Departamento de Química

Colectivo de Química
Analítica GUÍA DE
LABORATORIO 1
TEMA: Preparación y estandarización de soluciones de NaOH
y HCl

Introducción

La estandarización o titulación de una solución sirve para conocer su concentración.

Este procedimiento consiste en hacer reaccionar dicha solución con otra de la cual se
sabe la concentración (titulante).

La estandarización de soluciones es el proceso mediante el cual se determina con

exactitud la concentración de una solución. Algunas veces se puede preparar una
solución estándar disolviendo una muestra pesada con exactitud en un volumen de
solvente medido con exactitud. Por lo general este método no se utiliza, ya que muy
pocos reactivos químicos se pueden obtener en una forma lo suficientemente pura
como para satisfacer la exactitud requerida por el analista.

Las pocas substancias que son adecuadas a este respecto son conocidas como
estándares primarios. Una solución se estandariza en forma común mediante una
titulación, en la cual esta reacciona con un estándar primario previamente pesado. La
reacción que ocurre entre el titulante y la sustancia seleccionada como estándar
primario debe reunir todos los requisitos del análisis volumétrico.

En química analítica, una solución estándar o disolución estándar es una disolución que
contiene una concentración conocida de un elemento o sustancia específica, llamada
patrón primario que, por su especial estabilidad, se emplea para valorar la
concentración de otras soluciones, como las disoluciones valorantes.

La estandarización de soluciones es el proceso mediante el cual se determina con

exactitud la concentración de una solución. Estandarización se refiere al proceso en el
cual se mide la cantidad de volumen requerido para alcanzar el punto de equivalencia.

El patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en

química como referencia al momento de hacer una valoración. Cumplen con las
siguientes características:
 Deber ser de alta pureza.
 Tienen composición conocida.
 Deben ser estable a temperatura ambiente.
 Debe ser posible su secado en estufa. Y secada antes de su uso.
 No debe absorber gases.
 Soluble en agua.
 El punto final de la titulación deberá ser bien definido.
 La masa molecular deberá ser elevada para que exista un menor error relativo
en la titulación.

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Prof. Jairo López Velásquez
El patrón secundario también llamado disolución valorante o estándar secundario, su
nombre se debe a que en la mayoría de los casos se necesita del patrón primario para
conocer su concentración exacta. Características:
 Debe ser estable mientras se efectúe su periodo de análisis.
 Debe reaccionar rápidamente con el análito.

Requisitos de una titulación:

a) Debe existir una reacción estequiometria bien definida entre el titulado

(estándar primario) y el agente titulante (estándar secundario) que se va a
analizar.
b) La reacción debe ser rápida.
c) No debe existir reacciones secundarias, la reacción debe ser especifica
d) Al término de la reacción deberá existir un cambio en alguna propiedad de la
solución (cambio de coloración, pH, etc.)

Objetivos

 Desarrollar habilidades en el uso y manejo de materiales, equipos y reactivos

en el laboratorio.
 Aplicar los procedimientos de análisis volumétrico mediante la preparación y
valoración directa y por retroceso de soluciones patrón de NaOH y HCl.
 Evaluar los datos analíticos obtenidos.

Materiales y reactivos

Materiales Reactivos
Soporte universal NaOH
Buretas de 25 y 50 mL HCl concentrado
Pinza para bureta Ftalato ácido de potasio
Matraces Erlenmeyer Agua destilada
Matraces volumétricos de 500, 250 mL fenolftaleína
Espátula
Balanza analítica
Pizetas
Beaker 50 mL
Probetas de 50 mL
Pipetas 5 mL

Fase experimental

PRIMERA ETAPA

1. Preparación de materiales y equipos

 Cada equipo de trabajo deberá tomar la cantidad de materiales necesarios para

la realización del ensayo.
 Estos materiales deberán ser revisados para verificar que se encuentren en las
condiciones adecuadas
  Posteriormente proceder a lavarlos y dejar reposar hasta que se sequen.
 Montar y encender la balanza analítica, espera que se nivele y sea estable.

EGUNDA ETAPA

2. Preparación de 500 mL de solución NaOH 0,1 N

a) Pese en la balanza analítica por medio de un beaker 2 g de NaOH

b) Posteriormente trasváselo a un matraz volumétrico de 500 mL y proceda a aforar
c) Homogenice la solución y proceda a rotular

Nota: *0,1 N de NaOH representa la concentración teórica

Cuestiones:

 Demostrar los cálculos efectuados para verificar los 2 g de NaOH pesados

Las siguientes preguntas que nos realizaremos serán:

 ¿Cuál es el patrón o estándar primario más adecuado que voy a utilizar para
encontrar la concentración verdadera de mi solución NaOH?

El más común estándar primario (S1) utilizado para el NaOH es el Biftalato ácido de
potasio C8H5O4K

 ¿Cuál es el indicador adecuado para usar con el NaOH?

El más común utilizado es la fenolftaleína al 0,1 % en etanol.

Pesar 0,1 g de fenolftaleína y disolverlo en 100 mL de alcohol etílico al 96 %
Uso: Indicador Ácido-Básico

 ¿Cuál es la reacción que ocurre entre el reactivo (NaOH) y el patrón primario

(S1)?

 ¿Cuál es la cantidad de S1 en masa que debo de utilizar?

Para ello debemos partir de la [NaOH] conocida que es 0,1 N y plantearnos cuál sería
el volumen máximo a gastar, en lo ideal se acostumbra usar 10 mL por las razones
siguientes:
 Ahorro de reactivo
 Generar la menor cantidad de residuos
 Usamos una bureta de 25 mL para minimizar el error aleatorio debido al
instrumento
 Facilita los cálculos
 Utilizamos la estequiometria de reacción para encontrar la masa de S1 utilizar.
0,1 N = 0,1 M
𝑛 = 𝑀 ∗ 𝑉(𝐿)
n = 0,1 M ∗ 0,01 L = 0,001 mol de NaOH

𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 − 𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 − 𝑃𝑀𝐶8𝐻5𝑂4𝐾 − 𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝟖𝑯𝟓𝑶𝟒𝑲

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶8𝐻5𝑂4𝐾 204,22 𝑔 𝑑𝑒 𝐶8𝐻5𝑂4𝐾
0,001 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ ∗ = 𝟎, 𝟐𝟎 𝒈 𝒅𝒆 𝑯 𝑶 𝑲
𝑪
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶8𝐻5𝑂4𝐾 𝟖 𝟓 𝟒

Cuestiones:

 Demostrar de donde salió el volumen de 0,01 L utilizados para determinar el #

moles de NaOH

3. Preparación de la solución patrón (S1) de Biftalato ácido de potasio C8H5O4K

a) Pese en la balanza analítica por medio de un Erlenmeyer de 250 mL 0,20 g del

S1
b) Disuelva la cantidad anterior en 50 mL de agua destilada
c) Adicione 3 gotas del indicador de fenolftaleína
d) Esta acción se hará por triplicado

4. Valoración (titulación) del S1 con NaOH 0,1 N

a) Enrasa la bureta de 25 mL con la solución previamente preparada de NaOH 0,1

N
b) Inicia el proceso de valoración de la solución S1 gota a gota, lentamente y con
agitación constante
c) El punto final de la valoración será aquel donde la solución de S1 adquiera una
tonalidad rosa tenue persistente
d) Esta acción se hará por triplicado
e) Anota el volumen gastado de NaOH en cada valoración
f) Saca la media del volumen gastado de agente titulante NaOH

5. Determinación de la normalidad verdadera de NaOH

𝒈 𝒅𝒆 𝑺𝟏 𝒖𝒕𝒊𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐
𝑵=
𝑽 (𝒎𝑳)𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 ∗ 𝟏 𝒎𝒆𝒒 𝒅𝒆 𝑺𝟏

V (mL) N
N
Muestra Replicas Masa (g) S1 NaOH Experimental
Teórica
Gastado o verdadera
Biftalato 1
ácido de 2
3 0.1 N
potasio
C8H5O4K Media
Cuestiones:

Efectúa el cálculo de la [NaOH] verdadera a través de la estequiometria de reacción:

Masa S1 0,20 g ¿? Volumen

(mL) gastado

Estrategia:
 Convertir los g de S1 a moles de NaOH

𝒈 𝒅𝒆 𝐒𝟏 − 𝑷𝑴𝐒𝟏 − 𝑹𝒆𝒍𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒆𝒔𝒕𝒆𝒒𝒖𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒊𝒄𝒂 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 − 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝑶𝑯

𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯
 Encontrar la [NaOH] a través de 𝑴 =
𝑽 (𝑳)𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯

 Convertir la [Molar] a [Normal]

 Reporta la [Normal] verdadera

TERCERA ETAPA

6. Preparación de 500 mL de solución NaOH 0,1 N

a) Utilizando la campana extractora de gases mide con una pipeta 2,00 mL de HCl
conc. (36,5% y 𝜌 = 1,19 𝑔/𝑚𝐿)
b) Trasvásalo a un matraz volumétrico de 250 mL y proceda a aforar
c) Homogenice la solución y proceda a rotular

Nota: *0,1 N de HCl representa la concentración teórica

Cuestiones:

 Demostrar los cálculos efectuados para verificar los 2 mL de HCl medidos

7. Valoración (titulación) del HCl con NaOH 0,1 N

a) Enrase la bureta de 25 mL con la solución de HCl previamente preparada

b) Mide exactamente 3 réplicas de 15 mL de HCl en matraces Erlenmeyer de 250
mL
c) Adicione a cada matraz Erlenmeyer la cantidad de 50 mL de agua destilada para
ello utilice la probeta de 50 mL
d) Añade 3 gotas del indicador de fenolftaleína a cada matraz
e) Enrase la bureta de 50 mL con la solución de NaOH previamente preparada
f) Inicia el proceso de valoración de la solución HCL gota a gota, lentamente y con
agitación constante
g) El punto final de la valoración será aquel donde la solución adquiera una
tonalidad rosa tenue persistente
h) Anota el volumen gastado de NaOH en cada valoración
i) Saca la media del volumen gastado de agente titulante NaOH
8. Determinación de la normalidad verdadera de HCl

𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝐺𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜) ∗ 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑣𝑒𝑟𝑑𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎) = 𝑉𝐻𝐶𝑙 (𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) ∗ 𝑁𝐻𝐶𝑙(𝑣𝑒𝑟𝑑𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎)

Volumen Volumen
Normalidad Normalidad
Muestra Replicas (mL) HCl (mL) NaOH
verdadera teórica
muestra gastado
1
HCl 2
3 15 0,1
Media

Nota: Estudia nociones sobre curvas de titulación y calibración