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FICHA FARMACOLOGICA DE LA RANITIDINA

FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA DOSIS INDICACIONES RAM CUIDADOS DE


CONTRAINDICACIONES ENFERMERIA
La biodisponibilidad Antagonista de los Prematuros y  Tratamientos  No administrar a Ginecomastia, Monitorizar constantes
de Ranitidina por vía receptores H2 de la lactantes a cortos de pacientes con hepatitis, vitales y nivel de sensorio
oral es de alrededor histamina, de acción término < 2 úlcera hipersensibilidad ala artralgias, - Administrar EV directa en
del 50%. Las específica y rápida. semanas: V.O.: duodenal ranitidina. sedación, forma lenta en 5 minutos,
concentraciones Inhibe la secreción, 1 mg/kg/dosis activa durante  Pacientes con malestar, diluyendo los 50 mg en 20
plasmáticas máximas, tanto la estimulada c/12 hs; E.V.: dolor de ml de solución salina,
4 semanas. insuficiencia renal.
generalmente entre como la basal, de dosis de carga: cabeza, glucosada o Suero
 Terapia de  No a lactantes y
300 y 550 ng/ml, se ácido gástrico, 1,5 mg/kg, somnolencia, fisiológico, en un lapso de
producen a las 2-3 reduciendo su mantenimiento: mantenimiento embarazadas. erupción 15 – 30 min
horas tras la volumen y contenido 1,5 mg/kg/día para pacientes  En caso de alergia a la cutánea, - La administración EV
administración de 150 en ácido y pepsina. c/12 hs. Niños: con úlcera ranitidina, ranitidina o a estreñimiento, intermitente es preferible
mg.. Ranitidina no se El efecto de V.O.: 4-5 duodenal. alguno de sus nauseas, por el riesgo de bradicardia
metaboliza Ranitidina tiene una mg/kg/día c/8-  En úlcera componentes (consulte vómitos, - Valorar la función renal en
completamente. La duración 12 hs, dosis gástrica activa los excipientes). Si diarrea. pacientes con enfermedad
eliminación del relativamente máxima: 300 para experimenta algún tipo renal (ajustar dosis) ya que
fármaco es, prolongada, de mg/día; E.V.: tratamientos de reacción alérgica su eliminación es renal y se
fundamentalmente, manera que una 2-4 mg/kg/día cortos y deje de tomar el debe usar con precaución
por secreción tubular. dosis única de 150 c/6-8 hs. después para medicamento y avise a en insuficiencia hepática.
La vida media de mg suprime Adultos: V.O.: terapia de su médico o - La administración EV
eliminación es de 2-3 eficazmente la profilaxis: 150 rápida suele producir
mantenimiento farmacéutico
horas. secreción de ácido mg/día c/24 hs, bradicardia
gástrico durante tratamiento: por periodos inmediatamente.
doce horas. 150 mg c/12 de 6 semanas.  No debe utilizarse para
hs; E.V.: 50 aliviar las malas
mg/dosis c/6-8 digestiones.
FICHA FARMACOLOGICA DE LA METROCLOPRAMIDA
FARMACOCINETICA FARMACODIN DOSIS INDICACIONES RAM CUIDADOS DE ENFERMERIA
AMIA CONTRAINDI
CACIONES
Es amtihemeticopor bloqueo Dosis: 10 mg/2ml, 100 Tratamiento Embarazo, Confusiónmental, .Monitoreo de constantes vitales y
dopaminergica D2xxxx mg. sintomático de abdomen agudo, somnolencia, nivel de conciencia
,antehemetico y proquinetico En adultos: vomito, epilepsia inquietud, - Administrar en forma lenta
por agonismo S –HT3X y Alternativamente 10 mg reflujo,gastroesof ,hipersensibilida hiperprolactinemi durante 1 a 2 minutos para una
SHT4XX EV. repetir según gico. d, a, alteraciones dosis de 10 mg, debido a que una
necesidad clínica. feocromositoma. menstruales, administración rápida genera
En adultos, 1 – 2 mg/kg impotencia, ansiedad e intranquilidad,
en infusión EV. y repetir reacciones de seguido de mareo.
según necesidad hipersensibilidad, - La administración EV
clínica. La dosis varía diarreao intermitente con SF o Dext 5% en
entre 2 y 10 mg/kg/d. constipación. 15 minutos.
Administración: - La administración IM debe ser
Endovenosa profunda
Dilución: EV. Directa: - Debe administrarse antes de las
Lento en 1- 2 min. comidas y al acostarse
EV. Intermitente: - Evitar administrar
Diluido en 50 – 100 ml conjuntamente con alcohol,
de Solución Fisiológica sedantes, hipnóticos, narcóticos
o Suero Glucosado 5% o, tranquilizantes por que
infundir en 15 min. EV. incrementan su efecto sedativo
Continuo Proteger de la luz
FICHA FARMACOLOGICA DE LA PETIDINA
FARMACOCINETIC FARMACODI DOSIS INDICACIONE RAM CUIDADOS DE ENFERMERIA
A NAMIA S CONTRAIN
DICACION
ES
Dosis Niños: Efectos - Interrumpir la administración del fármaco si la
De 1 a 1.5 mg/kg de masa Colaterales: frecuencia respiratoria disminuye notablemente
corporal intramuscular Náuseas, sobre todo si es menos de 12 /min o menos.
(preferiblemente) o vómitos, - Si las dosis iniciales producen vómitos, las
subcutánea, sin exceder somnolencia, dosis subsecuentes deprimirán el centro de los
los 100 mg, cada 3 o 4 desorientación vómitos.
horas de acuerdo a , sudoración, - Los pacientes post-operatorios que
necesidad. deambulen (especialmente las primeras horas)
euforia,
Adultos: pueden presentar hipotensión postural, por lo
tolerancia,
25 a 100 mg subcutánea o que deberán ser protegidos frente a posibles
intramuscular cefalea,
traumatismos.
(preferiblemente), cambios de - Administrar el analgésico antes que se inicie el
repetidas cada 3 o 4 horas humor, dolor así será más efectivo.
si se requiere, sin exceder espasmo - Debe observarse la eficacia de la meperidina
un máximo de 150 mg laríngeo, o petidina.
como dosis única. La parada - Aconsejar al paciente que camine con
dosis máxima por día no cardiaca, asistencia después de recibir el fármaco.
debe exceder los 500 mg. diarrea, - Tener Naloxona disponible para corregir la
15 a 35 mg por hora por estreñimiento, depresión respiratoria.
infusión intravenosa (de visión borrosa, - No mezclar en la misma jeringa con otros
preferencia diluir con NaCl convulsiones, fármacos.
0.9%) edema, - Al igual que otros opioide, causa dependencia
prurito. Vía IV, y síndrome de abstinencia si se deja de tomar
taquicardia de forma repentina tras varios
días de administración, por lo que la dosis debe
retirarse de forma gradual.

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FICHA FARMACOLOGICA DE LA LACTULOSA
FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA DOSIS INDICACIONES RAM CUIDADOS DE
CONTRAINDICACIONES ENFERMERIA
Por vía oral y  Diarreas
Aumenta el líquido de las rectal. Encefalopatía  Abdomen agudo quirúrgico  Cólicos
evacuaciones y causan Adultos: 15˗30 hepática.  Diabetes mellitus intestinales  Diluir el medicamento con
distención promoviendo ml, c/6 a8 h descompensada.  Anorexia agua o jugos de frutas antes de
peristalsis y evacuación  En embarazos.  Flatulencia ser administrados.
del intestino.  Nauseas  El medicamento para la
Se usa para reducir los administración por vía rectal
valores de amoniaco en debe ser diluido en 300ml con
pacientes hepáticos. La 700ml de solución salina.
descomposición de la  El paciente debe retener el
lactosa acidifica el colon; medicamento por 30 a 60
este a su vez transforma el minutos, si se retiene por menos
amoniaco (NH3) en el tiempo; se debe repetir la
cual no se absorbe y se dosificación.
excreta en las heces.
FICHA FARMACOLOGICA DEL IMIPENEM
FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA DOSIS INDICACIONES RAM CUIDADOS DE
CONTRAINDICACIONES ENFERMERIA
Forma la unión Adultos 250 mg a Infecciones Hipersensibilidad embarazo Nausea, vomito ,
covalente entre un g E.V. C/6 hr leves y y lactancia. La dosis mayor diarrea,  No administrar dosis
betalactamico y dosis máxima moderadas por a 2gr al día aumenta el confusión, mayor
transpeptidasa inhibiendo diaria 5omg gérmenes riesgo de convulsiones. mareos, a 2g.
síntesis de la pared. Se kg/día o 4g día. temblor,
susceptibles al  No se aplica por via
une alas proteínas Niños 15 a 25 mg convulsiones,
imponer I.M.Control de fiebre
ligadoras de penicilina kg/6hrs reacciones de
también
PRESENTACION hipersensibilidad
infecciones , erupción
Solución respiratorias cutánea,prurito
intravenoso urinarias, fiebre dificultad
frasco de 500mg articulaciones respiratoria
de la piel, debilidad dolor
endocarditis abdominal.