Practica #2 Determinación de la constante de solubilidad del Yodato de Calcio

Cristhian Manuel Portela Rios; Jhon Alexander Gómez, Héctor Cruz, Mayerlinet Meléndez Toro.
cristhian.portela00@usc.edu.co; jhon.gomez05@usc.edu.co; hector.cruz01@usc.edu.co;
Mayerlinet.melendez00@usc.edu.co
Facultad de Ciencias Básicas, Programa De Química
Universidad Santiago De Cali
16-03-2023
1. Resumen
Para determinar la constante de solubilidad (Kps) de la solubilidad del Yodato de Calcio Ca(IO3)2 se
realizó una valoración yodométrica indirecta usando tiosulfato de sodio (N2S2O3) al 0,05M al realizar
la estandarización del tiosulfato de sodio se obtuvo que la concentración real es de 0.032M y con
este se realizan los cálculos para determinar el Kps del Calcio Ca(IO3)2 en agua y en exceso de KIO3
donde se obtuvo un Kps de 2,72×10-9 y 1,34x10-7 respectivamente al ser valores pequeños se
calcula el pKps donde los valores fueron los siguientes 8.56 y 6.87 respectivamente, con un
porcentaje de 64.93% y 32.37% por lo que el error en los resultados y el valor tan alto en el
volumen utilizado en el efecto del ion común posiblemente sea porque usando el promedio de
todas las mediciones es muy bajo debido a las diferencias en las lecturas de los volúmenes
obtenidos en las buretas.
Palabras clave: ion común, titulación, valoración volumétrica, constante de solubilidad

2. Introducción
El yodato de calcio (Ca (IO3)2) es un importante compuesto utilizado en la producción de
desinfectantes, así como en la fabricación de reactivos analíticos. Su constante de solubilidad
(Kps) es una medida de su solubilidad en agua, que es un parámetro importante en muchos
procesos químicos e industriales. La determinación de Kps es, por tanto, esencial para
comprender el comportamiento de este compuesto en disolución [1]. La determinación de los
valores de Kps es muy importante en procesos industriales que implican la disolución o
precipitación de compuestos iónicos. Por ejemplo, en la producción de fertilizantes, la
solubilidad de los fosfatos en agua es un factor determinante en el desempeño del fertilizante.
Si la solubilidad de los fosfatos es demasiado baja, no se disolverán en el suelo y no estarán
disponibles para las plantas. Del mismo modo, en la producción de pigmentos, la solubilidad de
los compuestos utilizados en el pigmento determina su color y la facilidad con la que pueden
aplicarse a las superficies. El valor Kps es una medida del punto de saturación de una solución,
es decir, la concentración de iones presentes en la solución cuando el compuesto sólido está en
equilibrio con sus iones disueltos. “Las predicciones de la solubilidad total del compuesto
basadas en el supuesto de que el soluto existe únicamente como iones discretos diferirá
sustancialmente de la solubilidad real, al igual que las predicciones de las concentraciones
iónicas. En general, cuatro situaciones explican por qué la solubilidad de un compuesto puede
ser distinta de la esperada: la formación de pares de iones, la disociación incompleta de solutos
moleculares, la formación de iones complejos y los cambios de pH” [2]. El valor de Kps puede
calcularse utilizando expresiones de equilibrio y relaciones estequiometricas entre los reactivos
y los productos que intervienen en la disociación del compuesto "Las reacciones de
precipitación se producen cuando se mezclan dos soluciones de compuestos iónicos y uno de
los productos resultantes es insoluble” [3]. Además de proporcionar información sobre el
comportamiento de la solubilidad de un compuesto, los valores de Kps también se pueden
 utilizar para predecir el resultado de las reacciones de precipitación, así como para determinar
la eficacia de los procesos industriales que implican la disolución o precipitación de compuestos
iónicos.

3. Resultados y discusión

Tabla 1 Resultados obtenidos en las titulaciones

Estandarización
Grupo de Na2S2O3 Ca (IO3) en H2O (mL) Ca (IO3) en KIO3 (mL)
(mL)
#1 3.5 0.7 0.5 4.2 4.7
#2 3.7 0.8 0.8 4.2 4.5
#3 3.8 0.55 0.55 4.45 4.45
#4 3.8 0.6 0.8 4.3 4.8
promedio 3.7 0.66 0.66 4.29 4.61
promedio - 0.66 4.45

3.1 Estandarización de Tiosulfato de sodio

La estandarización del tiosulfato de sodio se basa en la titulación yodométrica de óxido-reducción
(Redox). Con ayuda del yodato de potasio (KIO3) el cual es un agente oxidante fuerte en el
tratamiento con un exceso de yoduro de potasio (KI) el cual ayuda a diluir el I2 ya que el yodo en
condiciones normales es insoluble en agua y se logren obtener buenos resultados en un medio
acido, esta técnica de yodométria implica la titulación indirecta del yodo liberado con la reacción
del analito. [1]
La reacción se puede observar en la (ecu. 1)

Reacción 1 reacción general de la estandarización

Y la titulación comprende la siguiente reacción (ecu. 2)

Reacción 2 reactivos implicados en la reacción de la estandarización

Teniendo esto claro se puede hallar la concentración real del Tiosulfato de sodio se realiza el
siguiente calculo estequiométrico

0.01 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼𝑂3 3 𝑚𝑜𝑙 𝐼2 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3

2,0 𝑚𝐿 𝐾𝐼𝑂3 × × ×
1000 𝑚𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
1 1000 𝑚𝐿
× ×
3.7 𝑚𝐿 𝑁𝑎2𝑆2𝑂4 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 1𝐿
= 0.032 𝑀𝑁𝑎2𝑆2𝑂4 Reales
Con esta concentración se deben realizar los cálculos necesarios para hallar Kps en las titulaciones
de Tiosulfato de sodio con Ca (IO3) en agua y con ion común.
3.2 Solubilidad del Ca (IO3)2 en KIO3
Para la prueba de solubilidad del Ca(IO3)2 en KIO3 se utilizaron 2mL de la solución saturada a los
cuales se le añadieron 25 mL de KI y 2 mL de HCl cuando se le agrego estos reactivos la solución se
tornó a un color ámbar y se procedió a titular con Na2S2O3 después de 3,6mL se tornó a un amarillo
claro, así que se le añadió el indicador de almidón al 1% (8 gotas) por lo cual la solución se coloro a
gris, para así seguir titulando y terminar con una solución incolora después de llegar a 4,35mL de
Na2S2O3 gastado. La reacción que se llevó acabo primero fue:

Ca (IO3)2(s) + KIO3 (s) ↔ Ca+ (ac) + K+ (ac) + 3IO3-(ac)

Reacción 3. Demostración Ion Común

Se tiene en cuenta que cuando se añade el Ca (IO3)2 al KIO3 estos tienen un ion en común (IO3)- por
lo tanto se está aumentando la concentración de uno de los iones en la expresión de equilibrio
según el principio de LeChatelier, significa que el efecto del ion común hace que haya una
disminución en la solubilidad de la sal en la solución, por lo tanto el equilibrio se desplazara hacia
la izquierda. [5]

IO3- (ac) + 5I-(ac) + 6H+ (ac) → 3I2 (ac) + 3H2O

Reacción 4. Formación de la Disolución

I2 (ac) + 2S2O3= (ac) → 2I-(ac) + S4O6= (ac)

Reacción 5. Titulación con Na2S2O3

Para calcular la Kps primero se debe calcular la [IO3-] en el Ca(IO3)2 partiendo del volumen utilizado
en la titulación, la cual se realizó por duplicado y el volumen promedio fue 4,45 mL

0,032 mol S2 O−2

3 1mol I2 1 molIO−
3 1
4,45x10−3 L S2 O−2
3 ∗ ∗ −2 ∗ ∗
1L 2 mol S2 O3 3 mol I2 2x10−3 𝐿
= 0,0119 M IO−
3 (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2)

A esta concentración hallada se le resta 0,01 M que sería la [IO3-] del KIO3 y dividirla en dos
teniendo en cuenta que la solubilidad es la mitad del ion yodato libre.

0,0119M − 0,0100 M 0,0019

X= = = 9,5 × 10−4 M (ecuación 3)
2 2

Después de haber hallado (x) se realizar el equilibrio con el método ICE

Tabla 2 método ICE para hallar concentraciones en equilibrio

Ca (IO3)2 (s) ↔ Ca2+ (ac) + 2IO3-(ac)

I Solido 0 0,010
C Solido x +2x
E Solido x 0,010+2x
𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎+ ][𝐼𝑂3− ]2
𝐾𝑝𝑠 = 𝑥(0,010 + 2𝑥)2 (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 4)
Como el Ca(IO3)2 es sólido no entra en la constante de equilibrio, una vez obtenido el valor de (x) se
reemplaza en la constante de equilibrio como se observa en la ecuación 4:

𝐾𝑝𝑠 = 9,5 × 10−4 (0,010 + 2(9,5 × 10−4 ))2 = 1,34𝑥10−7

Después de encontrado el Kps se puede hallar el pKps utilizando la ecuación 4 esto se hace porque
el Kps es un valor muy pequeño como lo pueden observar en el resultado anterior.

𝑝𝐾𝑝𝑠 = −𝐿𝑜𝑔(1,34 × 10−7 ) = 6,87 (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5)

El Kps del Ca (IO3)2 es de 6,47x10-6 dando así el pKps experimental de 6.87. El pKps teórico es de
5,19 según la literatura se utiliza la fórmula de porcentaje de error ecuación 6.
|6,87 − 5,19|
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100 = 32,37% (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 6)
5,19
Para calcular teóricamente cuantos mL de Na2S2O3 se debió utilizar, vamos a irnos a la constante de
equilibrio de solubilidad Kps del equilibrio ecuación 3 y se tomara el valor de Kps = 6,47×10 -6 como
lo dice la literatura para despejar (x) y quedar así:

6,47 × 10−6
𝑥= = 0,0647 𝑀
0,012
Con esta (x) se halla la [Ca2+] y la [IO3]-

[𝐶𝑎2+ ] = 0,0647 𝑀

[𝐼𝑂3− ] = (0,0647 𝑀)2 = 4,18 × 10−3 𝑀

El efecto del ion común se basa en el producto de solubilidad (Kps), que nos dice que es necesario
agregar uno de los iones para disminuir la solubilidad. A medida que se aumenta la concentración
de un ion, la concentración del otro debe disminuir para mantener constante el Kps, lo que
disminuye la solubilidad. [6] por lo tanto se espera que la disolución en ion común sea menor que la
solubilidad de Ca(IO3)2 en agua.

3.3 Solubilidad Molar de 𝑪𝒂(𝑰𝑶𝟑 )𝟐 en Agua

La reacción general de la prueba es:

𝑰𝑶𝟑 + 𝟓𝑰− + 𝟔𝑯+ → 𝟑𝑰− 𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶

Reacción 6. Reacción general de la solución

𝟐𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 + 𝑶𝟑 + 𝑰𝟐 ↔ 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟒 𝑶𝟔 + 𝟐𝑵𝒂𝑰

Reacción 7. Reacción de la titulación

Para determinar el valor del Kps, primero debemos calcular la concentración de [𝐼𝑂3 ], partiendo del
volumen utilizado en la titulación, esta se realizó por duplicado, dando un promedio de 0.66 mL.
 0,032 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼𝑂3 1
0,66 𝑚𝐿 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 × × × ×
1000 𝑚𝐿 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 3 𝑚𝑜𝑙 𝐼2 2 × 10−3 𝐿
−3 −
= 1,76 × 10 M 𝐼𝑂3
Teniendo ya la concentración de 𝐼𝑂3 −, despejamos x teniendo en cuenta que en el equilibrio,
tenemos 2 moles de 𝐼𝑂3 .
𝒎𝒐𝒍 𝑰𝑶𝟑 −
𝟏, 𝟕𝟔 × 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟐𝒙
𝑳
1,76 × 10−3 𝑀
𝑥= = 8,8 × 10−4 𝑀
2
Ya con el valor de x, se procede a realizar el perspectivismo ice para el equilibrio, y así poder obtener
el Kps.
Tabla 3 Método ICE para hallar las concentraciones n el equilibrio

Ca (IO3)2 (s) ↔ Ca2+ (ac) + 2IO3-(ac)

I Solido 0 0
C Solido x +2x
E Solido x 2x

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+ ][𝐼𝑂3 ]2

𝐾𝑝𝑠 = 𝑥(2𝑥)2
Ya que el 𝐶𝑎(𝐼𝑂3 )2 Es un sólido este no se tiene en cuenta en el equilibrio por lo cual su valor no
afectara el equilibrio; se reemplaza la X en el equilibrio en la ecuación 4, dando como resultado el
respectivo Kps.

𝐾𝑝𝑠 = 𝑥(2𝑥)2 = 8,8 × 10−4 (2 × 8,8 × 10−4 )2 = 2,72 × 10−9

Después de encontrar el Kps, procedemos a calcular el pKps esto ya que el Kps es un valor muy
pequeño.

𝑝𝐾𝑝𝑠 = −𝑙𝑜𝑔(2,72 × 10−9 ) = 8,56

Según la literatura el Kps es de 6,47 × 10−6 , por lo cual su PKps es de 5,19 y este es el valor teórico
tomado para hallar el porcentaje de error
|8,56 − 5,19|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑐𝑜𝑛 𝑝𝐾𝑝𝑠 = × 100% = 64,93%
5,19
Para calcular cuánto 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 se debió de utilizar, se utiliza la constante de equilibrio de la reacción
7, que según la literatura es 𝐾𝑝𝑠 = 6,47 × 10−6. Para obtener el valor de x y calcular la
concentración de IO3--

𝐾𝑝𝑠 = 𝑥(2𝑥)2
 3 𝐾𝑝𝑠
𝑥=√
4

3 6,47 × 10−6
𝑥=√
4

𝑥 = 0,0117 𝑀

Con este valor de x, calculamos la concentración de [𝐶𝑎2+ ] y de [𝐼𝑂3 − ]

[𝐶𝑎2+ ] = 0,0117 𝑀
[𝐼𝑂3 − ] = (0,0117)2 = 1,38 × 10−4 𝑀

Al observar y analizar los resultados obtenidos se tiene que la solubilidad de Ca(IO3)2 en Sln de KIO3
(ion común) es mayor que la solubilidad de Ca(IO3)2 en agua, lo cual contradice la teoría del ion
común, esto se debe a que para realizar los cálculos se utilizaron los promedios de los volúmenes
obtenidos a nivel experimental donde unos resultados fueron muy bajos como 0,5 mL y 0,55 mL en
la valoración del agua y estos valores afectan el volumen promedio haciendo que este sea bajo
afectando el resultado negativamente y por consiguiente obtener datos erróneos.

4. Conclusiones
 Se deja claro para el estudiante la importancia de realizar la estandarización del agente
titulante ya que de esta depende que tanto como el procedimiento y los cálculos
correspondientes para así determinar la concentración real del analito que en este caso fue
el Ca(IO3)2
 A la hora de realizar la titulación se debe ser muy cauteloso en la revisión del cambio de
tonalidad ya que en ocasiones aunque se observe ausencia de color del indicador, esta no
ha llegado al punto final obteniendo así volúmenes incorrectos los cuales afectan los
cálculos que debemos realizar para como en esta práctica.
 En general la práctica es efectiva para entender el efecto del ion común y la determinación
de la solubilidad de sustancias utilizando técnicas de valoración volumétricas.
5. Bibliografía
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Retrieved October 7, 2021, from
https://chem.libretexts.org/Courses/University_of_Kentucky/UK%3A_CHE_105_-
_Chemistry_for_Engineers_(Bryant)/Chapter_16%3A_Solubility_and_Complexation/16.
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[2] Libretexts. (2015, 6 de febrero). 17.5: Factors that Affect Solubility. Chemistry
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https://chem.libretexts.org/Bookshelves/General_Chemistry/Map:_Chemistry_-
_The_Central_Science_(Brown_et_al.)/17:_Additional_Aspects_of_Aqueous_Equilibria/17
.05:_Factors_that_Affect_Solubility(Consultado el 14/03/2023)
[3] The Solubility Product. (s.f.). LibreText.
https://chem.libretexts.org/Bookshelves/General_Chemistry/Map:_Chemistry_-
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[4] http://chemvision.net/102_Lab_8_Ksp_CaIO3_Sp18.pdf (Consultado el 13/03/2023)
[5] Raymond, C. (2021). Química Raymond Chang 12va edición. Pág. 951. Sección 16.8
[6] efecto ion común
https://www.quimica.es/enciclopedia/Efecto_ion_com%C3%BAn.html (Consultado el
13/03/2023)

Anexos
Cálculos de preparación de soluciones
Solución KIO3 0,01M
0.01 𝑚𝑜𝑙 214 𝑔 𝐾𝐼𝑂3
50 𝑚𝐿 × × = 0.107𝑔 𝐾𝐼𝑂3
1000 𝑚𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼𝑂3
Solución Na2S2O3 0,05M
0.050 𝑚𝑜𝑙 158.1 𝑔 𝑁2𝑆2𝑂3
100 𝑚𝐿 × × = 0.7905 𝑔 𝐾𝐼𝑂3
1000 𝑚𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁2𝑆2𝑂3
Solución KI

Por cada 50 mL de agua, agregue 2 g de KI

Solución HCl 1,0 M

1.0 𝑚𝑜𝑙 36.46 𝑔 𝐻𝐶𝑙 100 1 𝑚𝑙
25 𝑚𝐿 × × × × = 1.6533 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
1000 𝑚𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 37 1.49
Almidón al 1%

Disuelva 1 g de almidón en 99 mL de agua, agite bien hasta dilución completa