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Hidrólisis
extrajeron 5mL de la mezcla y se 0.03
vertieron en un matraz Erlenmeyer de
0.02
100mL que contenía 20mL de agua
fría. Esta mezcla fue valorada con 0.01
NaOH 0.1M y fenolftaleína como 0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
indicador. Se repitieron las
operaciones de extracción, dilución- Tiempo (min)
enfriamiento y valoración de 5mL de
la mezcla de reacción en los Figura 1. Hidrólisis de acetato de etilo en
siguientes tiempos: 15, 30, 50 y 75 función al tiempo.
(minutos a partir del inicio de la
reacción). Se observa en la Figura 1 una
variabilidad al tratarse en los últimos
Resultados: 25 minutos, puesto que, el volumen
A continuación, en la siguiente tabla gastado de la solución proporciona
se observan los volúmenes obtenidos una tendencia lineal con un declive,
de NaOH 0.1M con los tiempos sin embargo, nos indica que se trata
determinados: de una reacción de segundo orden,
Tabla 1. Volumen gastado de NaOH 0.1M en esto por la forma como se manifiesta
valoración de la reacción con respecto al la recta y la orientación en la cual la
tiempo. hidrólisis aumenta con respecto a su
Tiempo Vol. ln (V°° - tiempo determinado.
(min) NaOH V0)/(V°° -Vt)
Discusión
(mL)
0 24.9 0 El estudio de las hidrolisis ácidas de
15 25.3 0.0240011521 esteres alifáticos y aromáticos, en
30 25.6 0.04800921919 donde se obtienen ácidos orgánicos y
50 25.8 0.06402185876 alcoholes, han sido de gran interés en
75 25.3 0.0240011521 el área ambiental para degradar
ésteres y poliésteres. De forma
natural, la hidrolisis de los ésteres es
En seguida se realizó el siguiente lenta, sin embargo, en presencia de
gráfico: un ácido, este actúa como
catalizador, aumentando la velocidad
de reacción, donde se protona
primero el oxígeno del carbonilo, de
manera que un grupo carbonilo
protonado es más susceptible a ser
atacado por un nucleofílico del agua, un método volumétrico, como fue el
tal como se describe en la figura 1, caso de esta práctica, pues se obtuvo
hasta llegar a la ruptura del ester la ecuación de velocidad de reacción
original formando un ácido orgánico y de hidrolisis acida del acetato de etilo
un alcohol (Caglieri & Macaño, 2010). en medio acuoso. De acuerdo con los
resultados obtenidos se concluye que
los objetivos fueron cumplidos.
Conclusión:
Referencias bibliográficas:
La velocidad de reacción en medio
ácido se puede calcular con el uso de
Alegre, A. (2018). Estudio de la hidrólisis de acetato de etilo en un reactor tanque
discontinuo agitado. Jovenes Investigadores, 54(2): 101-109.
UV. (2016). Hidrólisis del acetato de etilo. Obtenido de Laboratorio de Ingeniería
química: https://www.uv.es/idiqlab/labquimicos/documentos/RDTA.pdf
Vázquez, J. (2020). Cinética de la hidrólisis del acetato de etilo. Atlántico, 23(1):
23-35.
Caglieri, Silvana C, & Macaño, Héctor R.. (2010). Estudio Teórico de la Hidrólisis
de Ésteres Alifáticos y Aromáticos. Información tecnológica, 21(4), 67-73.