ACTA BIOLÓGICA COLOMBIANA Facultad de Ciencias de la Salud

Programa Tecnología en Regencia

de Farmacia

INFORME DE LABORATORIO/ LABORATORY REPORT

HIDROCARBUROS INSATURADOS, PREPARACIÓN DE ETILENO Y ACETILENO
INSATURATED HYDROCARBONS, PREPARATION OF ETHYLENE AND
ACETYLENE

Lina Paola Valbuena Prieto “136194218”, Angie Tatiana Pérez Daza "1369104239" Grupo2
laboratorio de química orgánica, Universidad de los Llanos. Calle 37 #02.Villavicencio, Colombia
Forcorrespondence.
Lina.valbuena@unillanos.edu.co - angie.perez.daza@unillanos.edu.co
RESUMEN
Los hidrocarburos insaturados son compuestos de hidrógenos y carbonos que tienen al menos un
enlace doble o triple en su estructura, por lo tanto, son alquenos o alquinos. El alqueno más pequeño
se llama etileno y el alquino más pequeño es el acetileno, son muy reactivos químicamente. A partir
del alcohol etílico se preparó Etileno que es un gas incoloro e inodoro. Entre los materiales
utilizados se encuentran un tubo de ensayo con desprendimiento lateral, manguera con boquilla de
vidrio, un soporte universal, dos pinzas de araña con nuez, reactivos o sustancias como Etanol,
Ácido sulfúrico, reactivo de Bayer y permanganato de potasio. Se comparó los alquenos y alquinos
en las observaciones realizadas con el etileno a partir de alcohol etílico y los resultados teóricos de
acetileno por hidrolisis de Carburo de Calcio.
Palabras clave: Hidrocarburos, Alcohol etílico, Carburo de Calcio, reactividad, Alquenos,
Alquinos.

ABSTRACT
Unsaturated hydrocarbons are compounds of hydrogens and carbons that have at least one double
or triple bond in their structure, therefore, they are alkenes or alkynes. The smallest alkene is called
ethylene and the smallest alkyne is acetylene, they are very chemically reactive. Ethylene was
prepared from ethyl alcohol, which is a colorless and odorless gas. Among the materials used are
a test tube with lateral detachment, hose with glass nozzle, a universal support, two spider clamps
with walnut, reagents or substances such as Ethanol, Sulfuric acid, Bayer reagent and potassium
permanganate. The alkenes and alkynes were compared in the observations made with ethylene
from ethyl alcohol and the theoretical results of acetylene by hydrolysis of Calcium Carbide.
Keywords: Hydrocarbons, Ethyl Alcohol, Calcium Carbide, reactivity, Alkenes, Alkynes.
 Valbuena L. Pérez. A Preparación de etileno y acetileno.
OBJETIVOS
 Preparar Etileno a partir de alcohol Etílico, determinar sus características y comprobar su
reactividad.

 Analizar el Acetileno por Hidrólisis de Carburo de calcio y determinar sus características y

comprobar su reactividad.

 Comparar los alquenos con los alquinos teniendo como base las observaciones realizadas
para Etileno y Acetileno.
MARCO TEORICO

HIDROCARBUROS
INSATURADOS
tienen

ALGUN DOBLE O TRIPLE ENLACE

son

ALQUENOS ALQUINOS

tienen tienen

AL MENOS UN AL MENOS UN
DOBLE ENLACE TRIPLE ENLACE

Características Características

-FORMULA CnH2n. -FORMULA CnH2n-2.

-PUEDEN SER GASES Y LIQUIDOS - SON INCOLOROS, INODOROS.
CON MÁS ATOMOS. -PUNTO DE FUSION Y EBULLICION
-INSOLUBLES EN AGUA. MAYORES.

ejemplos ejemplos

- ETILENO, PROPILENO, PROPINO, 2-PENTINO, METIL

(Ordoñez, 2019)
PENTENO, COLESTEROL, ACETILENO, 1-BUTINO, 3-OCTINO

(Ordoñez, 2019)
Valbuena L. Pérez. A Preparación de etileno y acetileno.
METODOLOGÍA
OBTENCIÓN Y
REACTIVIDAD
DE ETILENO

2 mL de reactivo de Bayer al tubo 2, 2 mL de KMnO4 al

tubo 3, y 5 mL de agua al tubo 4.

Verter 10 mL de alcohol etílico en el tubo de ensayo con

desprendimiento lateral que debe estar bien seco.

Adicionar 10 mL de ácido Sulfúrico. Ajustar la manguera al tubo de ensayo y

colocar la boquilla de vidrio al extremo de la manguera. Añadir 5 perlas y el tapón
no perforado.

Ajustar en el soporte universal con el mechero, colocar sobre la

malla el tubo de ensayo y sujetarlo con ayuda de la pinza.

Empezar al calentamiento suavemente al principio y luego con más intensidad.

Sumerge el extremo libre de la manguera en el tubo 4 que contiene agua, verificar
la aparición de burbujas.

Cuando el flujo de burbujas sea continuo llevar la manguera al tubo No. 2, dejarla
por dos minutos sin dejar de calentar, Observar y tomar nota de lo que ocurre. Lavar
el extremo de la manguera en el tubo que contiene agua, y no dejar de calentar.

Repetir el procedimiento sumergiendo el extremo libre de la manguera en el 3 por

dos minutos sin dejar de calentar; (entre cada tubo lavar la boquilla de la manguera
sumergiendo el extremo libre en el tubo que contiene agua), Observar y tomar nota.
Valbuena L. Pérez. A Preparación de etileno y acetileno.
RESULTADOS

Figura 1. Procedimiento número uno, Figura 2.

Montura en el soporte universal. Resultado final de los reactivos

ANÁLISIS DE RESULTADOS
Obtencion y reactividad del etileno:
La manera más práctica de obtener un hidrocarburo como el etileno es por el método de
deshidratación del alcohol etílico mediante ácido sulfúrico concentrado. Un alcohol se convierte
en alquenos por deshidratación con la eliminación de una molécula de agua. (García, 2013)
El ácido sulfúrico (H2SO4) reacciona en frio con los alcoholes dando un sulfato acido de alquilo.
En particular, cuando el sulfato acido de etilo se calienta a 179°C, se descompone regenerando el
ácido sulfúrico y formando una olefina (un alqueno), el etileno.
Prueba de Bayer: Este en un principio tiene una coloración morada y al tener contacto con el
etileno empieza a cambiar de color, se ve un cambio de color a café, su reacción es lenta.
Valbuena L. Pérez. A Preparación de etileno y acetileno.
CONCLUSIONES
Valbuena L. Pérez. A Preparación de etileno y acetileno.
BIBLIOGRAFIA
Ordoñez, L. Teoría de química orgánica, Universidad de los Llanos. Villavicencio, Meta (2019)

chinaa
https://es.scribd.com/doc/143252445/Obtencion-de-Acetileno aqui esta la practica teorica de
acetileno
Aguirre, C. Reacciones químicas, reacción de combustión del metano. Colombia, (2013)
Castellón, M. relación combustión-comburente química orgánica. Colombia, (2010)
Herrera, J. Quimica organica hidrocarburos, Bogotá, Colombia (2016),
Morris, R. Química en la industria, España (2018)
Recio, F. Química orgánica. Editorial Mc Graw Hill. México. (2013).