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UNIVERSIDAD DE LOS LLANOS PROGRAMA TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE

FARMACIA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA
DOCENTE: LUZ ADRIANA ORDOÑEZ ARTUNDUAGA
PRACTICA No. 2

HIDROCARBUROS INSATURADOS

PREPARACION DE ETILENO Y ACETILENO

INTRODUCCION

Los Alquenos y Alquinos difieren de los hidrocarburos saturados porque tienen dos y cuatro átomos
de hidrogeno menos en carbonos adyacentes respectivamente; los primeros se caracterizan por
tener uno o mas dobles enlaces carbono carbono y los segundos por tener un triple enlace carbono
carbono.

El alqueno mas pequeño contiene dos átomos de carbono , lleva el nombre común de etileno y tiene
la formula C2H4, el primer miembro de la serie de Alquinos es el acetileno que tiene como formula
general: C2H2, a diferencia de los alcanos, los alquenos y alquinos son muy reactivos Químicamente.

OBJETIVOS

 Preparar Etileno a partir de alcohol Etílico, determinar sus características y comprobar su


reactividad.

 Preparar Acetileno por Hidrólisis de Carburo de calcio, determinar sus características y


comprobar su reactividad.

 Comparar los alquenos con los alquinos teniendo como base las observaciones realizadas
para Etileno y Acetileno.

MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS
6 tubos de ensayo Etanol (95%v/v) C2H5OH
Balón con desprendimiento lateral Acido sulfúrico concentrado H2SO4
Gradilla Carburo de calcio CaC2
Manguera con boquilla de vidrio Agua de bromo
Embudo de separación
Embudo de tallo Reactivo de Bayer
Pinzas para tubo de ensayo Solución de nitrato de plata
Soporte Universal Solución de permanganato de potasio
2 Pinzas araña con nuez
2 Tapones de caucho uno perforado y el otro sin
perforar para el balón de destilación.
Papel filtro
Espátula
Aro y malla de asbesto

PROCEDIMIENTO
UNIVERSIDAD DE LOS LLANOS PROGRAMA TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE
FARMACIA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA
DOCENTE: LUZ ADRIANA ORDOÑEZ ARTUNDUAGA
Obtención y reactividad de Etileno.

 Marcar cuatro tubos de ensayo limpios con números de 1 a 4 colocar 2mL de agua de Bromo
en el tubo 1, 2 mL de reactivo de Bayer al tubo 2, 2 mL de KMnO4 al tubo 3, y 5 mL de agua
al tubo 4. Reservarlos en la gradilla
 Verter 10 mL de alcohol etílico en el balón con desprendimiento lateral que debe estar bien
seco.
 Manteniendo el contenido del balón refrigerado en la llave del grifo, adicionar poco a poco
10 mL de ácido Sulfúrico, agitando suavemente. Ajustar la manguera a la tubuladura del
balón y colocar la boquilla de vidrio al extremo de la manguera.
 Añadir 2 gramos de arena lavada y con el tapón no perforado.
 Ajustar en el soporte universal el aro y malla de asbesto a una altura que permita el
calentamiento con el mechero, colocar sobre la malla el balón de destilación y sujetarlo
firmemente con ayuda de la pinza.
 Empezar al calentamiento suavemente al principio y luego con más intensidad.
 Sumerge el extremo libre de la manguera en el tubo 5 que contiene agua, verificar la
aparición de burbujas.
 Cuando el flujo de burbujas sea continuo llevar la manguera al tubo No. 1, dejarla por dos
minutos sin dejar de calentar, Observar y tomar nota de lo que ocurre. lavar el extremo de la
manguera en el tubo que contiene agua (tubo 5), no dejar de calentar.
 Repetir el procedimiento sumergiendo el extremo libre de la manguera en los tubos 2, 3, 4
por dos minutos en cada uno sin dejar de calentar; no olvidar entre cada tubo lavar la boquilla
de la manguera sumergiendo el extremo libre en el tubo que contiene agua, , Observar y
tomar nota de lo que ocurre.

Obtención y reactividad de Acetileno

 Marcar cinco tubos de ensayo limpios con números de 1 a 5 colocar 2mL de agua de Bromo
en el tubo 1, 2 mL de reactivo de Bayer al tubo 2, 2 mL de KMnO4 al tubo 3, 2 ml de nitrato
de plata al tubo 4 y 5 mL de agua al tubo 5. Reservarlos en la gradilla.
 En el balón de destilación que debe estar bien seco colocar 3 gramos de carburo de calcio,
utilizar un embudo hecho con papel para que el carburo de calcio caiga directamente al fondo
del balón.
 Tapar en balón con el tapón perforado. Ajustar la manguera a la tubuladura del balón y
colocar la boquilla de vidrio al extremo de la manguera, sujeta firmemente el balón al soporte
universal con ayuda de la pinza.
 En un embudo de separación coloca 10 mL de agua y conecta los contenidos del balón y
embudo.
 Introduce el extremo libre de la manguera en el tubo 5 que contiene agua, abre suavemente
la llave del embudo con el fin de que caiga gota a gota el agua que contiene sobre el carburo
de calcio. verificar la aparición de burbujas.
 Cuando el flujo de burbujas sea continuo llevar la manguera al tubo No. 1. Observar y tomar
nota de lo que ocurre. lavar el extremo de la manguera en el tubo que contiene agua.
 Repetir el procedimiento sumergiendo el extremo libre de la manguera en los tubos 2, 3 y 4
por dos minutos en cada uno; no olvidar entre cada tubo lavar la boquilla de la manguera
sumergiendo el extremo libre en el tubo 5 que contiene agua, Observar y tomar nota de lo
que ocurre.
 Dejar burbujear ahora el gas en el tubo 5 hasta que aparezca un precipitado blanco grisáceo.
Filtra el contenido de este tubo, en el papel filtro quedara un residuo solido que debes recoger
con la espátula.
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 Cuidadosamente lleva la espátula con el solido a la llama del mechero hasta que se produzca
combustión. Observa y toma nota de lo ocurrido.
 Acercar una cerilla encendida al extremo libre de la manguera, observa la coloración de la
llama que se formo, sopla suavemente y toma nota de lo ocurrido.

CUESTIONARIO

Escriba las ecuaciones para la síntesis de Etileno a partir de Etanol.

Escriba las ecuaciones para ilustrar la producción de acetileno a partir de carburo de calcio

Escriba las ecuaciones correspondientes a las reacciones de etileno con el contenido del tubo 1, 2,
3 y 4.

Escriba las ecuaciones correspondientes a las reacciones de Acetileno con el contenido del tubo 1,
2, 3, 4 y 5.

¿Qué función cumple la arena en la primera experiencia?

Realiza un cuadro comparativo de las reacciones y llamas producidas entre el metano, etileno y
acetileno, si hay diferencias ¿a que las atribuyes?.

Si en una molécula predominan simultáneamente un doble y un triple enlace ¿Cuál de los dos dicta
el comportamiento Químico del hidrocarburo?

¿Cuál es la principal aplicación del acetileno?

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