UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIHUAHUA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

Reporte de laboratorio Practicas No. 2 y 3
Preparación y Valoración de una solución acida y una básica.

Química Analítica

Docente: Q.B.P. Roberto Muñoz Alumno:
Jesús Antonio García Vargas198072

A martes 2 de febrero del 2012

la química de ácidos y bases es importante tanto en los procesos industriales como en los sistemas biológicos [1]. A este punto se le llama punto de equivalencia [2]. El químico sueco Svante Arrhenius. INTRODUCCION: Los ácidos y bases son tan comunes como la aspirina y la leche de magnesia. y a una base como una sustancia que en agua es capaz de liberar iones OH+[1]. Así como también se calculó la cantidad necesaria de NaOH para preparar 1 L de solución 0. para poder titular el acido y ftalato acido de potasio (C6H4(COOH)COOK) para la posterior titulación de la base. En el caso ideal. También en 1932 el químico Johanes Bronsted propuso una definición más amplia para este término de ácidos y bases que no requiere estar en solución acuosa. describió a un acido como una sustancia capaz de ionizarse en agua y liberar iones H+. la adición se detiene cuando se ha agregado la cantidad de reactivo determinada en función de un cambio de coloración en el caso de utilizar un indicador interno.1 N. el proceso de titulación se realizo por triplicado.RESUMEN: Se calculó la cantidad de volumen de HCl necesario para preparar 500 ml de solución 0. después se procedió a preparar nuestro estándar primario carbonato de sodio Na2CO3. Además de ser la base de muchos productos farmacéuticos y domésticos. La titulación es un método para determinar la cantidad de una sustancia presente en solución. a finales del siglo XIX. esto con el fin de minimizar el porcentaje de error.1N. Y dice que un acido de Bronsted es un donador de protones y que una base de Bronsted es un aceptor de protones [1]. .

En las titulaciones se pueden utilizar indicadores internos. con liberación de energía calorífica como calor de neutralización y formación de una sal [2]. la curva de titulación es la gráfica que indica como el pH de la solución cambia durante el transcurso de la misma [2]. sin embargo. . Los indicadores son compuestos orgánicos de estructura compleja que cambian de color en solución a medida que cambia el pH [2].En términos generales la reacción entre cantidades equivalentes de ácido y base se le llama reacción de neutralización. la característica de una reacción de neutralización es siempre la combinación de H+ procedentes del ácido. con OH+ procedentes de la base para dar moléculas de agua sin disociar. esto está en función de la ³fuerza´ del ácido o la base que se están titulando. Entonces podría entenderse como final de la titulación al momento en que el pH llegase a 7. Ácido + Base Sal + Agua La titulación es un proceso en el cual la solución estándar (patrón primario) se combina con una solución de concentración desconocida para determinar dicha concentración.

Materiales y y y y y y y y y y y y y y Matraz aforado de 500ml Matraz aforado de 1000ml Propipetero Vaso de precipitado Pipeta Vidrio de reloj HCl NaOH Agua destilada Recipientes de almacenaje Embudo Campana de extracción Bata Lentes y y y y y y y y y y y Na2CO3 Ftalato acido de potasio (C6H4(COOH)COOK) 2 vasos de precipitado de 100 ml Espátula Piseta 6 matraces erlenmeyer de 250 ml Soporte universal Pinzas para bureta Bureta de 50 ml Probeta de 50 ml Balanza analítica Metodología Preparación de HCl 0. Enjuagar varias veces el vpp y agua de lavado vaciarla también en el matraz y aforar con agua destilada . después vaciar ese contenido en un matraz aforado de 500 ml.1N Ayudados de una pipeta graduada y de un propipetero tomar 4.3 ml de HCl concentrado y disolverlos. en un vpp con 50 ml de agua.

.1 N a) Se llenó la bureta con HCl. 2. Valoración de HCl 1. se le debe agregar un indicador (anaranjado de metilo).1N Pesar en un vidrio de reloj limpio y seco 4. y se realizaron cálculos para obtener la concentración del HCl 2HCl + Na2CO3 p 2NaCl + H2O + CO2 .2 g de Na2CO3 en un vidrio de reloj. luego se transfirió a un matraz erlenmeyer previamente etiquetado y se disolvió en 50 ml de agua destilada.preparación del estándar primario a) Se pesaron entre 0. e) Después del cambio de color se midió el volumen gastado de HCl. para preparar 1 L de solución 0.1 N. enjuagar el vaso de precipitado con abundante agua y agregar el enjuague al matraz aforado. empleando una balanza analítica. previamente lavada con la misma solución. Después empleando un embudo. Transferir el sólido a un vaso de precipitados y agregar unos 100 ml de agua para disolver las lentejuelas de NaOH.. aforar el matraz con el agua destilada y mezclar.Preparación de NaOH 0.estandarización de la solución de HCl 0. agitando la solución. c) Para titular se comenzó agregando cuidadosamente el acido a la solución de Na2CO3.9939 gramos de NaOH. y agitando el matraz para tratar de homogenizar la solución. d) Se observó la solución en todo momento para apreciar mejor el viraje del indicador y dejar de adicionar acido. b) A cada uno de los tres matraces que contienen el Na2CO3. transferir al matraz aforado de 1 L. este procedimiento se realizó por triplicado.1 y 0.

Los resultados obtenidos para poder promediar nuestro acido se muestran a continuación tabla 1.3 g de C6H4 (COOH) COOK en un matraz erlenmeyer y posteriormente disolviéndose en 50ml de agua destilada. . b) A cada uno de los tres matraces que contienen el C6H4 (COOH) COOK. NaOH + C6H4 (COOH) COOK p C6H4 (COONa) COOK + H2O Neutralización de residuos Al término de la práctica se neutralizaran las soluciones de desecho. y se realizaron cálculos para obtener la concentración del NaOH.12. 2.preparación del estándar primario a) Se pesaron los mas aproximadamente posible 0. en el caso de la solución de HCl se obtuvo una normalidad promedio de 0. e) Después del cambio de color se midió el volumen gastado de NaOH.1N para las dos.. este procedimiento se realizó por triplicado. previamente lavada con la misma solución. y agitando el matraz para tratar de homogenizar la solución. se le debe agregar un indicador (fenoftaleina). esto con el fin de poder desecharlos de una forma segura por la cañería. d) Se observó la solución en todo momento para apreciar mejor el viraje del indicador y dejar de adicionar la base.. Resultados y discusión Durante el desarrollo de esta práctica se prepararon dos soluciones una de carácter acido y la otra de carácter básico. se procederá a neutralizar dentro de un rango de PH 6.4.estandarización de la solución de NaOH 0.1 N a) Se llenó la bureta con NaOH. con la ayuda de un potenciómetro y soluciones de acido y base de mayor concentración a las utilizadas.105 y para nuestro NaOH la normalidad obtenida fue de 0.4 y 7. el objetivo era una solución 0.Valoración de NaOH 1. c) Para titular se fue agregando cuidadosamente la base (NaOH) a la solución de C6H4 (COOH) COOK.

Tabla 1.106 0.3 12.053 3.3004 0. Pesaje en gr de ftalato C6H4 (COOH) COOK Pmeq ftalato C6H4 (COOH) COOK Meq Ftalato C6H4 (COOH) COOK Meq NaOH Vol.635 3.120 N promedio 0.1927 0.2991 0.4661 1. gastado de HCl ml N HCl 1 2 3 0.12 Las ecuaciones necesarias que se usaron para realizar los cálculos de la tablas 1 y 2 se muestran a continuación: Donde M+ carga del metal    .615 3.2994 0.053 0. gastado de NaOH ml N NaOH 1 2 3 0..105 0.204 0.122 0..204 0.635 34 32.053 0.resultados obtenidos para normalidad promedio de HCl.105 N promedio 0.119 0.4 0.105 Tabla 2.392 3.392 3.615 3.204 1.4676 1. Pesaje en gr de Na2CO3 Pmeq Na2CO3 Meq Na2CO3 Meq HCl Vol.2 0.4676 1.3 34.1798 0.4725 12 12.1916 0.resultados obtenidos para normalidad promedio de NaOH.4661 1.4725 1.

htm. Pág. Ultima actualización 1 de enero del 2012 . Mc Graw Hill.1 que era uno de los objetivos principales de la practica. Química.net/titulacion. Bibliografía [1] Chang R. Séptima edición. México.Conclusión Por los datos obtenidos en las tablas previamente mostradas se llego a la conclusión de que los procedimientos realizados tanto como lo fueron para pesar y medir los volúmenes y cantidades necesarias se hicieron de manera correcta ya que las normalidades obtenidas son muy cercanas a 0. 2002. http://ciencia-basica-experimental. 111. [2] titulación acido base. 113.