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La adrenalina actúa sobre los receptores beta 2 provocando una relajación del músculo liso y bronquial, y sobre los receptores alfa contrayendo los vasos. Se usa en shock anafiláctico, paro cardiaco y RCP. Puede causar ansiedad, taquicardia y elevación de la presión arterial. La pilocarpina actúa sobre los receptores colinérgicos del ojo produciendo la contracción del músculo ciliar y del esfínter del iris. Se usa en glaucoma provocando sudoración, vó
Descripción original:
medicamentos y sus dosis, indicaciones y contraindicaciones
La adrenalina actúa sobre los receptores beta 2 provocando una relajación del músculo liso y bronquial, y sobre los receptores alfa contrayendo los vasos. Se usa en shock anafiláctico, paro cardiaco y RCP. Puede causar ansiedad, taquicardia y elevación de la presión arterial. La pilocarpina actúa sobre los receptores colinérgicos del ojo produciendo la contracción del músculo ciliar y del esfínter del iris. Se usa en glaucoma provocando sudoración, vó
La adrenalina actúa sobre los receptores beta 2 provocando una relajación del músculo liso y bronquial, y sobre los receptores alfa contrayendo los vasos. Se usa en shock anafiláctico, paro cardiaco y RCP. Puede causar ansiedad, taquicardia y elevación de la presión arterial. La pilocarpina actúa sobre los receptores colinérgicos del ojo produciendo la contracción del músculo ciliar y del esfínter del iris. Se usa en glaucoma provocando sudoración, vó
Clasificación Indicación Contraindicación Reacciones Dosis y vía de Presentación Restricción en Mecanismo de Interacción
adversas administración embarazo y acción medicomentosa
lactancia Adrenalina Amina -Espasmos -Insuficiencia Miedo, ansiedad, -Vía Envase En el embarazo Actúa sobre los Bloqueantes α-adrenérgicos simpatico- de vías cardiaca cefalea , disnea, intramuscular contenido 10 no hay estudios receptores beta antagonizan su efecto mimética aéreas -Hipertiroidismo sudoración y (excepto en y 100 adecuados y 2, provocando vasoconstrictor e -Reacciones -Hipertensión nauseas, vómito, glúteo) ampollas de bien controlados una relajación del hipertensivo alérgicas a arterial temblores tampoco en 1ml siendo (debe usarse músculo liso y fármacos y -Feocromocitoma Taquicardia, zonas el ultimo la solo cuando el sobre los otras -Lesiones palpitaciones, periféricas presentación beneficio es receptores alfa sustancias orgánicas palidez, elevación Subcutánea, hospitalaria ponencial , contrayendo los Tratamiento cerebrales de la PA intravenosa, y puede causar vasos de la en shock -Arterioesclerosis Hipertensión en casos anoxia en el feto musculatura anafiláctico -Glaucoma de arterias extremos por Lactancia: la bronquial. -Paro ángulo cerrado Dificultad de vía adrenalina se cardiaco y micción, necrosis , intracardiaca excreta en la RCP acidosis metabólica leche y puede y fallo renal causar severas reacciones en el infante Pilocarpina Agonistas Glaucoma: Hipersensibilidad Pueden ser El médico Se presenta Pasa a la leche actúa en los No debe administrarse junto colinérgicos para a los agonistas de sudoración , debe indicar la en forma de materna y receptores con anticolinérgicos, directos provocar la acción directa o vómito, diarrea, posología y el solución puede causar colinérgicos que antihistamínicos, contracción cualquiera de sus dolor abdominal y tiempo de oftálmica, efectos en el se encuentran en meperidina, antidepresivos del músculo componentes, broncoconstricción, tratamiento gel oftálmico niño como el ojo tricíclicos y ciliar del ojo Para pacientes con calambres, vision apropiado a su , tabletas o bradicardia, produciendo la simpaticomiméticos. Xerostomía: asma bronquial, borrosa y un caso capsula hipotensión, contracción del para enfermedad aumento de la particular, no broncoespasmos músculo ciliar estimular pulmonar frecuencia urinaria obstante, la y salivación (acomodación) y las obstructiva dosis usual excesiva. Esta del esfínter del glándulas crónica (EPOC), recomendada contraindicado iris (reduce el salivales y bradicardia sinusal es: 1 a 2 gotas en la lactancia tamaño de la aumentar la y bloqueo cada 4, 6 a 12 pupila) producción auriculoventricular horas de saliva de segundo o tercer grado Cevimelina Agonistas se usa para está Las reacciones Adultos: 30 mg Cápsula la cevimelina es La cevimelina es un fármaco colinérgicos tratar los contraindicada en adversas de tipo por vía oral, un agonista de muscarínico cuyos efectos síntomas de todas aquellas muscarínico tres veces al los receptores pueden ser aditivos a los de sequedad condiciones en las observadas más día. Las dosis muscarínicos y otros muscarínicos. en la boca que la miosis es frecuentemente en máximas ejerce una serie También pueden ser en poco deseable los pacientes con recomendadas de efectos aditivos los efectos de otros pacientes síndrome de son de 90 farmacológicos parasimpaticomiméticos.Por con el Sjögren son: mg/día. cuando se fija los el contrario, los síndrome diaforesis, La cevimelina receptores antimuscarínicos de Sjogren náusea/vómitos viene en forma cardíacos, antagonizan las respuestas rinitis, y diarrea de cápsulas gastrointestinales farmacológicas de la que se toman y de otros cevimelina. por vía oral. tejidos: bradicardia, vasodilatación, aumento de la motilidad intestinal, aumento de la secreción lacrimal y salivar, miosis y acomodación, aumento de las secreciones bronquiales y contracción de los tractos urinario y biliar. Farmacocinética y farmacodinamia Indicación Contraindicación Reacciones adversas Presentación, dosis y Contraindicaciones en vía de administración la lactancia y embarazo Agonistas Los agonistas colinérgicos son Glaucoma: La Las Las reacciones que Muscarina: Su uso es Muscarina: Se colinérgicos fármacos que actúan en el mismo pilocarpina se usa contraindicaciones pueden tener son, limitado por sus desconoce si pasa a la sitio que el neurotransmisor para tratar el para el uso de sudoración, vomito, efectos adversos, leche materna, pero acetilcolina (ACh) y aumentan la glaucoma, al provocar agonistas diarrea, dolor como bradicardia, se considera actividad de los sitios receptores la contracción del colinérgicos de abdominal, y bronco hipotensión, bronco contraindicado de ACh en todo el cuerpo. musculo ciliar del ojo y acción directa constricción, espasmo y salivación durante la lactancia facilita el drenaje incluyen calambres, visión excesiva. Se presenta por su potencial acuoso. Xerostomía: hipersensibilidad borrosa, aumento en en forma de solución toxicidad para el niño. La pilocarpina se usa conocida a los la frecuencia urinaria inyectable o Nicotina: Se sabe que para estimular las agonistas sublingual, con una pasa a la leche glándulas salivales y colinérgicos o a dosis de 0.2 a 0.5 materna y puede aumenta la secreción cualquiera de sus mg. Nicotina: Su uso causar irritabilidad, salival. Atención componentes. es limitado por sus insomnio y diarrea en urinaria: El betanecol Estos fármacos efectos adversos, el niño. Se considera provoca contracción están como taquicardia, contraindicado del musculo detrusor y contraindicados a hipertensión, durante la lactancia facilita la micción. Íleo pacientes con asma náuseas, vómitos y por su potencial daño paralitico: El betanecol bronquial, convulsiones. Se para el niño y la estimula los enfermedad presenta en forma madre. Pilocarpina: Se receptores muscarinas pulmonar de parches sabe que pasa a la del tracto obstructiva crónica transdérmicos, leche materna y gastrointestinal y (EPOC), bradicardia chicles, inhaladores puede causar efectos aumenta la motilidad sinusal y bloqueo o pastillas con una adversos en el niño, y el tránsito intestinal. auriculoventricular dosis de 0.5 a 2 mg. como bradicardia, de segundo o Acetilcolina: Se hipotensión, bronco tercer grado. presenta en forma espasmo y salivación de solución excesiva. Se considera inyectable o colirio, contraindicado con una dosis de 0.1 durante la lactancia a 3 mg. Pilocarpina: por su potencial daño Su uso es útil para el para el niño. tratamiento del Betanecol: Se glaucoma, desconoce si pasa a la xerostomía. Se leche materna, pero presenta en forma se considera de solución contraindicado oftálmica, gel durante la lactancia oftálmico, tabletas o por su potencial capsulas con una toxicidad para el niño. dosis de 5 a 30 mg. Betanecol: Retención urinaria. Se administra por vía oral o subcutánea en dosis de 10 o 50 mg Agonistas Son fármacos que aumentan la Alzheimer: el • Epilepsia Sudoración Donepezilo: se Los agonistas Indirectos acción de la acetilcolina, el donepezilo, la • Cardiopatías Vomito administra por vía colinérgicos indirectos neurotransmisor del sistema rivastigmina o la graves Diarrea oral una vez al día, pueden atravesar la nervioso parasimpático, al inhibir la galantamina, inhiben • Ulcera Cólicos preferiblemente por placenta y afectar el enzima que la degrada, la la enzima que degrada gastroduodenal Bradicardia la noche. La dosis es desarrollo del feto, acetilcolinesterasa. Estos fármacos la acetilcolina y • Asma bronquial Hipotensión de 5 mg al día por un durante el primer pueden clasificarse en reversibles e aumentan su • Hipertiroidismo Calambres mes y después se trimestre. Provocan irreversibles, según el tipo de disponibilidad en las Debilidad aumenta a 10 mg al contracciones uterinas unión que establecen con la sinapsis neuronales. Arritmias día según la y parto prematuro, si enzima Miastenia gravis: la Taquicardia tolerancia y se usa por vía neostigmina o la Convulsiones respuesta. intravenosa o dosis piridostigmina, Alucinaciones Pralidoxima: Se alta. Causan efectos inhiben la enzima que Ansiedad administra por vía colinérgicos al recién degrada la acetilcolina Confusión intravenosa en nacido como y aumentan su efecto Cefalea combinación con salivación, vómitos, sobre los receptores Mareos atropina, un diarrea, bradicardia, nicotínicos que Coma antagonista hipotensión o quedan libres. colinérgico. La dosis convulsión inicial es de 1 a 2 g en infusión durante 15 a 30 minutos, seguida de una infusión continua de 0.5 g/hora hasta que se reviertan los signos de intoxicación. Neostigmina: Se administra por vía oral, subcutánea o intramuscular según la gravedad y la urgencia del caso. La dosis oral es de 15 a 30 mg cada 3 a 4 horas. La dosis subcutánea o intramuscular es de 0.5 a 2.5 mg cada 2 a 4 horas