Síntesis de sulfato doble de hierro y amonio hexa-hidratado (Sal de Mohr)

Caiza, B.; Maila, C.; Villarruel G.

1: Universidad Central del Ecuador, Facultad de Ciencias Químicas, Laboratorio de
Química de Coordinación

Resumen
En la presente practica se realizó la síntesis de una sal de Mohr a partir de sulfato ferroso y
sulfato de amonio, el cual es un complejo hexahidratado siendo muy estable frente a la acción
del oxígeno atmosférico sobre el ion ferroso, por lo que es muy utilizada en análisis
volumétricos y en la preparación de patrones para medidas de paramagnetismo, formado por
cristalización de la mezcla de los sulfatos correspondientes debido a que esta es más insoluble
que los sulfatos por separado. Mediante esta práctica se pudo sintetizar ese complejo usando
sulfato de amonio y de sulfato de hierro II el cual fue preparado disolviendo 0,5 libras de
clavos en ácido sulfúrico concentrado en una relación 1:3 con agua, obteniendo así 0,2442g
de producto y con los cálculos respectivos se determinó que se obtuvo un rendimiento
de74,51% cuando se tituló la muestra con permanganato 0.1029 M dándonos así el valor
necesario para sacar el rendimiento mencionado y la pureza de la sal de Mohr obtenida
dándose 68,16% de producto puro. De esta manera se pudo cumplir con todos los objetivos
propuestos inicialmente.

Palabras Clave: Sal de Mohr, Sulfatos, Tituló, Rendimiento.

Abstract

In the present practice the synthesis of a Mohr salt from ferrous sulfate and ammonium sulfate
was carried out, which is a hexahydrate complex being very stable against the action of
atmospheric oxygen on the ferrous ion, so it is widely used in volumetric analysis and in the
preparation of standards for paramagnetism measurements, formed by crystallization of the
corresponding sulfate mixture because it is more insoluble than the sulfates separately.
Through this practice it was possible to synthesize this complex using ammonium sulfate and
iron sulfate II which was prepared by dissolving 0.5 pounds of nails in concentrated sulphuric
acid in a 1:3 ratio with water, thus obtaining 0.2442g of product and with the respective
calculations it was determined that a yield of74.51% was obtained when the sample was
titrated with permanganate 0.1029 M giving us thus the necessary value to take out the
mentioned yield and the purity of the Mohr salt obtained giving 68.16% of pure product. In
this way it was possible to fulfill all the initially proposed objectives.
Keywords: Mohr Salt, Sulphates, Titled, Yield.
1. Introducción
La sal de Mohr o también llamada sulfato
ferroso amónico o sulfato de hierro (II) y
amonio hexahidratado es una sal doble que
se sintetiza a partir del sulfato de hierro (II)
heptahidratado (FeSO4.7H2O) y sulfato de
amonio, es muy estable frente al oxigeno
atmosférico y cristaliza en forma
hexahidratada en monoclínico.
Es muy estable frente a la acción del
oxígeno atmosférico sobre el ion ferroso,
por lo que es muy utilizada en análisis
volumétricos y en la preparación de
patrones para medidas de paramagnetismo
y también para valorante en análisis de
suelos y agua en la agricultura. Se forma
por cristalización de la mezcla de los
sulfatos correspondientes debido a que
esta es más insoluble que los sulfatos por
separado. [1]
Su síntesis se realiza en medio ácido, de lo
contrario el hierro se oxida a Fe3+ con el
oxígeno del aire. Además, se le añade un
clavo para así estabilizar la especie Fe (II).
2. Sección Experimental
2.1.Reactivos y materiales
En la presente practica se usó como
materiales, vasos de precipitación de 500
ml, pipetas, probetas de 50ml, pera de
succión y agitadores de vidrio, papel filtro,
clavos
Como reactivos se usó ácido sulfúrico,
sulfato de amonio y permanganato de
potasio.
2.2.Procedimiento
Se preparo una dilución de ácido sulfúrico
al mezclar 300ml de agua destilada con
100 ml de H2SO4, a esta mezcla se le
agregó 450g de clavos y se dejó reposar
durante 8 días hasta que la reacción deje de
liberar gases y se filtró el producto
obtenido. En un vaso de precipitación se
colocó 100 ml de agua destila y se agregó
5,0022g de (NH4)2SO4. Las dos
soluciones preparadas se las mezcló en
caliente evitando que sobrepase los 60 °C
y con agitación constante, finalmente se
procedió a enfriar la mezcla de las
soluciones en un congelador hasta la
formación de cristales.
Los cristales obtenidos se los filtro por
gravedad y se dejó seca a temperatura
ambiente, posteriormente se determinó la
pureza de estos, mediante un proceso de
valoración con KMNO4.
3. Resultados y discusión
Reacción:
FeSO4.7H2O + (NH4)2SO4 
(NH4)2Fe (SO4)2.6H2O
Cálculos
Calculo de la pureza:
𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 = 5𝑚𝑜𝑙𝑀𝑛𝑂4
5 ∗ 𝑃𝑀𝐹𝑒 ∗ 𝐶𝑀𝑛𝑂4 ∗ 𝑉𝑀𝑛𝑂4 = 𝑚 𝐹𝑒 Tabla 2: Porcentaje de pureza obtenido.

Medición Molaridad %
𝑔 𝑚𝑜𝑙
𝑚 𝐹𝑒 = 5 ∗ 55,84 ∗ 0,1029 KMnO4(mol/L) pureza
𝑚𝑜𝑙 𝐿
−3
∗ 8,5 ∗ 10 𝐿 1 0.1029 74,51

𝑚 𝐹𝑒 = 0,2442 2 0.1029 72,14

𝑔 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜𝑠 3 0.1029 69,66

% 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 = ∗ 100
𝑔 𝑝𝑒𝑠𝑎𝑑𝑜𝑠 Promedio 72,10
0.2442
= ∗ 100
0.3583 Elaborado por Caiza B. y otros.
= 68,16%
3.2.Discusiones:
Cálculo del rendimiento:
La solución obtenida después de la
% 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 filtración es de color verde azulado, su
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙 nombre antiguo es vitriolo verde, y es clara
=
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 evidencia de la presencia de FeSO4.7H2O
11,1022
∗ 100 = ∗ 100 donde el Fe se encuentra en su forma más
14,90
estable es Fe2+ el cual es el que forma la
= 74,51%
sal de Mohr. Esta forma del hierro es capaz
3.1.Resultados de hidratarse para formar [Fe (H2O)]2+, lo
que la hace soluble en agua. [3]
Tabla 1: Datos obtenido de la valoración
de sal de Mohr con Permanganato de La Mezcla entre la el FeSO4 (Sulfato de
potasio. Hierro de ll) y (NH4)2SO4 (Sulfato de
Medición Masa Volumen Amonio) debe encontrarse en una
proporción aproximada 1:1 moles, entre
ftalato (g) consumido
las dos sustancias, caso contrario la sal
(ml) KMnO4
solubiliza. Debido a este fenómeno, es que
1 0.3583 8,5 la sal se usa para la determinación de iones
Fe2+, NH4+, y SO42- en una solución. Sin
2 0.3345 8,4
embargo, si se toman en cuenta estas
3 0.3629 8,8 consideraciones la sal de Mohr tiende a ser
insoluble en agua. La cristalización es en
Promedio 8,56 su forma hidratada y es muy estable al
Elaborado por Caiza B. y otros. exponerla al oxígeno ambiental. [2]

Al tener un metal de transición con un

momento magnético de alto espín, d8, se
ve afectado por compuestos con átomos
que contengan electrones n (no
enlazantes). Átomos como el Oxigeno son
muy comunes en compuestos orgánicas,
por tanto, la solución obtenida en la
disolución de los clavos se debió llevar a
ebullición y filtrarse con fibra de vidrio.
Caso contrario, el Fe2+ libre puede
disminuir su reactividad lo que evita la
reacción con el (NH4)2SO4 e inhibiendo la
formación del complejo.[3]
4. Conclusiones:
Se sintetizó la sal de Mohr mediante
reacciones entre sulfato ferroso y sulfato
de amonio. El cual presentó el color
azulado después de la filtración
característico del mismo, con una pureza
promedio de 72,10% y un rendimiento del
74,51%.

Referencias

[1] Gutierrez Rios, E. (1994). Quimica

Inorganica. Barcelona: Revere.

[2] Cotton, A., & Wilkinson, G., (1998),

Química Inorgánica Avanzada. México
D.F., México: Limusa, Noriega Editores

[3] Housecroft, K. & Sharpe, A. (2006).

Química Inorgánica. 2ed. Madrid:
Prentice Hall.

Anexos

Fig.1. Determinación de pureza por

titulación con permanganato de potasio.