespecífica pues bloquea altamente los receptores
Sintéticos y Actividad
M1, M2, M3, M4 y M5 Además de su accesibilidad todos los órganos y al SNC. conduce a
semisintéticos. buscar derivados que presenten mayor afinidad.