3.

PARTE EXPERIMENTAL

3.1. HALOGENACIÓN DE ALCANOS (condiciones particulares)

3.1.1. Materiales

 Bromo
 Pentano
 Matraz
 Papel tornasol
 Luz ultravioleta

3.1.2. Procedimiento

Realizamos una reacción entre pentano y bromo, luego obtuvimos

unas gotas de bromo - un matraz que contiene pentano podemos
observar que cuando se somete al pentano de luz ultravioleta
reacciona con bromo porque el decolorante de la mezcla x ' y se
forman vapores blancos en la parte superior del indicador universal
húmedo del matraz la tira de papel se vuelve roja.

3.1.3. Resultados

El papel indicador prueba que el bromuro de hidrógeno fue producido

por la reacción , lo que significa que un átomo de hidrogeno en el
pentano es sustituido por un radical que en este caso sería el Bromo.

3.2. REACCIÓN DE BAEYER (KMNO4) Y HALOGENACIÓN. DIFERENCIACIÓN DE

HIDROCARBUROS SATURADOS IN INSATURADOS

3.2.1. Materiales

 Reactivos
 Hexano(p.a.) Caledon
 Ciclo hexano(p.a.) Riader
 2-metil-2-buteno
 Ciclo hexeno (p.a.)
 Na2CO3 al 5%
 KMnO4 al 5%
 Br2 en CCl4 Merck
 5 tubos de ensayo
 3 goteros(1 alcanos, 1 alquenos y 1 repuesto)

3.2.2. Procedimiento EXPERIMENTO 1

 Adicionamos 1 mL de hexano al tubo de ensayo #1

 Adicionamos 1 mL de ciclo hexano al tubo de ensayo #2
 Adicionamos 1 mL de 2-metil-2-buteno al tubo de ensayo #3
 Adicionamos 1 mL de ciclohexeno al tubo de ensayo #4
 El tubo de ensayo #5 lo dejamos en blanco
 Generamos un medio básico con Na2CO3 al 5%
  En cada uno de los 5 tubos adicionar 2 gotas de Na 2CO3 al 5%
 Adicionamos 3 gotas de KMnO4 al 5% a cada uno de los tubos

3.2.3. Resultados EXPERIMENTO 1

 Observamos que la muestra #5 quedo de una tonalidad oscura

media morada , esta será usada como referente para las
demás muestras.
 En los alcanos(hexano y ciclohexano) se obtuvo una prueba
negativa, cosa que en los alquenos(2-metil-2-buteno y
ciclohexeno) no sucedió puesto la tonalidad cambio a un
amarillo anaranjado.
 La aparición de un precipitado café oscuro casi morado(MnO 2 )
identifica la presencia de hidrocarburos insaturados.
 Como el color purpura no desaparece la prueba es negativa;
demostrando la presencia de hidrocarburos saturados.

Ilustración 1. HIDROXILACION DE ALQUENOS

3.2.4.Procedimiento Experimento 2(Reacción de hidrocarburos con Br 2 en CCl4)

 Adicionar 1 mL de Br2 / CCl4 en los 5 tubos de ensayo

previamente ya lavados.
 Agregar al tubo #2 y #3 hexano e ciclohexano; respectivamente
en cantidad de 1 mL a cada tubo
 Agregar 1 mL de 2-metil-2-buteno al tubo #4
 Agregar 1 mL de Ciclo hexeno al tubo #5
 Revolvemos los tubos.

3.2.5. Conclusiones Experimento 2

 En el tubo #1 no se le agrego ni alcanos ni alquenos, es la

muestra referencia “blanco”
 En el tubo #2 obtenemos negativo para el hexano
 En el tubo #3 obtenemos negativo para el ciclohexano
 En el tubo #4 la muestra se convirtió a un color transparente
dándonos positivo para el 2-metil-2-buteno
  En el tubo #5 la muestra se convirtió a un color transparente
dándonos positivo para el ciclo hexeno
 Si la solución sufre una decoloración pasando de un color rojo-
anaranjado a una solución incolora(transparente); esto
demuestra la presencia de hidrocarburos insaturados
 Luego de algunos minutos se produce una decoloración ya
que ocurre una reacción vía radicales libres para los alcanos

3.3. SÍNTESIS DEL ACETILENO (ALQUINO). REACTIVIDAD

3.3.1. Materiales

 Trilladora
 Botella de umbra
 Ácido sulfúrico
 Sulfato de cobre
 Embudo de goteo
 Agua desionizada
 Frasco de quingombó
 Carburo de calcio
 Cabeza adicional en
 Un frasco colector
 Frasco médico con una forma que cae
 El Bhakra matraz
3.3.2. Procedimiento

 Voy a poner agua desionizada aquí en el embudo de goteo y luego,

cuando esté preparando gas etano , una gran cantidad de impurezas,
por lo que para eliminar esas impurezas, necesita un certificado sulfato
de cobre, entonces tengo un sulfato de cobre mezclado con ácido
sulfúrico institución aquí, agregaré esto en la botella de umbral que
obtuve para verter el sulfato de cobre en mi botella racional
aproximadamente 3/4 llena y luego si pongo mi vestido en la cabeza
aquí, asegúrese de sujetarlo, coloque la trilladora en la soluciones, así
 que asegúrate de ir al fondo del contenedor y luego al tubo porque el
fondo para el entretenimiento, el otro extremo de este tubo de goma
debe estar conectado a mi libro o matraz, así que puse tu goma en tu
libro o matraz y ahora tenemos todo el aparato completo, así que
además de productos químicos en el recipiente el Bhakra matraz hago
clic en mi carburo de calcio el carburo de calcio viene en grandes
trozos, por lo que pon eso en el fondo de mi contenedor de nuevo,
realmente no importa cuánto añades posiblemente 20 o 30 gramos y
para un embudo en la parte superior de la contenedor y estoy usando
desionizado agua desionizada, así que aquí tengo un vaso de
precipitados del agua ionizada asegúrese de que la parte superior está
cerrado antes de empezar ahora reactores listos para funcionar y
ahora queremos donde vamos a conectar vidrio estamos vamos a
meter nuestra colmena en el agua a través hay una colmena y nuestra
goma el tubo entra al final de la colmena y el gas se va a salir o
colmena y estar conectado en nuestro vaso frascos con los frascos de
vidrio que tengo estos previamente llenos de agua para mover el
abrevadero y deslice el vidrio de la parte inferior y su aparato está listo
para la recolección, sin embargo, si llena el vaso aquí ahora si empiezo
reacción en esta etapa de inicio tengo aire en todos estos vacíos
dentro de aquí que el aire se desplazará a un vaso o frasco, así que
retire el tubo hasta que esté listo para recoger su gas y luego estamos.
 Abre el grifo aquí el agua va a desplácese hacia abajo para cortar un
poco de carburo el CHC para produciendo gas Etan y óxido de calcio
como un subproducto así que voy a dejar entrar un poco de agua el
contenedor y empezaremos a ver las burbujas producen muy
rápidamente este en realidad burbujas de gas artistas del cómic tubo
esta burbuja es el aire desplazado que está en el contenedor, así que
no recoja las primeras gotas de gas ahora que todo el aire desplazado
se ha ido puedo ahora recoge el gas etano para la llama pruebas como
respirar bota hasta la rodilla ves las burbujas viniendo aquí está
colocando el agua hacia abajo, así que ahora mi frasco de vidrio está
lleno de un gas desafiante ahora podré realizar mis pruebas de llama
en el gas efi que es la prueba definitiva para ver lo que tengo ordenado
estoy presente o no antes de que hagamos la prueba de llama
 Primero que nada voy a hacer el demostración del cheque para ver si
tengo un compuesto insaturado así que recuerda que esto es
comprobar para ver tenemos un compuesto insaturado para no
comprobar si se ha ingerido gas para comprobar si se ha comido el gas
es únicamente la prueba de llama para pruebas usamos algunos tubos
de ensayo en el tubo de ensayo uno voy a poner un imán simple y
potasio debidamente certificado embarazada hay una solución morada
aquí también es recomendable hacerse una prueba tubo también para
que pueda sentarse corto un color antes de hacer la reacción esa es mi
edición de prueba del imán de desprendimiento ahora está listo ahora
entonces con agua de bromo de nuevo es mi solución de prueba que
voy a poner en una prueba agregas el agua romana prueba tú y otra
solución
  También prepararé una solución de prueba para que pueda ver la
esquina antes que el cazador dejar de controlar el agua por 400 así que
en esta decoloración práctica que Bobble comido gas verdadero los
cinco Siddha imán de fijación el imán el imán la facilidad en el macro
imán va de más setenta más 2 y se decolora.
 Así que abre tu prueba actual al tubo en él y si tiene un insaturado
 compuesto obtendrás la cloración de potasio para imán muy suave y
probablemente comer gas para el destacamento lo va como el comer
en el gas reacciona con el magnético Torrent colorista deja que eso
continúe por un tiempo.
 Veo la ventaja ahora de tener el antes de que el color esté listo,
puedes ver si esto se está decolorando frente a nuestros ojos
 aquí la prueba es una decoloración de agua errante pero aquí bromo
ausente agua voy a hacer burbujear mi gas el agua errante la acción de
lento abajo, así que necesito agregar un poco más de agua entonces mi
gas hay una reacción adicional ocurriendo el bromo se está agregando
a través al triple enlace y poniendo dibujos en el compuesto y esto
debería decolorar una solución, esto requiere un poco más pasar pero
de nuevo a medida que avanza una reacción, podemos mirar un
solución de prueba y puede ver la decoloración está ocurriendo ahora
lo que soy qué voy a hacer es sacar mi jarra de gas.

 Voy a cortar este disco de vidrio debajo antes de un pequeño frasco

del agua y ahora tenemos mi muestra de gas ingerido para la prueba
de llama, así que profesor si la campana de humos siempre asegúrese
de que su encendedor esté en la lista antes de quitar el disco de vidrio
entonces vemos la llama definitivamente nosotros han producido un
atarnos.

3.4. SINTESIS DE NITROBENCENO

3.4.1.. Materiales

 35 mililitros de ácido nítrico concentrado

 40 mililitros de ácido sulfúrico concentrado
 30 mililitros de benceno
 cloruro de calcio

3.4.2. Procedimiento

 35 mililitros de nítrico concentrado se añadió ácido a un matraz de

fondo redondo con agitación se agregaron 40 mililitros
de ácido sulfúrico concentrado frío.

El ácido sulfúrico se enfrió poniendo en un congelador durante unos 30

minutos se añadió un embudo de adición 30 mililitros de benceno
mientras que el ácido

La mezcla se enfrió en un baño de hielo.

 Se agregó benceno gota a gota, es importante mantener la
temperatura por debajo 55 grados Celsius en todo momento
la reacción que estamos llevando a cabo es se muestra arriba la mezcla
de ácido sulfúrico y el ácido nítrico permiten la nitración de benceno
para producir nitrobenceno porque nuestro objetivo es solo nitrar el
benceno una vez que mantenemos la temperatura baja para prevenir
la nitración del tinte y la tri nitración del benceno esto no es solo para
fines de rendimiento, sino también por seguridad como el tinte y tri
nitro el benceno es realmente explosivo después de haber agregado
todo el benceno.

La solución era de un color amarillo pálido y se calentó a 60 grados

Celsius por una hora es importante que la solución no se calienta
mucho más de 60 grados Celsius después de una hora la solución
se dejó enfriar y puedes ver que dos capas han formado el contenido
de luego se vertió el matraz de fondo redondo en un embudo de
decantación la capa inferior que contiene los ácidos se drena
y descartado la capa superior que contiene el nitrobenceno se lava dos
veces con 50 mililitros de lavado con agua destilada
que con agua permite la eliminación de cualquier ácido que pueda
quedar en el nitrobenceno

Nitrobenceno es más denso que agua para que se convierta en la capa

inferior y esta es la capa que debe ser retenido el nitrobenceno es
ligeramente soluble en agua para que el agua lo haga se vuelve un
color amarillo tenue porque hay trazas de la nitrobenceno en el agua
es importante que el agua se elimine correctamente porque el
nitrobenceno es bastante tóxico después del lavado final el
nitrobenceno se transfiere a un matraz de fondo redondo y debido a la
presencia de agua puedes ver que la solución es bastante opaca para
purificar aún más el nitrobenceno del agua y del tinte y prueba el
producto nitrado vamos a realizar un sencillo destilación la fracción
que comenzó llegando alrededor de doscientos y se recogieron ocho
grados Celsius para razones de seguridad no permiten.

El matraz de destilación se calienta más que 214 grados Celsius

también es importante no destilar hasta sequedad como el vino
destilado debería ser un color blanco turbio porque todavía hay
agua presente en él en la destilación matraz nos queda una sustancia
viscosa marrón espesa para deshacerse del agua restante en el
nitrobenceno hacemos esto agregando cloruro de calcio el cloruro de
calcio es añadido el fondo redondo se agita y se deja reposar hasta que
la solución se vuelve completamente claro el calcio.

A continuación, el cloruro se filtra del nitrobenceno y nos quedamos

con un buen líquido amarillo cristalino.

3.4.3. Resultados

 El final rendimiento de nitrobenceno fue de aproximadamente veinte

mililitros esto representa un porcentaje rendimiento de alrededor del
57 por ciento que es en realidad bastante bajo el rendimiento es
probablemente bastante bajo porque accidentalmente dejé que el
aumento de temperatura a unos 80 grados Celsius en lugar de 60, que
es bastante problemático desafortunadamente, aunque yo no tenía
más benceno para rehacer el experimentar el rendimiento típico de la
nitración de benceno es sin embargo generalmente alrededor del 80%
al 90%.