2.

Tipos de receptores
Los receptores de los frmacos han sido identificados y clasificados
tradicionalmente sobre la base del efecto y la potencia relativa de agonistas y
antagonistas selectivos, en la relacin estructura-actividad.
Los receptores
estn
agrupados en
distintas
familias como

Asociados a Acoplados a Con actividad Receptores

canales inicos protenas G enzimtica intracelulares
reguladora propia

En estos grupos tenemos

Receptor Receptores Receptores de Receptor de

nicotnico adrenrgicos beta insulina hormonas
1,2 y 3 esteroides
Receptor de Receptores del
GABA tipo A Receptores de factor de Receptor de
substancia K crecimiento hormona tiroidea
Receptor para
epidermal
cido glutmico Receptores Receptor de
(NMDA) visuales de Receptores de vitamina D
opsina ciertas linfoquinas
Receptor de Receptor de
glicina Receptores de retinoides
dopamina D-2
Receptor de
glutamato
Receptor de

En estos se estimula la la mayora de los la misma protena La unin es

apertura del canal. receptores. reconoce el ligando intracelular. Muy
Muy rpidos Agonista, receptor (extracelular) y activa lentos (horas)
(milisegundos) protenas G el enzima
.La realizan por la
(transductores) y (intracelular)
.La accin del frmaco interaccin con
efectores celulares
con el receptor va a .Van a actuar como receptores
(enzimas y/o tratamiento con valsartan inicialmente 80mg
producir C.
unaEsta mujer hipertensa
accin recibe enzimas de accin nucleares.
canales inicos)
seabrir
directa de administra por va oral una vez al da directa
o cerrar se absorbe rpidamente
que catalizan alcanzando
dicho canal con su reacciones de
concomitante efecto en fosforilacin o
el potencial de generacin de
membrana celular. segundos
concentraciones plasmticas mximas 2- 4 horas despus de la administracin
disminuye la presin arterial.

Este frmaco acta bloqueando el efecto de la angiotensina II esta es

una sustancia del cuerpo que disminuye el dimetro de los vasos
sanguneos, causando un aumento de la presin arterial. Como
consecuencia, los vasos sanguneos se relajan y la presin arterial
disminuye, su biodisponibilidad es del 23%, circulando por plasma unido
a las protenas sricas (94%-97%). Su ingesta con alimentos reduce la
absorcin un 40%, pero no reduce sus efectos hipertensivos.
En cuanto a los efectos adversos se han observado en porcentajes
pequeos: mareos, artralgias, fatiga, nuseas, diarrea, dolor abdominal
y sarpullido. En casos muy raros puede asociarse con reducciones de la
hemoglobina, el hematocrito y los neutrfilos.

C. Este hombre recibe tratamiento con carvedilol inicialmente con 6,25mg cada
12 horas se le administra por va oral los efectos mximos se manifiestan
despus de un tratamiento de una a dos semanas. Esta dosis no le fue
suficiente para el control por lo que el medico decide aumentar las dosis a
12.5 mg Cada 12 horas al da via oral a los 15 das concurre a control
presentando una PA de 120/ 70 mmHg y FC 50 IPm mejor de forma
significativa.

El carvedilol se distribuye extensamente en todos los tejidos, Se une en

un 98% a las protenas del plasma este es una clase de medicamentos
llamados bloqueadores beta. Funciona al relajar los vasos sanguneos y
la disminucin de la frecuencia cardaca para mejorar el flujo sanguneo
y disminuir la presin arterial.

En cuanto a los efectos adversos del carvedilol encontramos, Sensacin

de desmayo, dolor en el pecho, tos, opresin o dificultades para respirar,
latidos cardiacos lentos o irregulares, entumecimiento o sensacin de
fro en manos y pies, Incontinencia urinaria, Otros efectos adversos ms
leves que pueden presentarse incluyen mareos, nusea, vmito, diarrea,
somnolencia, debilidad, dolor articular.