UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIHUAHUA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

Reporte de laboratorio Practicas No. 2 y 3
Preparación y Valoración de una solución acida y una básica.

Química Analítica

Docente: Q.B.P. Roberto Muñoz Alumno:
Jesús Antonio García Vargas198072

A martes 2 de febrero del 2012

Y dice que un acido de Bronsted es un donador de protones y que una base de Bronsted es un aceptor de protones [1]. . a finales del siglo XIX. después se procedió a preparar nuestro estándar primario carbonato de sodio Na2CO3. describió a un acido como una sustancia capaz de ionizarse en agua y liberar iones H+. Así como también se calculó la cantidad necesaria de NaOH para preparar 1 L de solución 0.1N.RESUMEN: Se calculó la cantidad de volumen de HCl necesario para preparar 500 ml de solución 0. INTRODUCCION: Los ácidos y bases son tan comunes como la aspirina y la leche de magnesia.1 N. La titulación es un método para determinar la cantidad de una sustancia presente en solución. la adición se detiene cuando se ha agregado la cantidad de reactivo determinada en función de un cambio de coloración en el caso de utilizar un indicador interno. Además de ser la base de muchos productos farmacéuticos y domésticos. También en 1932 el químico Johanes Bronsted propuso una definición más amplia para este término de ácidos y bases que no requiere estar en solución acuosa. la química de ácidos y bases es importante tanto en los procesos industriales como en los sistemas biológicos [1]. El químico sueco Svante Arrhenius. el proceso de titulación se realizo por triplicado. En el caso ideal. esto con el fin de minimizar el porcentaje de error. A este punto se le llama punto de equivalencia [2]. para poder titular el acido y ftalato acido de potasio (C6H4(COOH)COOK) para la posterior titulación de la base. y a una base como una sustancia que en agua es capaz de liberar iones OH+[1].

esto está en función de la ³fuerza´ del ácido o la base que se están titulando. En las titulaciones se pueden utilizar indicadores internos. . Ácido + Base Sal + Agua La titulación es un proceso en el cual la solución estándar (patrón primario) se combina con una solución de concentración desconocida para determinar dicha concentración. con liberación de energía calorífica como calor de neutralización y formación de una sal [2]. con OH+ procedentes de la base para dar moléculas de agua sin disociar. Los indicadores son compuestos orgánicos de estructura compleja que cambian de color en solución a medida que cambia el pH [2]. Entonces podría entenderse como final de la titulación al momento en que el pH llegase a 7. la curva de titulación es la gráfica que indica como el pH de la solución cambia durante el transcurso de la misma [2]. la característica de una reacción de neutralización es siempre la combinación de H+ procedentes del ácido. sin embargo.En términos generales la reacción entre cantidades equivalentes de ácido y base se le llama reacción de neutralización.

después vaciar ese contenido en un matraz aforado de 500 ml. en un vpp con 50 ml de agua. Enjuagar varias veces el vpp y agua de lavado vaciarla también en el matraz y aforar con agua destilada .3 ml de HCl concentrado y disolverlos.1N Ayudados de una pipeta graduada y de un propipetero tomar 4.Materiales y y y y y y y y y y y y y y Matraz aforado de 500ml Matraz aforado de 1000ml Propipetero Vaso de precipitado Pipeta Vidrio de reloj HCl NaOH Agua destilada Recipientes de almacenaje Embudo Campana de extracción Bata Lentes y y y y y y y y y y y Na2CO3 Ftalato acido de potasio (C6H4(COOH)COOK) 2 vasos de precipitado de 100 ml Espátula Piseta 6 matraces erlenmeyer de 250 ml Soporte universal Pinzas para bureta Bureta de 50 ml Probeta de 50 ml Balanza analítica Metodología Preparación de HCl 0.

este procedimiento se realizó por triplicado. y agitando el matraz para tratar de homogenizar la solución. previamente lavada con la misma solución.1 N.Preparación de NaOH 0. luego se transfirió a un matraz erlenmeyer previamente etiquetado y se disolvió en 50 ml de agua destilada. d) Se observó la solución en todo momento para apreciar mejor el viraje del indicador y dejar de adicionar acido.preparación del estándar primario a) Se pesaron entre 0. 2. b) A cada uno de los tres matraces que contienen el Na2CO3. aforar el matraz con el agua destilada y mezclar. y se realizaron cálculos para obtener la concentración del HCl 2HCl + Na2CO3 p 2NaCl + H2O + CO2 .1 N a) Se llenó la bureta con HCl.1 y 0.estandarización de la solución de HCl 0. c) Para titular se comenzó agregando cuidadosamente el acido a la solución de Na2CO3. Valoración de HCl 1. para preparar 1 L de solución 0. transferir al matraz aforado de 1 L. enjuagar el vaso de precipitado con abundante agua y agregar el enjuague al matraz aforado..1N Pesar en un vidrio de reloj limpio y seco 4.9939 gramos de NaOH.2 g de Na2CO3 en un vidrio de reloj. se le debe agregar un indicador (anaranjado de metilo). empleando una balanza analítica. Después empleando un embudo.. e) Después del cambio de color se midió el volumen gastado de HCl. Transferir el sólido a un vaso de precipitados y agregar unos 100 ml de agua para disolver las lentejuelas de NaOH. agitando la solución.

preparación del estándar primario a) Se pesaron los mas aproximadamente posible 0.4 y 7.12. e) Después del cambio de color se midió el volumen gastado de NaOH.1N para las dos. b) A cada uno de los tres matraces que contienen el C6H4 (COOH) COOK.4. y se realizaron cálculos para obtener la concentración del NaOH. en el caso de la solución de HCl se obtuvo una normalidad promedio de 0. d) Se observó la solución en todo momento para apreciar mejor el viraje del indicador y dejar de adicionar la base.estandarización de la solución de NaOH 0.105 y para nuestro NaOH la normalidad obtenida fue de 0. Los resultados obtenidos para poder promediar nuestro acido se muestran a continuación tabla 1. c) Para titular se fue agregando cuidadosamente la base (NaOH) a la solución de C6H4 (COOH) COOK. este procedimiento se realizó por triplicado. se procederá a neutralizar dentro de un rango de PH 6. con la ayuda de un potenciómetro y soluciones de acido y base de mayor concentración a las utilizadas. el objetivo era una solución 0.. previamente lavada con la misma solución.Valoración de NaOH 1.1 N a) Se llenó la bureta con NaOH. y agitando el matraz para tratar de homogenizar la solución. 2.. Resultados y discusión Durante el desarrollo de esta práctica se prepararon dos soluciones una de carácter acido y la otra de carácter básico. se le debe agregar un indicador (fenoftaleina). NaOH + C6H4 (COOH) COOK p C6H4 (COONa) COOK + H2O Neutralización de residuos Al término de la práctica se neutralizaran las soluciones de desecho. esto con el fin de poder desecharlos de una forma segura por la cañería. .3 g de C6H4 (COOH) COOK en un matraz erlenmeyer y posteriormente disolviéndose en 50ml de agua destilada.

4725 1.204 0.4 0. gastado de NaOH ml N NaOH 1 2 3 0.635 3.615 3.2991 0.2994 0.3 34..3 12.615 3.4676 1.Tabla 1.4676 1. gastado de HCl ml N HCl 1 2 3 0.105 0.635 34 32.4661 1.1916 0.122 0.120 N promedio 0.105 N promedio 0..105 Tabla 2.204 0. Pesaje en gr de Na2CO3 Pmeq Na2CO3 Meq Na2CO3 Meq HCl Vol.12 Las ecuaciones necesarias que se usaron para realizar los cálculos de la tablas 1 y 2 se muestran a continuación: Donde M+ carga del metal    .3004 0.resultados obtenidos para normalidad promedio de NaOH.4725 12 12.053 0.1798 0.392 3.1927 0.053 0.204 1.resultados obtenidos para normalidad promedio de HCl.392 3. Pesaje en gr de ftalato C6H4 (COOH) COOK Pmeq ftalato C6H4 (COOH) COOK Meq Ftalato C6H4 (COOH) COOK Meq NaOH Vol.2 0.4661 1.106 0.119 0.053 3.

Séptima edición. 113. Mc Graw Hill. http://ciencia-basica-experimental.htm. [2] titulación acido base. 2002.Conclusión Por los datos obtenidos en las tablas previamente mostradas se llego a la conclusión de que los procedimientos realizados tanto como lo fueron para pesar y medir los volúmenes y cantidades necesarias se hicieron de manera correcta ya que las normalidades obtenidas son muy cercanas a 0. México.net/titulacion. Ultima actualización 1 de enero del 2012 . Bibliografía [1] Chang R. 111. Química.1 que era uno de los objetivos principales de la practica. Pág.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful