INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

CENTRO DE ESTUDIOS CIENTÍFICOS Y TECNOLÓGICOS No. 11

“WILFRIDO MASSIEU PÉREZ”
NIVEL MEDIO SUPERIOR
CIENCIAS BÁSICAS

PRÁCTICAS DE LABORATORIO DE QUÍMICA III

PRÁCTICA No. 3

OBTENCIÓN Y PROPIEDADES DEL ETENO Y ETINO

1. UBICACIÓN PROGRAMÁTICA
a) UNIDAD DIDÁCTICA 1: Reacciones químicas orgánicas.
b) T EMA: Alquenos y Alquinos

2. OBJETIVO: El alumno realizará la obtención de Eteno (etileno) y Etino (acetileno), los hidrocarburos no saturados más
simples, verificando los procedimientos vistos en clase y en la bibliografía para estudiar las propiedades físicas y químicas
representativas de estas familias de compuestos

3. INVESTIGACIÓN PREVIA. Escribe en qué consiste el método de deshidratación de un alcohol para la obtención de un
alqueno, indicando claramente la ecuación de la reacción verificada.

1. ¿Cuál es la función del ácido sulfúrico en este método?

2. ¿Qué es el carburo de calcio?
3. ¿De dónde se extrae este material?
4. ¿Qué tipo de reacción presenta en contacto con el agua?
5. Menciona 2 usos del eteno (etileno) y del etino (acetileno), indicando su importancia en la vida diaria o industrial.

4. INTRODUCCIÓN. Los hidrocarburos olefínicos, etilénicos o alquenos, se caracterizan por tener una o más dobles
ligaduras entre dos átomos de Carbono , siendo el Eteno el compuesto más sencillo, cuya fórmula es CH 2 = CH2 o bien
C2H4. El doble enlace está formado por un enlace sigma y un enlace pi entre ambos átomos de carbono. Entre los átomos
de carbono y de hidrógeno existen enlaces sigma. siendo notorio que en estas uniones prevalece la hibridación sp2. El
enlace pi explica la mayor reactividad de los alquenos y su rigidez determina la existencia de los isómeros " Cis" y " Trans".
El eteno. también conocido como etileno. presenta propiedades representativas de los alquenos; es un gas incoloro poco
soluble en agua. que por ser hidrocarburo no saturado puede dar productos de adición con los halógenos .
principalmente con cloro y bromo. A temperaturas entre 2000 y 3000 º C y altas presiones . se polimeriza originando plásticos de
polietileno y a partir de su radical vinilo (CH2 = CH -) se obtiene el polivinilo. También sufre reacciones de oxidación, tanto
parcial como total.

En el caso de los alquinos, el acetileno es el primer miembro de esta serie, y es el más importante desde el punto de vista
industrial (soldaduras). Estos compuestos presentan cuando menos, un triple enlace en su molécula (1 enlace "sigma" y 2 enlaces
"pi" entre átomos de carbono) de gran reactividad por la tendencia de los enlaces "pi" a abrirse para adicionar otros átomos. Sus
enlaces "sigma" entre C-C y entre C-H tiene hibridación "sp". En general los alquinos se consideran derivados de! acetileno,
compuesto este último que se puede obtener por varios métodos, siendo el más usual por hidrólisis del carburo de calcio. La
hidrólisis puede interpretarse como una reacción en la que el acetileno se forma a partir de su base conjugada (ión acetiluro) que
acepta 2 protones de un ácido más fuerte (agua), por lo anterior, el acetiluro de calcio (carburo de calcio CaC 2 ) reacciona con
agua y es capaz de producir acetileno que se presenta como gas incoloro, tóxico e inestable y que es altamente explosivo en
estado líquido.

NOTA : Antes de iniciar la experimentación, recuerda que es importante que sigas las instrucciones de tus
profesores, considerando siempre el reglamento vigente del laboratorio de química ya que puedes sufrir lesiones
severas.

5. HIPÓTESIS. A cargo del alumno

6. MATERIAL Y REACTIVOS.

MATERIAL SUSTANCIAS Y SOLUCIONES

1 tubo de ensaye de 20 x 200 mm Alcohol etílico
1 Mechero de bunsen Ácido sulfúrico concentrado
2 Tubos de ensaye de 15 x 150 mm Carburo de calcio
1 Matraz de fondo plano de 250 ml KMnO4 ( Reactivo de Baeyer )
1 Soporte universal y anillo de fierro. Agua de Bromo
1 Gradilla
1 Termómetro de -10 a 200ºC
1 tapones de hule con tubo de desprendimiento y manguera de hule
1 pinza de 3 dedos para refrigerante
1 rejilla de alambre con asbesto

7. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

1. Obtención de eteno o etileno.

✓ En un matraz de fondo plano coloca 1 g de sulfato cúprico.
✓ Adiciona 10 mL de alcohol etílico,
✓ Agrega 10 mL. de ácido sulfúrico concentrado. lentamente dejándolo resbalar por las paredes del matraz
✓ Monta el sistema con base a la imagen
✓ El bulbo del termómetro debe de estar en el seno de la mezcla liquida.

✓ Revisa y ajusta las conexiones de acuerdo con el montaje en la mesa del Profesor
✓ La punta de vidrio tubo de desprendimiento mantelo siempre a la flama del mechero para evitar emitir eteno a la
atmosfera y aspirarlo de forma directa.
✓ Calentar a fuego medio hasta una temperatura de 150 ºC a 170 oC (mantén cuidadosamente estos rangos).
 NOTA: Cuando se alcance la temperatura y observes que en la punta de vidrio aparece una
flama azul en ese momento se está obteniendo eteno

procede realizar las experiencias que a continuación se explican (no dejes de calentar el matraz
generador, mientras estas burbujeando el gas para los siguientes experimentos o de lo
contrario se absorberá el agua del tubo al matraz generador, ocasionando una explosión que te
puede dañar)

• Halogenación:
• en un tubo de ensaye adiciona 2 ml de agua de bromo, burbujea un poco de gas eteno, observa lo que ocurre y anota tus
observaciones.

• Oxidación parcial:
• en un tubo de ensaye adiciona 2 ml de reactivo de Bayer (KMn04 solución acuosa), burbujea el gas eteno obtenido y anota tus
observaciones.

• Combustión del eteno: saca de la cuba hidroneumática la manguera generadora y aplica la flama de un cerillo observando la
flama que se produce. Anota tus observaciones.

2. Obtención del etino o acetileno.

✓ coloca aproximadamente 5 g de carburo de calcio en el tubo generador.

✓ Adiciona gota a gota el agua dentro del tubo generador y advierte el desprendimiento gaseoso, recogiendo el gas en
otro tubo de ensaye, anotando los cambios y observaciones en el cuestionario.

• Halogenación:

Burbujea el gas obtenido (acetileno) en 1 tubo de ensaye, que contenga 2 ml de agua de bromo y anota los cambios ocurridos
escribiendo las reacciones en tu cuestionario.

• Oxidación:

En un tubo de ensaye que contenga 2 ml Reactivo de Bayer (KMn0 4 Ac.), burbujea el gas obtenido (acetileno) y anota los
cambios ocurridos escribiendo las reacciones en tu · cuestionario.

• Combustión:
Saca de la cuba hidroneumática (sin inclinar),la manguera generadora y aplica la flama de un cerillo, observando la flama
que se produce. Anota tus observaciones en el cuestionario.
8. ANÁLISIS DE RESULTADOS.

OBTENCIÓN DEL ETENO.

1. Escribe las reacciones que ilustren otros dos métodos para obtener un alqueno .
2. Anota la ecuación química que representa la reacción del agua de bromo y el eteno ( etileno ) , indicando tus
observaciones y el nombre del compuesto obtenido.
3. ¿Qué le ocurrió al reactivo de Bayer cuando burbujeaste el eteno?
4. Escribe la ecuación química que representa la reacción del Reactivo de Baeyer y el eteno , anotando el
nombre del compuesto obtenido.
5. Menciona si el gas obtenido (eteno) es combustible o comburente y de qué color es la flama que produce.
6. Anota la ecuación que representa la combustión del eteno.

OBTENCIÓN DEL ETINO.

1. Anota la ecuación química que representa la reacción del carburo de calcio y el agua.
2. Menciona si el gas obtenido (etino) es combustible o comburente y ¿de qué color es la flama que produce?
3. Explica los cambios ocurridos al burbujear acetileno en el reactivo de Baeyer y anota la reacción
efectuada.
4. Anota tus observaciones en cuanto a los cambios de coloración, así como la ecuacion respectiva sobre la
reactividad del acetileno (etino) con el Agua de Bromo.
5. Menciona otros 2 métodos para la obtención de acetileno (Etino ) y anota las ecuaciones que representan las
reacciones

8. CONCLUSIONES:

9. Bibliografía:

• http://www.geocities.com/CapeCanaveral/Launchpad/6318/prep-eno .htm
• fcf.unse.edu .ar/programas/61-2006-QCA-ORG-BIOL-p03-SIN-CRONOGRAMA.pdf -
• www.ujaen.es/serv/vicord/secretariado/secplan/epsl/5795/Programa _ 5795_ 5105.pdf
• Morrison, R.T. y Boyd, R.N. QLJímica Orgánica. Ed. Fondo Educativo Interamericano
• Seese. William S. y Daub, William G. Química . Editorial Prentice Hall