DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO PARA UNA

REACCION HOMOGENEA
Laura Dulce. (1530369)1, Jonatn Cuellar. (1428710)2
laura.dulce@correounivalle.edu.co, 2jhonatan.cuellar@correounivalle.edu.co
Universidad del Valle, Departamento de qumica
Laboratorio de Qumica II
Noviembre 13 del 2015

Resumen: La prctica consisti en la determinacin de la constante de equilibrio, para ello se hicieron tomas de pH y titulaciones
cido-base. En el primer mtodo se realiz la estandarizacin de una solucin de NaOH. Se utilizaron 0.1 g de ftalato cido de potasio
(patrn primario) disueltos en 10 mL de agua destilada en un vaso precipitado junto con un magneto y dos gotas de fenolftalena y se
le aadi gota a gota el NaOH (se utilizaron 5.8 mL) hasta que la solucin se tormo rosa y se calcul su concentracin (0.093 moles).
Luego se midi dos veces el pH del cido actico con el peachimetro, ambas medidas dieron 2.89 (pH cido).
Se procedi a titular 10 mL de cido actico 0.1 M aadiendo gota a gota la solucin estandarizada de NaOH (como en el proceso
anterior) se gastaron 9.8 mL de la base, para finalizar se le agreg 10 mL ms del cido y se tom el pH de la solucin (4.62).
Palabras clave: constante de equilibrio, reaccin homognea, concentracin, titulacin.

1. INTRODUCCIN

2. METODOLOGA

El equilibrio qumico se alcanza cuando las rapideces de las

reacciones en un sentido y en otro se igualan, y las
concentraciones de los reactivos y productos permanecen
constantes. [1]

2.1 Estandarizacin del NaOH

a) Pesar aproximadamente 0.1 g de ftalato cido de
potasio KHC8H4O4 (patrn primario) y verter en un
vaso precipitado con 10 mL de agua destilada, agitar
con la varilla de agitacin hasta que se disuelva
completamente. Por ltimo aadir 2 gotas de
fenolftalena y un magneto de agitacin. Ubicar el
vaso precipitado en la plancha de agitacin.
b) Lavar la bureta muy bien con agua desionizada y
comprobar su buen funcionamiento. Verificando que
al abrir y cerrar la llave fluya el agua correctamente
(recordar haca que direccin abre y cierra la llave).
c) Lavar la bureta con NaOH y dejar un poco de esta
para impedir que entre aire.
d) Llenar la bureta enrasando a cero con la solucin de
NaOH y ajustar en la pinza del soporte universal.
e) Empezar la titulacin con el NaOH dejndolo caer
gota a gota sobre la solucin de ftalato, hasta que la
solucin se torne rosa muy claro (apuntar el volumen
de NaOH gastado, para posteriormente calcular su
concentracin).

La constante de equilibrio se calcula relacionando las

concentraciones de los reactivos y productos, las cuales
permanecen constantes en determinadas condiciones de
temperatura y presin. [2]

Ec. [1]
Para calcular un valor ms cercano de la concentracin de una
solucin se utiliza la estandarizacin o titulacin, pues muy
pocos productos tienen pureza del 100 %. Este proceso se lleva
a cabo utilizando una sustancia con ciertas caractersticas
llamada patrn primario para estandarizar bases o cidos y
generalmente son slidos.
En la prctica se va estandarizar una solucin de NaOH,
utilizando como factor primario ftalato cido de potasio (KHP)
Para calcular la concentracin de moles del NaOH a partir del
dato de los mL gastados en la estandarizacin.
Luego se tomar el pH y se titular 10 mL de C 2H4O2 (0.1 M)
con la solucin anterior (NaOH), se anotar el volumen gastado
de cido y se agregan 10 mL ms (se vuelve a tomar el pH).
Con estos datos se hallar la constante de equilibrio para la
reaccin.

2.2 Determinacin de Ka del cido actico.

a) Agregar de la solucin de cido actico C 2H4O2 en un
vaso precipitado de 50 mL 0.1 M suficientes para
cubrir los electrodos del peachimetro.

b)

Tomar dos medidas del pH de la solucin, antes y

despus de tomar cada medida se debe enjuagar los
electrodos del peachimetro con agua des ionizada y
secar delicadamente con papel absorbente.

Se miden 4 g de NaOH y se depositan en un matraz

volumtrico de 100 mL y se llena con agua hasta el aforo.

Segundo mtodo:
a) Llenar la bureta con la solucin de NaOH
estandarizada enrasando a cero y ubicar en el
soporte.
b) Agregar 10 mL de la solucin de cido actico 0.1 M,
aadir 2 gotas de fenolftalena y un agitador
magntico. Ubicar el vaso encima de la plancha de
agitacin y empezar a titular la solucin (apuntar el
volumen de NaOH consumidos en la valoracin).
c) Agregar 10 mL de cido actico a la solucin
preparada y medir el pH con el peachimetro.

Para la estandarizacin se utilizara como patrn primero el

compuesto ftalato acido de potasio (C 8H5O4K). Los resultados
obtenidos se muestran a continuacin:

b.

Estandarizacin de la solucin de NaOH.

Gramos de ftalato acido de potasio (C 8H5O4K): 0.11 g

Volumen de NaOH consumidos en la valoracin: 5.8 mL
Teniendo en cuenta la siguiente relacin estequiometria:

+ KHC8 H 4 O 4 KNaC 8 H 4 O4 + H 2 O

+ OH
Na

3. DATOS Y RESULTADOS
1.
a.

ESTANDARIZACION DE LA SOLUCION DE NaOH

0.1 M.
Preparacin de 100 mL de una solucin de NaOH a
0.1 M:

Molaridad ( M ) :

0.1 M =

moles del soluto

Litros de solucion

moles de NaOH
=0.1 moles NaOH
0.1< Solucion

0.1 moles de

NaOH40 g de NaOH
1 mol de NaOH

Se puede deducir que la relacin de los productos es 1:1

entonces podemos concluir que:
# de moles de ftalato cido de potasio = # de moles de NaOH

0.11 g C8 H 5 O 4

K1 mol de C 8 H 5 O4 K
204.221 g 1 mol de C 8 H 5 O4 K

5.38610 moles 1 mol de C 8 H 5 O4 K

4 g de NaOH
Molaridad=
0.928 M

5.386104 moles de NaOH

5.8103< de solucion

La concentracin real de la solucin es 0.928 M.

2. DETERMINACION DE Ka DEL ACIDO ACETICO:
a. Primer mtodo:
Primera medida de pH: 2.89
Segunda medida de pH: 2.89

=9.094104
10 mL
NaOH0.928 moles de NaOH
9.8 mL

1< de sol. NaOH

1<

+
H
pH =log
+
H

+
H

CH3COO-(AC) + H+

Tabla 1: cambios en el nmero de moles mtodo uno.

Estado
CH3COOH
CH3COOH+
0.1

0
-3

-1.288*10
(0.1-1.288*10-3)

Para el uso del siguiente mtodo se toma como gua la

siguiente ecuacin qumica:

Para poder utilizar este mtodo tendremos en cuenta la

siguiente ecuacin:

Inicial (M)
Cambio (M)
Equilibrio

=2.00103 moles de ac . acetico

10 mL
acetico0.100 moles ac . acetico
20 mLac .

1<sol ac . acetico
1<

102.89=

CH3COOH(AC)

b. Segundo mtodo:
Volumen de solucin de cido actico (0.1 M): 10 mL
Volumen de NaOH consumidos en la valoracin: 9.8 mL
Medida del pH despus de la adicin de 10 mL de cido
actico: 4.62

K a=1.681105

CH3COONa(AC) +

Tabla 2: cambios en el nmero de moles mtodo dos

Estado
Inicial (M)

CH3COOH
2.00*10-3

NaOH
9.094*10-4

CH3COONa
0

Cambio (M)

-9.094*10-4

-9.094*10-4

9.094*10-4

Final (M)

1.0906*10-3

9.094*10-4

0
-3

+1.288*10
+1.288*10-3

+
H

C H 3 COO

K a=

CH3COOH(AC) + NaOH(AC)
H2O(L)

+1.288*10-3
+1.288*10-3

H
pH=log

+
H

+
H

K a=1.9910
c.

Determinacin del porcentaje de ionizacin:

+
H

Porcenta de ionizacion=

4. DISCUSION DE RESULTADOS
Segn los resultados obtenidos durante la practica estos se
acercan un poco a lo que la literatura menciona que para este
caso segn lo que se investigo es que la constante de acidez
(ka) para el cido actico es de 1.8 *10-5 por lo que cabe
destacar que el porcentaje de error es pequeo ya que el
porcentaje de error para el primer mtodo es de 6.6% mientras
que para el segundo mtodo es de 10.5%.

[ 5]

Ests imprecisiones se pudieron haber provocado por la

incertidumbre que existe al hacer las mediciones o al tener
valores incorrectos en las concentraciones de los reactivos.
Pero segn los resultados obtenidos el mtodo ms preciso por
su bajo porcentaje de error es el nmero uno ya que cuando se
hace la titulacin con la base se corre el riesgo de que se
agregue ms base de lo que se debera por consiguiente a la
hora de medir el pH este se vea afectado y por consiguiente los
clculos.
Otra situacin a tener en cuenta es que la determinacin de la
constante de acidez (ka) se ve afectada por los cambios
termodinmicos que ocurren tanto en el proceso de hidrolisis
como en las reaccin qumica de neutralizacin por eso el k a del
cido actico que aparece en la literatura menciona que fue
medida a una temperatura de 25 oC y fuerza inica cero, en
agua. Todas las constantes de equilibrio varan con
la temperatura de acuerdo con la ecuacin de van't Hoff.

R es la Constante universal de los gases ideales y T es

la temperatura absoluta. As, para las reacciones exotrmicas,
(el cambio de entalpa estndar, H, es negativo) K disminuye
con la temperatura, pero para las reacciones endotrmicas (H
es positivo) K aumenta con la temperatura. Entonces se puede
concluir que para una mayor precisin en la determinacin de
las contantes de acidez de una sustancia se debe tener en
cuente los cambios de energa que est presente.

[ 6]

5. CONCLUSIONES

La mejor forma de hallar un valor ms preciso de la

concentracin de una solucin es por medio de su
estandarizacin utilizando un patrn primario, el cual
tiene unas caractersticas especficas.
La constante de equilibrio nos permite definir si un
cido o una base es fuerte o dbil.

Los cidos dbiles cuando se neutralizan la sal que

se obtiene se hidroliza formando una base conjugada
fuerte mientras que si una base fuerte se neutraliza
esta no se hidroliza por ser un cido conjugado dbil.

6. PREGUNTAS

Debe tener un peso equivalente grande. Ya que

este hecho reduce considerablemente el error de la
pesada del patrn.

Ejemplos de patrones primarios

1. Qu es un patrn primario? Mencione sus caractersticas, y

de 2 ejemplos de patrones primarios usados para estandarizar
cidos y bases (2 de c/u).

Para estandarizar disoluciones de cido: carbonato

de sodio, Na2CO3 (MM=105.99g/mol) y Brax,
Na2B4O710H2O (MM=381.37g/mol).

Para estandarizar disoluciones de base: ftalato

cido
de
potasio
(KHC8H4O4)
o
KHP
(MM=204.221g/mol) y cido benzoico (C 6H5COOH)
(MM=122.12g/mol).

Un patrn primario: es una sustancia utilizada en qumica

como referencia al momento de hacer una valoracin o
estandarizacin (hallar un valor cercano a la concentracin).
Usualmente son slidos que cumplen con las siguientes
caractersticas:

Tienen composicin conocida. Conocer la

estructura y elementos que lo componen, lo cual
servir para hacer los clculos estequiomtricos
respectivos.

Deben tener elevada pureza. Para una correcta

estandarizacin se debe utilizar un patrn que tenga
la mnima cantidad de impurezas que puedan
interferir con la titulacin.

Debe ser estable a temperatura ambiente. No se

pueden utilizar sustancias que cambien su
composicin por efectos de temperaturas que difieran
ligeramente con la temperatura ambiente.

Debe ser posible su secado en estufa. Debe

soportar temperaturas mayores para que sea posible
su secado. Normalmente debe ser estable a
temperaturas mayores que la del punto de ebullicin
del agua.

No debe absorber gases. No debe reaccionar con

los componentes del aire. Ya que este hecho
generara posibles errores por interferencias, as
como tambin degeneracin del patrn.

Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente

con el titulante. De esta manera se puede visualizar
con mayor exactitud el punto final de las titulaciones
por volumetra y adems se pueden realizar los
clculos respectivos tambin de manera ms exacta.

2. Calcule el porcentaje de disociacin del cido actico en sus

soluciones 0.10 M y 0.010 M.

de

disociacin

del

cido

actico

1.28810 M
100 = 1.288%
0.10 M

de

disociacin

del

cido

Actico

1.28810 M
100 = 12.88%
0.010 M

3. Cul sera el pH de una solucin 0.10 M de acetato de

sodio CH3COONa?

+ HOH=C H 3 COOH +O H

+ C H 3 CO O
R/

+ N a

C H 3 COONa C H 3 CO O


O H

=0.10X
C H 3 CO O

5.61010=

0.10

C H 3 COOH =X
7. REFERENCIAS

=X
O H

Kb=

[1] [2] Qumica 10ma edicin, Raymond Chang, Mxico. Pg.

616-618

K
X2
1.01014
= w=
=5.61010
0.10 X K a 1.8105

+ NaOH

, El
Na

+
N a

[4] Pgina web:

http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unida
d223.html
Visitada el 12 de Noviembre de 2015

es un cido conjugado

muy dbil que proviene de una base fuerte. Por lo tanto el

+
N a no se hidroliza.

[3] Pgina web: https://es.wikipedia.org/wiki/Soluci

%C3%B3n_est%C3%A1ndar Visitada el 10 de noviembre de
2015.

[5] Qumica 10ma edicin, Raymond Chang, Mxico. Pg.

671
[6] Qumica fsica 8va edicin. Atkins, P.W.; De paula, J. pag.
212-214.