Facultad de Ciencias Básicas

Informe de laboratorio #1
Barranquilla-Colombia
2020

OBTENCION Y PROPIEDADES DE ALQUINOS.

Sierra Carlos Andres 1, Pacheco Juan David 2, Padilla Andres Felipe 3,
1
Estudiantes del programa de Química, Grupo IX
2
carlos Mario melendez
candressierra@mail.uniatlantico.edu.co

Práctica realizada el 02/07 /2020; Informe entregado el 16/07 /2020

RESUMEN En este informe se podrá observar las propiedades físicas de los alquinos las
cuales son muy similares a las de los alquenos y los alcanos. Los alquinos son ligeramente
solubles en agua aunque son algo más solubles que los alquenos y los alcanos. A semejanza
de los alquenos y alcanos, los alquinos son solubles en disolventes de baja polaridad, como
tetracloruro de carbono, éter y alcanos. Los alquinos, al igual que los alquenos y los alcanos
son menos densos que el agua.

Palabras claves: alquenos, alquinos, alcohol, obtención, hidrocarburos.

ABSTRACT
In this report you will see the physical properties of alkynes which are very similar to those
of alkenes and alkanes. Alkynes are slightly soluble in water although they are somewhat
more soluble than alkenes and alkanes. Like the alkenes and alkanes, alkynes are soluble in
low-polarity solvents such as carbon tetrachloride, ether and alkanes. Alkynes, like alkenes
and alkanes are less dense than water.

Keywords: alkenes, alkenes, alcohol, obtaining, hydrocarbons.

Introducción entrara en contacto con agua de di bromo

En esta práctica, se realizó el
procedimiento de obtención y varían según el hidrocarburos. Podemos
reconocimiento de un alquenos y alquinos
a partir de un alcohol, donde se sometió
estos dos procesos de diferentes reactivos
al calor de la llama, en los dos casos un
gas se liberó el cual es alquenos y
alquinos según correspondió a la práctica
,para demostrar que de hecho sin son
hidrocarburos se realizó pruebas como el
de pasar el mechero por el gas que cada
uno emana y el de hacer que este gas
y permanganato de potasio y podremos
observar unos resultados que siempre
determinar una característica
representativa de cada uno de estos gases,
entonces La forma más apta para el
laboratorio en la obtención del acetileno,
es la reacción de agua con carburo cálcico
(CaC2); se forma hidróxido de calcio y
acetileno, el gas formado en esta
reacción.
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Objetivos Carburo de calcio

Etanol
Agua destilada
❖ Obtener el acetileno a partir del Permanganato de potasio
carburo de calcio, y ensayar Tubo de ensayo de destilación
reacciones típicas con agua de
bromo y solución de • Síntesis de alquenos y alquinos a
permanganato de potasio. partir de un alcohol
❖ Analizar las diversas estrategias Soporte universal
de síntesis de alquenos y alquinos
Tabla de calentamiento

Refrigerante
Materiales y reactivo.
Balón
• Obtención de acetileno.
Gradilla Pinzas
Tubos de ensayo
Trípode
Tubo de ensayo de destilación
Jeringa Nueces
Corcho
Manguera Mechero boss
Soporte universal 2-metilpropanol
Pinzas
Vidrio reloj Ácido sulfúrico
Agua destilada
Alcohol
Bromo
Carbono de calcio Procedimiento y Discusión de
Permanganato de potasio resultados.

• Obtención de alquenos y • Obtención de alquenos y alquinos

alquinos.
Vaso de precipitado Para la obtención de alquenos:
Gradilla CH4+KMnO4=HMnO4+CH3-K
6 tubos de ensayo se pone un poquito de KMnO4 en tubo de
Probeta ensayo y se le añade agua destilada luego
Tapón se toma H2SO4 y se añade a la probeta se
Mechero de boss lleva al tubo de ensayo que contiene el
Pinzas etanol se tapa la sustancia que tiene el
Manguera
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tubo de ensayo que es el etanol y ácido
sulfúrico se calienta lentamente el con el
mechero de boss, se observa un burbujeo
y se observó un color marrón ya que
cuando se calentó el etanol + ácido
sulfúrico en el tubo de Tubo de ensayo de
destilación que estaba conectada a una
manguera que iba hasta donde estaba el
tubo de ensayo que tenía Permanganato
de potasio y se observó que iba perdiendo
su color purpura a transparente , ocurrió
que existió una combustión y la llama fue
de color normal.
Para la obtención de alquinos: se añade
KMnO4 en un tubo de ensayo y se hace el
mismo procedimiento de proceso anterior
pero esta vez se toma un tubo de ensayo
se le añade agua y se le añade Carburo de
calcio se tapa, donde se encuentra el
KMnO4 se le añade la manguera y se
observa un ligero burbujeo y el KMnO4
torna a un color marrón al final se
observó una combustión ya que en el
momento que se acercó el fosforo se hizo
una pequeña llama.
• Síntesis de alquenos a partir de
un alcohol.
Se arma un soporte parecido al de
destilación, en el balón se añade
etanol+2-metilpropanol y se añade unas
gotas H2SO4 este a su vez va ser el
catalizador de la reacción, en el cual la
reacción va ser de deshidratación para
formar, se libera agua para formar dobles
enlaces y se calienta por 20minutos luego
se toma una mezcla del balón en dos
tubos de ensayos diferentes se le añade
tres gotas de KMnO4 en el primer tubo de
ensayo que tiene el alquenos mientras
que el otro tubo de ensayo verificamos
que el reactivo no reacción con el alcohol
es una reacción de oxidación en la que el
KMnO4 actúa como agente oxidante y va
desapareciendo el color de la sustancia
cuando está en presencia de un alquenos,
se observa que desaparece el color
característico de la sustancia cuando está
en presencia de un alquenos.
• Obtención de acetileno.
se tiene un tubo de ensayo con bromo
disuelto en agua y en otro tubo de ensayo
KMnO4 , el bromo disuelto en agua
destilada tiene un color amarillo oro y
muy poco dorado y el KMnO4 tiene un
color purpura o violeta se toma una
jeringa con 3ml de agua destilada y con
un corcho mientras que en otro tubo de
ensayo de destilación se añade la
manguera con desprendimiento de tubo
capilar y se lleva un soporte de universal,
en u vidrio reloj se tiene carbono de
calcio se añade al tubo de destilación
agua destilada + carbono de calcio y
lentamente se añade con la jeringa los
3mlde agua, se observó un
desprendimiento de un gas , se notó
promedio e una flama se notó que era la
combustión del acetileno, la flama era de
color blanca aunque en los alrededores es
de color naranja esto quiere decir que la
flama es buena entonces se observó que la
reacción del acetileno en diferentes
sustancias como en el KMnO4 cuando se
le introdujo la manguera de prendimiento
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capilar comenzó con un burbujeo rápido
así mismo fue perdiendo su color purpura
a café se cambia la sustancia en el cual
bromo en disolución sucede lo mismo que
le KMnO4 pero este reacciona
rápidamente ya que el color que tenía
inicial era mañillo de oro cambia a
transparente, el acetileno en ambas
sustancias cambia de color el bromo y el
KMnO4 los procesos que si hiso para que
exista estos cambios , obtención,
combustión, oxidación , adicción para la
obtención del acetileno.
Anexos
Puntos clave
•De qué depende la reactividad de los
alquenos y alquinos?
Las reacciones para ambos tipos de
compuestos son similares dando
fácilmente reacciones de adición con la
salvedad de que los alquinos en presencia
de exceso de reactivo adicionan dos
moléculas seguidas del mismo. Por otra
parte los hidrógenos terminales de los
alquinos presentan carácter ácido y
pueden ser sustituidos por metales dando
lugar a la formación de acetiluros. Las
reacciones más características de los
alquenos son: Hidrogenación catalítica,
Adición de halógenos, Adición de haluros
de hidrógeno, Adición de agua,
Reacciones de oxidación. Hidroxilación,
Ozonolisis, Polimerización.
•De que depende el comportamiento
químico de los hidrocarburos
Por lo general, compuestos con poca
reactividad debido a la alta energía de
activación que se necesita para romper los
enlaces entre carbonos y entre carbono e
hidrógeno. Por lo cual, es de esperar que
las reacciones de este tipo de
hidrocarburos sucedan mayormente de
forma lenta, por lo que se suele trabajar a
altas presiones y temperaturas, además de
añadir catalizadores para ayudar a que las
reacciones tengan lugar. A diferencia de
lo que sucede con los alcanos, los
hidrocarburos no saturados si son
bastante reactivos pues poseen enlaces de
tipo múltiple como pueden ser los dobles
o triples enlaces entre carbonos. La
densidad electrónica que se acumula
provocada por los enlaces de este tipo
hace que se vean favorecidos los ataques
por distintos reactivos. Las reacciones
químicas más abundantes para los
hidrocarburos son las de sustitución,
adición y combustión.
•Resuma las características
estructurales que hace que los alquenos
y alquinos sean más reactivos que los
alcanos.
Característica delos alquenos una de ellas
es las propiedades físicas de los alquenos
el punto de ebullición, de fusión, la
viscosidad y la densidad aumentan a
medida que se incrementa la masa molar
de los alquenos. Los alquenos son
incoloros, muy ligeramente solubles en
agua, en otra parte la propiedades
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químicas de los alquenos dice que El
enlace doble de los alquenos representa la
zona reactiva que tiene la molécula.
Mientras tanto en los alquinos dice que la
A medida que se incrementa la masa
molar de los alquinos aumenta la
densidad, el punto de fusión y el punto de
ebullición en los compuestos. Por término
general, son compuestos de baja
polaridad, por lo cual sus Propiedades
físicas son muy semejantes a las de los
alquenos y alcanos. Son insolubles en
agua, pero se disuelven en los disolventes
orgánicos de baja polaridad en otra parte
las propiedades químicas de los alquinos,
El alquinos más utilizado y conocido es el
acetileno, y sus propiedades químicas Es
un buen combustible, y arde en el aire con
flama muy luminosa, por Lo que se usó
mucho como manantial de luz
eje:(lámparas de acetileno). Su
combustión desarrolla mucho calor, y
produce elevadas temperaturas.
•Identifique las diferencias en los
procedimientos para la obtención del
acetileno
Los procedimientos que se utilizaron para
la obtención del acetileno fueron:
Obtención, combustión, oxidación,
adicción para la obtención del acetileno.
Conclusión
Por medio de esta práctica se puede concluir
que El acetileno es un gas inestable por la
presentación de triple enlace y que emite un
olor fuerte, además en la obtención reacciona
exotérmicamente. De acuerdo a su estructura
el acetileno puede reaccionar de dos formas,
por su gran densidad electrónica entre
carbonos. Esta reacción es lenta a
comparación de los alquenos, debido a la
formación de un ion vinílico. El acetileno
(alquinos) con el permanganato de potasio
reacciona haciendo que este último se oxide
pasando de color violeta a café oscuro debido
a la oxidación del manganeso, lo cual no
ocurría con los alquenos y alcanos, Logramos
satisfactoriamente obtener y reconocer estos
tipos de hidrocarburos, observamos cómo
reaccionan con diferentes sustancias, y
mediante esto pudimos determinar las
diferentes semejanzas y diferencias que
existen entre los alquenos y alquilo.
Bibliografía
•http://www.quimicaorganica.org/alcanos.ht
ml
•http://es.slideshare.net/blog-quimica/etileno-
propiedades- 17149860?next_slideshow=1
•http://www.buenastareas.com/ensayos/Propi
edades-Fisicas-Quimicas-y- Aplicaciones-
De/3991679.html
•http://es.slideshare.net/valeriansilva1/inform
e-de-lab-organica-3
•http://www.buenastareas.com/ensayos/Alcan
os-Alquenos-y- Alquinos/2899384.html
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