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Los aldehídos se comportan como ácidos debido a la presencia del grupo carbonilo, esto hace que
presenten reacciones típicas de adición nucleofílica. Reacciones de adición nucleofílica, estas
reacciones se producen frente al (reactivo de Grignard), para dar origen a un oxihaluro de alquil-
magnesio que al ser tratado con agua da origen a un alcohol. El Metanal forma alcoholes primarios y
los demás aldehídos forman alcoholes secundarios (Lemus, 2013).
Resinas Fenólicas
3. Aldehído vanílico (vainilla): se usa en industria de alimentación y perfumería.
Esencia De Vainilla
4. Acetaldehído: se usa en la industria química en una inmensa cantidad de procesos, siendo un
producto muy inflamable tanto en líquido o sus vapores.
5. Metanal o aldehído fórmico: es el aldehído con mayor uso en la industria, se utiliza
fundamentalmente para la obtención de resinas fenólicas y en la elaboración de explosivos,
también se utiliza en la elaboración de uno de los llamados plásticos técnicos que se utilizan
fundamentalmente en la sustitución de piezas metálicas en automóviles y maquinaria, así como
para cubiertas resistentes a los choques en la manufactura de aparatos eléctricos. Estos plásticos
reciben el nombre de POM (polioximetileno).
Elaboración de Explosivos
Stermitz, W. (1998). Aplicaciones de los Aldehídos. En W. Stermitz, Química Orgánica (págs. 418-
422). Caracas: Editorial Reverté.