DETERMINACIÒN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO PARA UNA

REACCION HOMOGENEA

Laura Dulce. (1530369)1, Jonatán Cuellar. (1428710)2

1
laura.dulce@correounivalle.edu.co, 2jhonatan.cuellar@correounivalle.edu.co
Universidad del Valle, Departamento de química
Laboratorio de Química II
Noviembre 13 del 2015

Resumen: La práctica consistió en la determinación de la constante de equilibrio, para ello se hicieron tomas de pH y titulaciones
ácido-base. En el primer método se realizó la estandarización de una solución de NaOH. Se utilizaron 0.1 g de ftalato ácido de potasio
(patrón primario) disueltos en 10 mL de agua destilada en un vaso precipitado junto con un magneto y dos gotas de fenolftaleína y se
le añadió gota a gota el NaOH (se utilizaron 5.8 mL) hasta que la solución se tormo rosa y se calculó su concentración (0.093 moles).
Luego se midió dos veces el pH del ácido acético con el peachimetro, ambas medidas dieron 2.89 (pH ácido).
Se procedió a titular 10 mL de ácido acético 0.1 M añadiendo gota a gota la solución estandarizada de NaOH (como en el proceso
anterior) se gastaron 9.8 mL de la base, para finalizar se le agregó 10 mL más del ácido y se tomó el pH de la solución (4.62).

Palabras clave: constante de equilibrio, reacción homogénea, concentración, titulación.

1. INTRODUCCIÓN
El equilibrio químico se alcanza cuando las rapideces de las
reacciones en un sentido y en otro se igualan, y las
concentraciones de los reactivos y productos permanecen
constantes. [1]
La constante de equilibrio se calcula relacionando las
concentraciones de los reactivos y productos, las cuales
permanecen constantes en determinadas condiciones de
temperatura y presión. [2]
Ec. [1]
Para calcular un valor más cercano de la concentración de una
solución se utiliza la estandarización o titulación, pues muy
pocos productos tienen pureza del 100 %. Este proceso se lleva
a cabo utilizando una sustancia con ciertas características
llamada patrón primario para estandarizar bases o ácidos y
generalmente son sólidos.
En la práctica se va estandarizar una solución de NaOH,
utilizando como factor primario ftalato ácido de potasio (KHP)
Para calcular la concentración de moles del NaOH a partir del
dato de los mL gastados en la estandarización.
Luego se tomará el pH y se titulará 10 mL de C 2H4O2 (0.1 M)
con la solución anterior (NaOH), se anotará el volumen gastado
de ácido y se agregan 10 mL más (se vuelve a tomar el pH).
Con estos datos se hallará la constante de equilibrio para la
reacción.
2. METODOLOGÍA
2.1 Estandarización del NaOH
a) Pesar aproximadamente 0.1 g de ftalato ácido de
potasio KHC8H4O4 (patrón primario) y verter en un
vaso precipitado con 10 mL de agua destilada, agitar
con la varilla de agitación hasta que se disuelva
completamente. Por último añadir 2 gotas de
fenolftaleína y un magneto de agitación. Ubicar el
vaso precipitado en la plancha de agitación.
b) Lavar la bureta muy bien con agua desionizada y
comprobar su buen funcionamiento. Verificando que
al abrir y cerrar la llave fluya el agua correctamente
(recordar hacía que dirección abre y cierra la llave).
c) Lavar la bureta con NaOH y dejar un poco de esta
para impedir que entre aire.
d) Llenar la bureta enrasando a cero con la solución de
NaOH y ajustar en la pinza del soporte universal.
e) Empezar la titulación con el NaOH dejándolo caer
gota a gota sobre la solución de ftalato, hasta que la
solución se torne rosa muy claro (apuntar el volumen
de NaOH gastado, para posteriormente calcular su
concentración).
2.2 Determinación de Ka del ácido acético.
a) Agregar de la solución de ácido acético C 2H4O2 en un
vaso precipitado de 50 mL 0.1 M suficientes para
cubrir los electrodos del peachimetro.
 b) Tomar dos medidas del pH de la solución, antes y Se miden 4 g de NaOH y se depositan en un matraz
después de tomar cada medida se debe enjuagar los volumétrico de 100 mL y se llena con agua hasta el aforo.
electrodos del peachimetro con agua des ionizada y
secar delicadamente con papel absorbente. b. Estandarización de la solución de NaOH.

Segundo método: Para la estandarización se utilizara como patrón primero el

a) Llenar la bureta con la solución de NaOH compuesto ftalato acido de potasio (C 8H5O4K). Los resultados
estandarizada enrasando a cero y ubicar en el obtenidos se muestran a continuación:
soporte.
b) Agregar 10 mL de la solución de ácido acético 0.1 M, Gramos de ftalato acido de potasio (C 8H5O4K): 0.11 g
añadir 2 gotas de fenolftaleína y un agitador
Volumen de NaOH consumidos en la valoración: 5.8 mL
magnético. Ubicar el vaso encima de la plancha de
agitación y empezar a titular la solución (apuntar el
volumen de NaOH consumidos en la valoración). Teniendo en cuenta la siguiente relación estequiometria:
c) Agregar 10 mL de ácido acético a la solución
preparada y medir el pH con el peachimetro.
−¿+ KHC8 H 4 O 4 ❑ KNaC 8 H 4 O4 + H 2 O
⇔
¿
3. DATOS Y RESULTADOS
+¿ OH
Na ¿
1. ESTANDARIZACION DE LA SOLUCION DE NaOH
0.1 M. Se puede deducir que la relación de los productos es 1:1
entonces podemos concluir que:
a. Preparación de 100 mL de una solución de NaOH a
0.1 M:
¿ moles del soluto # de moles de ftalato ácido de potasio = # de moles de NaOH
Molaridad ( M ) :
Litros de solucion

¿ moles de NaOH K∗1 mol de C 8 H 5 O4 K

0.1 M = =0.1 moles NaOH 0.11 g C8 H 5 O 4
0.1< Solucion 204.221 g 1 mol de C 8 H 5 O4 K

−4
NaOH∗40 g de NaOH ¿ 5.386∗10 moles 1 mol de C 8 H 5 O4 K
0.1 moles de
1 mol de NaOH

¿ 4 g de NaOH
5.386∗10−4 moles de NaOH
Molaridad=
5.8∗10−3< de solucion

¿ 0.928 M
La concentración real de la solución es 0.928 M. b. Segundo método:
Volumen de solución de ácido acético (0.1 M): 10 mL
2. DETERMINACION DE Ka DEL ACIDO ACETICO: Volumen de NaOH consumidos en la valoración: 9.8 mL
a. Primer método: Medida del pH después de la adición de 10 mL de ácido
Primera medida de pH: 2.89 acético: 4.62
Segunda medida de pH: 2.89
¿ =9.094∗10−4
1<
+¿¿ 3
H 10 mL
pH =−log ¿ NaOH∗0.928 moles de NaOH
9.8 mL ∗¿
1< de sol. NaOH
+ ¿¿
H
10−2.89=¿ 1< ¿ =2.00∗10−3 moles de ac . acetico
3
10 mL
acetico∗0.100 moles ac . acetico
+¿¿ 20 mLac . ∗¿
H 1<sol ac . acetico
¿
¿ Para el uso del siguiente método se toma como guía la
siguiente ecuación química:
Para poder utilizar este método tendremos en cuenta la
siguiente ecuación:
CH3COOH(AC) + NaOH(AC) CH3COONa(AC) +
H2O(L)
CH3COOH(AC) CH3COO-(AC) + H+
Tabla 2: cambios en el número de moles método dos
Tabla 1: cambios en el número de moles método uno.
Estado CH3COOH CH3COO- H+ Estado CH3COOH NaOH CH3COONa
Inicial (M) 2.00*10-3 9.094*10-4 0
Inicial (M) 0.1 0 0
Cambio (M) -1.288*10 -3
+1.288*10-3
+1.288*10-3 Cambio (M) -9.094*10-4 -9.094*10-4 9.094*10-4
Equilibrio (0.1-1.288*10-3) +1.288*10-3 +1.288*10-3
Final (M) 1.0906*10-3 0 9.094*10-4

+¿¿
H
¿ +¿
¿
C H 3 COO−¿ H
¿ pH=−log ¿
¿
K a=¿ +¿¿
H
¿
K a=1.681∗10−5 ¿

+¿¿
H
¿
¿
K a=1.99∗10
−5 4. DISCUSION DE RESULTADOS
Según los resultados obtenidos durante la practica estos se
acercan un poco a lo que la literatura menciona que para este
c. Determinación del porcentaje de ionización: caso según lo que se investigo es que la constante de acidez
(ka) para el ácido acético es de 1.8 *10-5 por lo que cabe
destacar que el porcentaje de error es pequeño ya que el
+¿¿ porcentaje de error para el primer método es de 6.6% mientras
H [ 5]
¿ que para el segundo método es de 10.5%.
¿ Estás imprecisiones se pudieron haber provocado por la
Porcenta de ionizacion=¿ incertidumbre que existe al hacer las mediciones o al tener
valores incorrectos en las concentraciones de los reactivos.
Pero según los resultados obtenidos el método más preciso por
su bajo porcentaje de error es el número uno ya que cuando se
hace la titulación con la base se corre el riesgo de que se
agregue más base de lo que se debería por consiguiente a la
hora de medir el pH este se vea afectado y por consiguiente los
cálculos.
Otra situación a tener en cuenta es que la determinación de la
constante de acidez (ka) se ve afectada por los cambios
termodinámicos que ocurren tanto en el proceso de hidrolisis
como en las reacción química de neutralización por eso el k a del
ácido acético que aparece en la literatura menciona que fue
medida a una temperatura de 25 oC y fuerza iónica cero, en
agua. Todas las constantes de equilibrio varían con
la temperatura de acuerdo con la ecuación de van't Hoff.

R es la Constante universal de los gases ideales y T es

la temperatura absoluta. Así, para las reacciones exotérmicas,
(el cambio de entalpía estándar, ΔH, es negativo) K disminuye
con la temperatura, pero para las reacciones endotérmicas (ΔH
es positivo) K aumenta con la temperatura. Entonces se puede
concluir que para una mayor precisión en la determinación de
las contantes de acidez de una sustancia se debe tener en
cuente los cambios de energía que está presente. [ 6]

5. CONCLUSIONES
 La mejor forma de hallar un valor más preciso de la
concentración de una solución es por medio de su
estandarización utilizando un patrón primario, el cual
tiene unas características específicas.
 La constante de equilibrio nos permite definir si un
ácido o una base es fuerte o débil.
  Los ácidos débiles cuando se neutralizan la sal que  Debe tener un peso equivalente grande. Ya que
se obtiene se hidroliza formando una base conjugada este hecho reduce considerablemente el error de la
fuerte mientras que si una base fuerte se neutraliza pesada del patrón.
esta no se hidroliza por ser un ácido conjugado débil.

6. PREGUNTAS
Ejemplos de patrones primarios
1. ¿Qué es un patrón primario? Mencione sus características, y
de 2 ejemplos de patrones primarios usados para estandarizar  Para estandarizar disoluciones de ácido: carbonato
ácidos y bases (2 de c/u). de sodio, Na2CO3 (MM=105.99g/mol) y Bórax,
Na2B4O7⋅10H2O (MM=381.37g/mol).

 Para estandarizar disoluciones de base: ftalato

Un patrón primario: es una sustancia utilizada en química ácido de potasio (KHC8H4O4) o KHP
como referencia al momento de hacer una valoración o (MM=204.221g/mol) y ácido benzoico (C 6H5COOH)
estandarización (hallar un valor cercano a la concentración). (MM=122.12g/mol).

Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes

características:

2. Calcule el porcentaje de disociación del ácido acético en sus

 Tienen composición conocida. Conocer la soluciones 0.10 M y 0.010 M.
estructura y elementos que lo componen, lo cual
servirá para hacer los cálculos estequiométricos
respectivos.
% de disociación del ácido acético =
−3
 Deben tener elevada pureza. Para una correcta 1.288∗10 M
∗100 =¿ 1.288%
estandarización se debe utilizar un patrón que tenga 0.10 M
la mínima cantidad de impurezas que puedan
interferir con la titulación.

 Debe ser estable a temperatura ambiente. No se

pueden utilizar sustancias que cambien su
composición por efectos de temperaturas que difieran
ligeramente con la temperatura ambiente. % de disociación del ácido Acético = =
−3
1.288∗10 M
 Debe ser posible su secado en estufa. Debe ∗100 =¿ 12.88%
0.010 M
soportar temperaturas mayores para que sea posible
su secado. Normalmente debe ser estable a
temperaturas mayores que la del punto de ebullición
del agua.
3. ¿Cuál sería el pH de una solución 0.10 M de acetato de
 No debe absorber gases. No debe reaccionar con sodio CH3COONa?
los componentes del aire. Ya que este hecho
generaría posibles errores por interferencias, así
como también degeneración del patrón.
−¿
¿
 Debe reaccionar rápida y estequiométricamente −¿+ HOH=C H 3 COOH +O H
¿
con el titulante. De esta manera se puede visualizar +¿ → C H 3 CO O
con mayor exactitud el punto final de las titulaciones R/ ¿
por volumetría y además se pueden realizar los −¿+ N a
¿
cálculos respectivos también de manera más exacta. C H 3 COONa →C H 3 CO O
 −¿
O H¿
−¿=0.10−X ¿
2
C H 3 CO O¿ 5.6∗10−10=
x
→¿
0.10
C H 3 COOH =X

−¿=X 7. REFERENCIAS
O H¿ [1] [2] Química 10ma edición, Raymond Chang, México. Pág.
616-618

[3] Página web: https://es.wikipedia.org/wiki/Soluci

%C3%B3n_est%C3%A1ndar Visitada el 10 de noviembre de
X2 K 1.0∗10−14 2015.
Kb= = w= =5.6∗10−10
0.10− X K a 1.8∗10−5 [4] Página web:
http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unida
d223.html

Visitada el 12 de Noviembre de 2015

+¿ → NaOH +¿
Na
¿ , El N a¿ es un ácido conjugado [5] Química 10ma edición, Raymond Chang, México. Pág.
671
muy débil que proviene de una base fuerte. Por lo tanto el
+¿ [6] Química física 8va edición. Atkins, P.W.; De paula, J. pag.
N a¿ no se hidroliza. 212-214.