Caracas, 18 de febrero de 2019.

Laboratorio de Fisicoquímica- Práctica 2:

Título de la práctica: Cinética de la reacción de saponificación

de un éster y de la descomposición del ácido fórmico.
Martínez, Abihail. CI: V-24.483.780.
Ramírez, Nicole. CI: V-23.529.976.

Escuela de Química, Facultad de Ingeniería, Universidad Central de Venezuela

nicolegrg28@gmail.com
Resumen

La cinética química es un área de la fisicoquímica que se encarga del estudio de la rapidez de reacción, cómo
cambia esta bajo condiciones variables y qué eventos moleculares se efectúan mediante la reacción general . El
objetivo de esta práctica fue estudiar la cinética de la reacción de saponificación del acetato de etilo por medio de
mediciones de pH y de la descomposición del ácido fórmico mediante el desplazamiento del volumen del gas
producido, con el fin de determinar el orden y la constante cinética de cada reacción haciendo uso del método
integral. En la saponificación del acetato de etilo, se dispuso en un baño térmico una solución de NaOH junto con
otra solución de acetato de etilo y se fue midiendo el pH en diferentes intervalos de tiempo. En la
descomposición de ácido fórmico, se realizaron otros baños térmicos, uno a 30°C y otro a 40°C, en cada caso se
colocó una solución de ácido sulfúrico con ácido fórmico y se procedió a medir cada 30 segundos el volumen
desplazado dentro de un cilindro. Al comparar las gráficas obtenidas del método integral, se determinó que la
reacción de saponificación del acetato de etilo es de segundo orden con constante cinética de 0,0076 mol -1∙L∙s -1 y
que la reacción de descomposición del ácido fórmico es de primer orden con constante cinética de 0,0015 s -1 a
los 30°C y de 0,0037 s -1 a los 40°C, para esta última reacción se calculó además con la ecuación de Arrhenius una
energía de activación de 71190,35 J/mol y un factor pre-exponencial de 2,813E+09 s -1.

Palabras claves: saponificación, descomposición, pH, método integral, Arrhenius, cinética.

donde se esperó a que la temperatura se

Introducción
La cinética es un área de la fisicoquímica que
tiene como objetivo determinar la variación de
la velocidad de reacción durante el tiempo que
ésta transcurre y como se ve afectada por la
temperatura, concentración, entre otros
factores. Con el objeto de determinar la
variación de la velocidad de reacción se
realizan mediciones que permitan evidenciar
los cambios en los componentes de la reacción,
durante el tiempo que ésta transcurre, esta
medición puede ser realizada por medio de
parámetros indirectos como el pH, la presión,
el volumen, conductividad térmica, etc. En esta
práctica se estudió la cinética de la reacción de
saponificación del acetato de etilo y de la
descomposición del ácido fórmico. Para la
saponificación del acetato de etilo se
prepararon dos soluciones de 50ml a 0,02M,
una de NaOH y otra de acetato de etilo, la
primera solución se puso en un baño térmico
encontrara dentro del rango permitido (35°C a
40°C), luego se midió el pH inicial de NaOH y
posteriormente se agregó la solución de
acetato de etilo para hacer mediciones con el
pH-metro a diferentes intervalos de tiempo.
Para la descomposición del ácido fórmico se
realizaron dos experiencias, una a 30°C y otra a
40°C, en cada caso se agregó 20ml de ácido
sulfúrico concentrado en una fiola y se ubicó en
un baño térmico donde se esperó a que se
alcanzara la temperatura deseada, luego se
añadió 0,5ml de ácido fórmico a la fiola y se
midió el volumen de agua desplazado cada 30
segundos. Los valores obtenidos en las
experiencias fueron llevados a concentraciones
para poder aplicar el método integral con el
objetivo de determinar el orden y la constante
cinética de la reacción. Haciendo uso de la
ecuación de Arrhenius y de las constantes
cinéticas obtenidas a las dos temperaturas en
la reacción de descomposición del ácido
fórmico, fue posible calcular la energía de
activación y el factor preexponencial
Objetivos:
Objetivo General.
Estudiar la cinética de la reacción de
saponificación del acetato de etilo y de la
descomposición del ácido fórmico.
Objetivos Específicos.
 Estimar las variaciones de
concentración durante la reacción de
saponificación del acetato de etilo, por
medio de las mediciones de pH.
 Obtener la concentración de la solución
durante la reacción de descomposición
del ácido fórmico, mediante el
desplazamiento del volumen de gas
producido.
 Determinar los parámetros cinéticos
(constante cinética y orden de la
reacción) característicos de la reacción
para la saponificación del acetato de
etilo y la descomposición del ácido
fórmico empleando el método integral.
 Determinar mediante el método de
Arrhenius la energía de activación y el
factor preexponencial para la reacción
de descomposición de ácido fórmico.
Materiales.
 Beakers.
 Fiolas.
 Propipetas.
 Pipetas graduadas.
 Vidrios de reloj.
 Beaker de tallo largo.
 Termómetro.
 Cronómetro.
 pH-metro.
 Plancha de agitación con calentamiento.
 Cilindro graduado.
 Balones aforados.
 Pastillas de agitación.
 Tapones con orificio.
 Soporte universal.
 Varilla magnética.
 Piseta.
Reactivos.
 Hidróxido de sodio (NaOH).
 Acetato de Etilo (C4H8O2).
 Ácido Sulfúrico (H2SO4).
 Ácido Fórmico (HCOOH).
Método Experimental:
Experiencia 1. Saponificación del acetato de
etilo.
Se prepararon dos soluciones de 50mL
cada una, la primera de NaOH a 0,02M donde
se tomó de la solución madre el volumen
señalado en el ejemplo de la ecuación (1) de
la sección de cálculos previos, y la segunda
de acetato de etilo a 0,02M donde fue
necesario utilizar las ecuaciones (2),(3),(4) y
(5) de los cálculos previos para obtener el
volumen a extraer de la solución madre; cada
volumen mencionado se vertió en su
respectivo balón aforado que fueron
completados hasta la marca de aforo con
agua destilada para ser luego agitados de
manera axial y longitudinal. Se procedió a
realizar el montaje experimental: un beaker
lleno de agua con una pastilla de agitación y
un termómetro sobre una plancha de
agitación con calentamiento, dentro del
beaker con ayuda del soporte universal se
colocó un beaker de tallo largo que contenía
también otra pastilla de agitación. Se agregó
la solución de NaOH al beaker de tallo largo y
se puso en funcionamiento la plancha. Se
esperó a que la temperatura se encontrara
dentro del rango permitido (35°C a 40°C), se
midió el pH inicial de NaOH para luego
agregar la solución de acetato de etilo e
inmediatamente comenzar a medir los pH
cada 30 segundos hasta que se repitiera el
valor tres veces; una vez repetidos los
valores se pudo cambiar el tiempo de
medición a 1, 2, 5 10, 15 y 30 min cambiando
esta vez de intervalo de tiempo cuando los
valores de pH se repitieran 2 veces.
Finalmente se hizo una última medición del
pH aproximadamente 72 horas después.
Experiencia 2. Descomposición del ácido
fórmico.
En esta experiencia se realizó el montaje de
baño térmico [3] y se verificó que el volumen de
aire contenido en el cilindro graduado, antes de
comenzar la experiencia, fuera menor a 50ml y
que a su vez estuviera en alguna de las líneas
de graduación. Posteriormente se agregó 20ml
de ácido sulfúrico concentrado en una fiola y se
ubicó en el baño térmico donde se esperó a que
la temperatura se encontrara estable a 30°C. Se
procedió a añadir 0,5ml de ácido fórmico a la
fiola e inmediatamente se colocó el tapón en
ella para poder medir el volumen de agua
desplazado cada 30 segundos hasta tener al
menos 5 mediciones. Luego de realizar esas
mediciones de volumen se repitió el
procedimiento experimental para 40°C.
Interpretación y Discusión de Resultados:
Experiencia 1. Saponificación del acetato de
etilo.
Después de realizar el procedimiento
experimental, las mediciones de pH obtenidas
se graficaron en función del tiempo y se
muestran en el gráfico N°1 presentado a
continuación:
Gráfico N°1. Variación del pH de la solución en
función del tiempo.
En el gráfico N°1 se puede apreciar que el
pH disminuyó a medida que pasó el tiempo,
este comportamiento observado tiene sentido
ya que se sabe que la ecuación de la reacción en
estudio (Reacción 1 de los cálculo tipo) indica
que los iones hidróxido se van consumiendo en
el transcurso de la reacción y son sustituidos
por los iones acetato, es decir, el pH de la
solución baja a medida que avanza la
reacción [3]. También cabe mencionar que los
pH obtenidos fueron mayores a 7, valores
esperados para disoluciones básicas [2] como la
solución de NaOH preparada.
Los valores de pH obtenidos fueron llevados
a concentración mediante la ecuación (6) de la
sección de cálculos tipo y se procedió a
suponer un orden de reacción (n) para realizar
el método integral con la finalidad de
determinar el orden de reacción y la constante
cinética.
Para el orden cero, que se ajusta a la
ecuación (12) de los cálculo tipo, se graficaron
las concentraciones puntuales en función del
tiempo y se muestran a continuación en el
gráfico N°2.
Gráfico N°2. Método integral, orden cero.
En el gráfico N°2 se observó que la
concentración disminuía con el paso de tiempo
y era lo esperado pues además de que la
concentración se relaciona con el pH que tenía
el mismo comportamiento, se sabe que el
reactivo se está consumiendo en la reacción de
interés para formar los productos. Se pudo
apreciar que la recta que mejor ajusta los datos
es de ecuación y= -1E-06x+0,0167 con un R2 de
0,8415 que no representa un ajuste muy
adecuado.
Para el primer orden, que se ajusta a la
ecuación (10) de los cálculo tipo, se graficó el
logaritmo neperiano de la relación de la
concentración inicial sobre la concentración
puntual en función del tiempo y se muestra a
continuación en el gráfico N°3.
Gráfico N°3. Método integral, primer orden.
Con el gráfico N°3 se encontró que la línea
recta que presenta un mejor ajuste a los datos
obtenidos es de ecuación y=9E-05x+0,1686 con
un R2 de 0,9244, lo que lo hace un ajuste mejor
que el obtenido en el orden cero.
 Para el segundo orden, que se ajusta a la
ecuación (13) de los cálculo tipo, se graficó el
inverso de las concentraciones puntuales en
función del tiempo y se muestran a
continuación en el gráfico N°4.
Gráfico N°4. Método integral, segundo orden.
En el gráfico N°4 se observa que la línea
recta que presenta un mejor ajuste a los datos
obtenidos es de ecuación y=0,0076x+57,499,
con un R2 de 0,9768 que lo convierte en el
mejor ajuste al compararlo con los obtenidos
en los órdenes anteriores e implica que la
reacción es de segundo orden, esto coincide
con lo esperado teóricamente: que la reacción
de saponificación de acetato de etilo, en regla
general, es una reacción de segundo orden [3].
La constante cinética para la reacción es
entonces numéricamente igual a la pendiente
de la recta de ajuste obtenida para el segundo
orden, es decir k=0,0076 (mol-1∙L∙s-1).
Experiencia 2. Descomposición del ácido
fórmico.
Después de realizar el procedimiento
experimental, los volúmenes desplazados
fueron llevados a concentraciones por medio
de las ecuaciones (14), (15), (16) y (17) de los
cálculos tipo, dichas concentraciones se
presentan en el gráfico N°5 mostrado a
continuación.
Gráfico N°5. Variación de la concentración del
HCOOH con respecto al tiempo a 30°C y 40°C.
Como se puede apreciar en el gráfico N°5, la
concentración del ácido fórmico disminuye al
pasar el tiempo y esto es lo esperado porque el
ácido fórmico se está consumiendo en la
reacción de interés (Reacción 2 de cálculos
tipo) para formar los productos. También se
observa que la disminución de la concentración
es más rápida a 40°C, ajustándose así a la teoría
que dice que un aumento de temperatura
aumenta la velocidad de la reacción [5] y por
ende la descomposición es más rápida.
Al usar el método integral de manera
análoga al realizado en la experiencia 1, se
logró obtener los ajustes de las líneas rectas
para cada orden supuesto en la reacción de
descomposición a 30°C y se muestran en la
tabla N°1 presentada a continuación:
Tabla N°1. Resumen de los ajustes para los
órdenes supuestos en la descomposición de
30°C.
TEMPERATURA A 30°C
Orden supuesto R2
Orden cero 0,9940
Primer orden 0,9954
Segundo orden 0,9915
Como se observa en la tabla N°1, la reacción
de descomposición de ácido fórmico es de
primer orden pues aunque todos los ajustes
fueron bastantes acertados, el R2 más cercano a
la unidad se tiene en el orden mencionado que
es justamente el esperado para la reacción de
descomposición del ácido fórmico catalizada [4].
Se presentará entonces a continuación el
gráfico N°6 que muestra la ecuación de la línea
recta obtenida para el primer orden en la
descomposición a 30°C.
Gráfico N°6. Método integral, primer orden,
descomposición a 30°C.
 Con el gráfico N°6 se encontró que la línea
recta que presenta un mejor ajuste a los datos
obtenidos es de ecuación y=0,0015x-0,0123,
por lo que la constante cinética para la reacción
a 30°C es numéricamente igual a la pendiente
de la recta de ajuste obtenida, es decir
k1=0,0015 (s-1).
A continuación se muestran en la tabla N°2
los ajustes que se obtuvieron de las líneas
rectas para cada orden supuesto en la reacción
de descomposición a 40°C.
Tabla N°2. Resumen de los ajustes para los
órdenes supuestos en la descomposición de
40°C.
TEMPERATURA A 40°C
Orden supuesto R2
Orden cero 0,9631
Primer orden 0,9954
Segundo orden 0,9922
Se observa en la tabla N°2 que la reacción es
de primer orden al tener el mejor ajuste, esto
es totalmente esperado ya que se sabía de la
experiencia a 30°C que la reacción de
descomposición del ácido fórmico es de primer
orden y que el aumento de temperatura no
afecta el orden de reacción ya que un aumento
en la temperatura hace incrementar siempre la
velocidad de la reacción sin que cambie, en
general, la dependencia que de la
concentración tiene la ecuación de las
velocidades. Así pues, si la reacción es de
primer orden a T1, el aumento de la
temperatura a T2 hará que se incremente la
velocidad, pero la reacción seguirá todavía, en
general, la cinética de primer orden [3].
Se presentará entonces a continuación el
gráfico N°7 que muestra la ecuación de la línea
recta obtenida para el primer orden en la
descomposición a 40°C.
Gráfico N°7. Método integral, primer orden,
descomposición a 40°C.
Con el gráfico N°7 se encontró que la línea
recta que presenta un mejor ajuste a los datos
obtenidos es de ecuación y=0,0037x+0,0299,
por lo que la constante cinética para la reacción
a 40°C es numéricamente igual a la pendiente
de la recta de ajuste obtenida, es decir
k2=0,0037 (s-1), este valor es mayor que el
obtenido a 30°C por lo que se puede decir que
la constante cinética varía con la temperatura y
coincide con la teoría que dice que la constante
k es la que introduce la dependencia a la
temperatura en la ley de la velocidad de
reacción [3].
Con las constantes cinéticas a las dos
temperaturas y la ecuación (22) de los cálculos
tipo se determinó la energía de activación, y
sabiendo el valor de esta, con la ecuación (23)
de la sección de cálculos tipo se estimó el valor
del factor prexponencial, los resultados
obtenidos se presentan en la tabla N°3
mostrada a continuación.
Tabla N°3. Energía de activación y factor
preexponencial para la reacción de
descomposición de ácido fórmico.
Ea (J/mol) 71190,35
Ao (s-1) 2,813E+09
El alto valor obtenido de energía de
activación está de acorde a las pequeñas
constantes de velocidades calculadas porque se
sabe que a medida que la energía de activación
(Ea) aumenta la constante de velocidad (k)
disminuye, debido a que la fracción de las
moléculas con energía necesaria se hace más
pequeña [1]. El alto valor del factor
preexponencial también tiene sentido ya que es
proporcional a la energía de activación [3].
Conclusiones:
 La concentración durante la reacción
de saponificación del acetato de etilo
disminuye con el paso de tiempo
debido a que los iones hidróxido se van
consumiendo en el transcurso de la
reacción.
 La concentración del ácido fórmico en
la reacción de descomposición
disminuye al pasar el tiempo porque el
ácido fórmico se está consumiendo en
la reacción para formar los productos.
 La reacción de saponificación del
acetato de etilo es de segundo orden y
 tiene una constante cinética de 0,0076
(mol-1∙L∙s-1).
 La reacción de descomposición del
ácido fórmico es de primer orden y
tiene una constante cinética de 0,0015
(s-1) a los 30°C y de 0,0037 (s-1) a los
40°C.
 La constante cinética depende de la
temperatura, incrementa si la
temperatura aumenta.
 El orden de reacción no depende de la
temperatura.
 La energía de activación en la reacción
de descomposición del ácido fórmico es
de 71190,35 J/mol, un valor alto de
acorde a las bajas constantes cinéticas
obtenidas pues a medida que la energía
de activación aumenta la constante de
velocidad disminuye.
 El factor preexponencial en la reacción
de descomposición del ácido fórmico es
de 2,813E+09 s-1, valor acorde pues la
energía de activación es alta y el factor
preexponencial es proporcional a esta.
Recomendaciones:
 Se sugiere realizar mantenimiento a la
plancha de agitación ya que a distancia
no funciona correctamente.
 Sustituir la varilla magnética de la
gaveta de trabajo ya que no está en
óptimas condiciones.
Bibliografía:
[1] CARVAJAL, L. (2018) “Ecuación de
Arrhenius: Explicación + ejercicios”
[Documento en línea]. Consultado por
última vez el 16/02/2019 en
https://www.quimicaparaingenieros.c
om/ecuacion-de-arrhenius-ejercicios/ .
[2] CHANG, R. (2013) “Química”. Undécima
edición. Editorial Mc Graw Hill. México.
Página 672.
[3] GARCÍA, A. (2008) “Manual de la
práctica: Cinética de la reacción de
saponificación de un éster y de la
descomposición del ácido fórmico”.
Laboratorio de fisicoquímica EIQ-UCV.
Páginas 3,6, 7 y 10.
[4] LAIDLER, K. (1978) “Descomposición
de ácido fórmico” [Documento en
línea]. Consultado por última vez el
16/02/2019 en http://www.fsalazar.
bizland.com/html/CERO.html .
[5] VAQUERO, M. (2018) “Velocidad de las
reacciones químicas y temperatura”.
[Documento en línea]. Consultado por
última vez el 16/02/2019 en
http://www.deciencias.net/simulacion
es/quimica/reacciones/temp.htm .
Apéndice:
Cálculos Previos.
1. Cálculo del volumen para la preparación de
la solución de NaOH.
(1)
Donde:
: Concentración de la solución madre (M).
: Volumen de la solución madre que se
necesita (ml).
: Concentración de la solución a preparar
(M).
: Volumen de la solución a preparar (ml).
Ejemplo: para la preparación de 50 ml de
solución de NaOH 0,02M a partir de la solución
madre de concentración 2M.
2. Cálculos para la preparación de la solución
de acetato de etilo.
Para la preparación de 50 ml de solución de
acetato de etilo 0,02M a partir de la solución
madre de concentración 2M con un porcentaje
de pureza del 99,5% es necesario conocer el
volumen a tomar de esta y para obtenerlo se
deben realizar todos los cálculos que se
muestran a continuación:
(2)
Donde:
: Molaridad de la solución a preparar
(mol/L).
: Moles de la solución a preparar (mol).
: Volumen de la solución a preparar (ml).
Como se
tiene entonces que:
( )
 Con los moles obtenidos es posible calcular
la masa teórica del acetato de etilo con la (Reacción 1)
siguiente ecuación:
(3) Para poder relacionar las variables cinéticas
Donde: de interés en la reacción anterior se debe
: Masa teórica de la solución a transformar las mediciones de pH en
preparar (g). concentraciones y para esto se empleará la
: Moles de la solución a preparar (mol). siguiente ecuación:
: Peso molecular del acetato de etilo ( ) (6)
(g/mol).
Donde:
Se sabe que CA: Concentración puntual (M).
, por lo que: CAO: Concentración inicial (M).
: pH inicial (t=0).
: pH final, posterior a las 24 horas.
Al despejar de la ecuación de porcentaje de : pH puntual.
pureza es posible determinar la masa real de
acetato de etilo: Ejemplo: Para una CAO=0,02M; = 12,37;
( ) =8,26; =12,24.

(4) ( )
Donde:
: Porcentaje de pureza de la solución
madre (%). Al tener las concentraciones se puede
: Masa teórica de acetato de etilo aplicar el método integral y así determinar la
(g). constante cinética; para esto se parte de la
: Masa real de acetato de etilo (g). siguiente ecuación:
(7)
Como ya se tiene que
entonces: Donde:
: Orden de Reacción.
: Constante Cinética ( ).
Con la masa real de acetato de etilo ya es : Concentración Puntual (M).
posible calcular el volumen de solución : Tiempo (s).
requerido de la siguiente ecuación:
(5) Para poder resolver la ecuación (7) se aplica
Donde el método de separación de variables, por lo
: Densidad de la solución madre (g/ml). tanto:
: Masa real de acetato de etilo (g). (8)
: Volumen requerido de la solución
madre (ml). Resolviendo la ecuación diferencial por
integración directa y colocando sus respectivos
Como la límites de integración se tiene que:
se tiene que:
∫ ∫ (9)

Para n=1 la resolución de la ecuación

diferencial es:
Cálculos tipo.
∫ ∫
1. Saponificación acetato de etilo.
La reacción química involucrada en esta
experiencia es:
 ( ) (10)
Para n≠1 la resolución de la ecuación
diferencial queda de la forma:
∫ ∫
(11)
Ejemplo:
Para n=0 la ecuación (11) luego de despejar
queda de la forma:
(12)
Para n=2 la ecuación (11) luego de despejar
de la forma:
(13)
Para poder determinar la constante cinética
se supone un n (0,1, 2,…), si n=1 se usa la
ecuación (10) y si n≠1 el n supuesto se
sustituye en la ecuación (11); cada suposición
se grafica y el modelo lineal que posea un
mejor R2 indicará que el orden de la reacción
supuesto (n) es el correcto y la pendiente de la
recta será entonces la constante cinética de la
reacción.
2. Descomposición del ácido fórmico.
Para esta segunda experiencia la reacción
química involucrada es:
→ (Reacción 2)
Para poder hallar el factor preexponencial y
la energía de activación de dicha reacción por
la ecuación de Arrhenius se debe primero
hallar las constantes cinéticas de reacción a las
dos temperaturas empleadas en la práctica
(30°C y 40°C) y para ello es necesario conocer
las concentraciones puntuales que se
obtendrán tomando en cuenta las siguientes
consideraciones:
Con los datos de volumen de agua
desplazado se puede conseguir la cantidad de
moles de CO, ya que el volumen desplazado de
agua es el mismo volumen de CO, mediante:
(14)
Donde:
: Moles de monóxido generado (mol).
V: Volumen total de agua desplazado (ml).
ρ: Densidad del monóxido (g/ml).
PM: Peso molecular del monóxido (g/mol).
Ejemplo: Para un V=5ml; ρ=0,001184g/mol;
PM=28,01g/mol.
=0,0002mol
De la reacción 2 se aprecia que la relación
de moles de CO con respecto a los moles de
es 1:1, por lo que:
(15)
Para determinar los moles que están
presentes en la solución en un instante de
tiempo se tiene que:
(16)
Donde:
: Moles de ácido fórmico en la
solución (mol).
: Moles iniciales de ácido fórmico
(mol).
: Moles de ácido fórmico en la
solución posterior al desplazamiento del agua
(mol).
Ejemplo: Para un = 0,0133;
=0,0002mol.
Con los moles de ácido fórmico presentes en
la solución ya se puede calcular la
concentración en determinado tiempo, por
medio de la siguiente ecuación:
(17)
Donde:
: Concentración de ácido fórmico en
solución (M).
: Volumen de solución presente (L).
: Moles de ácido fórmico presentes en la
solución (mol).
Ejemplo: =0,0130mol;
.
Conocidas las concentraciones puntuales del
ácido fórmico en el tiempo, se procede a
determinar el orden y la constante cinética de
la reacción de la descomposición del mismo, a
las dos temperaturas, empleando el método de
la integral tal como se hizo para la experiencia
anterior de saponificación.
 Para poder determinar la energía de Anexos.
activación y el factor preexponencial de dicha
reacción se debe linealizar el modelo de la
ecuación de Arrhenius, quedando de la
siguiente forma:

(18)

Al sustituir los datos de las dos

temperaturas empleadas se obtienen las
siguientes ecuaciones:

(19)

(20)

Al restar las ecuaciones (19) y (20) se

obtiene una nueva ecuación que por despeje
permitirá conseguir la energía de activación:
( ) ( ) (21)

( )
(22)
( ) Ilustración 1. Hoja de datos experimentales.

Ejemplo: Para una constante cinética de

0,0015 s-1 a los 30°C y otra de 0,0037 s-1 a los
40°C.
( )

( )

Una vez obtenida la energía de activación se

puede obtener el factor preexponencial
sustituyendo esta en la ecuación (19) y
despejando.
(23)

Ejemplo: para una energía de activación de

71190,35 J/mol y una constante cinética de
0,0015 s-1 a los 30°C.

Ilustración 2. Hoja de datos experimentales.