INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
(ESIQIE)

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DEL

EQUILIBRIO QUÍMICO

PRÁCTICA 5 “ESTUDIO DE LA CONSTANTE DE

EQUILIBRIO AL AUMENTAR LA TEMPERATURAS
DE REACCIÓN EN UNA MEZCLA ÁCIDA”

GRUPO: 2IM44 Sección: A

ALUMNOS:
 RAYMUNDO ACOSTA CRUZ
 GARCIA RIVERA MIRIAM VIANEY
 RENDON BAUTISTA FRANCISCO JOVANY

FECHA DE ENTREGA:
17 DE ABRIL DEL 2018
 Objetivos

 Calcular la constante de un ácido débil (ion acetato) en base de la teoría de

Bronsted-Lowry

 Determinar el grado de acidez o alcalinidad de nuestra sustancia (PH)

 Establecer la entalpía y entropía del sistema a partir del cálculo previo de la

constante de disociación de una solución ácida.
 Diagrama de bloques de procedimiento experimental

Montar el equipo como se muestra en

Preparar una solución acético en una la figura 2
concentración 0.1 M

Calibrar el medidor de pH utilizando las Llenar un vaso de precipitados con 50

soluciones buffer de pH 4 y pH 7 (sólo en ml de ácido acético utilizando una
caso de que profesor lo indique) pipeta de 50 ml

Tomar las mediciones del pH a partir de la

temperatura mínima (Tamb.), esperando Comenzar el calentamiento del ácido
por lo menos 10 segundos para que el mediante una parilla de agitación y
medidor de pH tome el valor calentamiento teniendo cuidado de no
aumentar la temperatura súbitamente y
que no hierva la solución; medir el pH de
10 diferentes temperaturas que van desde
Tamb a 90 *C.

Después de tomar el pH a en cada punto

determinado de temperaturas, repetir el
procedimiento la incertidumbre de las
mediciones
 Introducción:

Cuando en un sistema en equilibrio se modifica la temperatura, deja de estar en

equilibrio porque se modifica el valor de la constante de equilibrio. Así, a una
temperatura T1 la constante vale K1, y a una temperatura T2, la constante vale K2.
La relación entre estas magnitudes viene dada en la denominada ecuación de Van’t
Hoff:

Donde:
ΔHo: entalpía estándar de la reacción
R: constante de los gases ideales
K1: constante de equilibrio a la temperatura T1
K2: constante de equilibrio a la temperatura T2

La ecuación de Van’t Hoff nos permite estudiar de forma cualitativa cómo se

desplaza el equilibrio químico con la temperatura en función de que tengamos una
reacción endotérmica o exotérmica:
Si una reacción es endotérmica, ΔH > 0, al aumentar la temperatura aumenta la
constante de equilibrio y el equilibrio se desplaza hacia la derecha (hacia la
formación de productos, aumentando el numerador). En cambio, si la temperatura
baja, también baja la constante de equilibrio y la reacción se desplaza hacia la
izquierda.
Si una reacción es exotérmica, ΔH < 0, al aumentar la temperatura disminuye la
constante de equilibrio y la reacción se desplaza hacia la izquierda, mientras que si
la temperatura disminuye, aumenta la constante de equilibrio y el equilibrio se
desplaza hacia la derecha.
Otra forma sencilla de expresar esto de forma simplificada es que un aumento de la
temperatura favorece el sentido en el que la reacción es endotérmica, y una
disminución el sentido exotérmico. Así, si tenemos el siguiente proceso:
Al aumentar la temperatura se favorece ΔH > 0, por tanto hacia la derecha.
Al disminuir la temperatura se favorece ΔH < 0, por tanto hacia la izquierda.

 Principio de Le Châtelier: modificación de la concentración

Cuando en un sistema en equilibrio se produce una modificación de alguna de las

variables que lo determinan (concentración, presión y temperatura) el equilibrio se
desplaza en el sentido en el que se opone a dicha variación cómo afecta al equilibrio
químico una modificación de la concentración de reactivos o de productos.

Consideramos la siguiente reacción reversible:

N2(g) + O2(g) ⇔ 2NO(g)

Cuando se alcanza el equilibrio químico, se cumple:

Si en este momento y a temperatura constante se introduce en el reactor cierta

cantidad adicional de oxígeno, el sistema dejará de estar en equilibrio, pues se
habrá modificado la concentración de O2 y la expresión anterior ya no será igual a
Kc, sino a Qc, con concentraciones que ya no corresponden a las del equilibrio:

Esta expresión será ahora menor que Kc porque al aumentar [O2] aumenta el
denominador y por tanto disminuye el cociente.
Para restablecer el equilibrio, el sistema ha de evolucionar reajustando las
concentraciones para que su cociente vuelva a ser igual a Kc. Para ello, como Qc <
Kc, es necesario que aumente el denominador, es decir, [NO]. El sistema
evolucionará hacia la derecha, una cierta cantidad de N2 y de O2 reaccionan para
producir más NO y reajustar el cociente de concentraciones.

Se dice que el equilibrio se ha desplazado hacia la derecha.

En general, para una reacción:

aA + bB ⇔ cC + dD

Un aumento de A o de B (o de ambos) aumenta el denominador, lo que hace que

Qc < Kc, y que la reacción se desplace hacia la derecha, hacia la formación de C y
D.
En general, un aumento de las concentraciones de reactivos o una disminuación de
las concentraciones de productos, desplaza la reacción hacia la derecha.
Por el contrario, un aumento de las concentraciones de C o de D (o de ambos) hace
que aumente el numerador y que Qc > Kc, y que la reacción se desplace hacia la
izquierda, hacia la formación de A y de B.
En general, un aumento de las concentraciones de productos o una disminución de
las concentraciones de reactivos, desplaza la reacción hacia la izquierda.
La variación de las concentraciones de reactivos o de productos se usa
frecuentemente en la industria para obtener mayor cantidad de un producto
deseado. Por ejemplo:
N2(g) + 3H2(g) ⇔ 2NH3(g)

Un aumento de las concentraciones de N2 y H2 desplaza el equilibrio en sentido

contrario, hacia el amoníaco, que es el producto de nuestro interés.
En los ejercicios resueltos del tema trataremos en mayor profundidad con distintas
reacciones reversibles la aplicación del Principio de Le Châtelier cuando se
modifican las concentraciones de reactivos o de productos.
 Datos
Temperatura oC pH
24 2.88
30 2.84
35 2.80
40 2.78
45 2.74
50 2.69
55 2.65
60 2.59
65 2.54

Cálculos

o Calculo de Ka para cada temperatura

[H+]∗[CH3OOH−]
Ka=
[CH3OOH−]

Donde:
X= [H+]= [CH3OOH-]

CH3OOH H+ + CH3OOH-

i ni0 ni
CH3OOH c c-x
H+ ----- X
CH3OOH- ----- x

C= 0.1 M
X=[ H+] por lo tanto X=10-pH = 1.31825x10-3

( 1.31825x10−3 )^2
Ka= =1.7609x10-5
0.1− 1.31825x10−3

Temperatura oC [ H+] Ka
24 1.31825x10-3 1.7609x10-5
30 1.45x10-3 2.12x10-5
35 1.58x10-3 2.55x10-5
40 1.66x10-3 2.80x10-5
45 1.82x10-3 3.37x10-5
50 2.04x10-3 4.26x10-5
55 2.24x10-3 5.13x10-5
60 2.57x10-3 6.78x10-5
65 2.88x10-3 8.56x10-5
Determinación de x : y
Y=lnKa X=1/T(K)
-10.9471 0.0033653
-10.7615 0.0032987
-10.5768 0.00324517
-10.4833 0.00319336
-10.298 0.00314317
-10.0636 0.00309454
-9.8778 0.00304739
-9.5989 0.00300165
-9.3658 0.00295727

K vs Ka
70

60

50
Temperatura

40

30

20

10

0
0 0.00001 0.00002 0.00003 0.00004 0.00005 0.00006 0.00007 0.00008 0.00009
Ka
 1/T vs LnKa
-9.2
0.0029 0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034
-9.4

-9.6

-9.8

-10
1/T

-10.2

-10.4

-10.6

-10.8

-11
y = -3826.8x + 1.8336
-11.2
LnKa

-3826.8

-3826.8 * 31816.0152 J/mol

o Determinación de la entropía

∆𝐻
∆S=
T(K)

31816.0152
∆S1= =107.0705 J/mol
297.15

Temperatura (K) ∆S Resultado

297.15 ∆S1 107.0705 J/mol
303.15 ∆S2 104.951394 J/mol
308.15 ∆S3 103.248467 J/mol
313.15 ∆S4 101.599921 J/mol
318.15 ∆S5 100.003191 J/mol
323.15 ∆S6 98.4558725 J/mol
328.15 ∆S7 96.9557068 J/mol
333.15 ∆S8 95.5005709 J/mol
338.15 ∆S9 94.0884672 J/mol
 Conclusiones

La teoría de Bronsted-Lowry dice que cualquier especie es capaz de donar un

protón, esto se observo al momento de la reacción química

CH3OOH H+ + CH3OOH-

Es una reacción reversible ya que a cualquier lado que se dirija el resultado es

correcto ya que hay donación de protones el ion H.

El equipo con el electrodo y potenciómetro fueron de vital importancia en la

práctica ya que nos ayudó a determinar el pH de la sustancia a partir de las
temperaturas, no se tiene que aumentar la temperatura súbitamente ya que si no
tendremos mediciones muy variadas y podemos dañar el electrodo.

La variación de entropía es el criterio que permite establecer el sentido en que se

producirán un proceso determinado que cumpla con el primer principio de la
termodinámica, en nuestro caso es una reacción reversible así que la entropía
disminuirá al aumentar la temperatura.
 Referencias

James Cameron. (2003). Entropía. 13/05/2018, de Embers Enterprise Sitio web:

http://www.cec.uchile.cl/~roroman/pag_2/ENTROPIA.HTM

Hector Hibalne. (2009). Teoría ácido-base de Brønsted-Lowry. 13/05/2018, de

Khan Academy Sitio web: https://es.khanacademy.org/science/chemistry/acids-
and-bases-topic/acids-and-bases/a/bronsted-lowry-acid-base-theory

Conocimiento para todos. (2011). Electotrodo. 13/05/2018, de ECURED Sitio

web: https://www.ecured.cu/Electrodo