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CONTAMINACIN MARINA 3 AO DE GRADO DE CIENCIAS DEL MAR Determinacin de la Turbidez y Slidos en Suspensin 1.

INTRODUCCION: En esta prctica queramos obtener la turbidez de una muestra y la cantidad de slidos en suspensin de la misma. Para la obtencin de la turbidez usamos un aparato llamado nefelmetro o turbidmetro que mide turbidez a partir de la dispersin de un rayo que intenta atravesar la solucin. Utilizamos el aparato con una muestra de t de cantidad conocida (7g/L) y una muestra de gel de slice de 500mg/L. El nefelmetro indicaba la turbidez del medio en unidades de turbidez nefelomtricas. Para la determinacin de los slidos en suspensin se us un mtodo de filtrado y secado de la muestra. Por tanto filtramos en vaco 250 ml de una muestra de origen desconocido con un filtro previamente pesado. Luego este filtro se introdujo en una estufa una hora a secar y posteriormente se volvi a pesar el filtro. La diferencia en gramos indicaba los gramos de slidos en suspensin que haban en 250 ml de muestra. 2. FUNDAMENTOS: La turbidez se trata de una caracterstica de las soluciones relacionadas con la perdida de transparencia de una solucin por la presencia de partculas que impiden el adecuado paso de la luz como es el caso de los slidos en suspensin. En esta prctica los slidos en suspensin son fciles de cuantificar en peso mediante el proceso de filtrado y secado descrito que los separa de la muestra. Sin embargo esto no permite conocer el efecto que ejercen todos estos slidos suspensos diferentes sobre la luz que intenta atravesar la solucin por ello se determina tambin turbidez. La turbidez e define como una propiedad ptica de una suspensin que hace que la luz se disperse y no se transmita a travs de la misma por lo que hay dos maneras de medir la turbidez. Por un lado se puede medir la diferencia entre la intensidad rayo incidente y la intensidad del rayo transmitido que debido a la turbidez se ver mermado; a esta manera se la conoce como medida espectrofotomtrica de la turbidez y se usa un espectrofotmetro para medirla de este modo. No obstante, nosotros lo hemos realizado de otra forma midiendo la dispersin del rayo incidente, es decir, nefelomtricamente con un nefelmetro o turbidmetro. Existe una relacin entre la cantidad de luz dispersa, el volumen y nmero de las partculas y la longitud de onda de la siguiente forma: Para obtener el contenido de slidos en suspensin en mg/L: Donde b es el peso tras el filtrado, a es el peso antes del filtrado y V es el volumen utilizado de muestra.

3. INTERPRETACION DE RESULTADOS: 1. Recopilar en una nica tabla todos los resultados obtenidos durante la prctica
Turbidez Silice (500mg/L) Concentracin (mg/L) 125 166,67 250 Turbidez (NTU) 1,11 1,25 1,42

T (7g/L) Concentracin (mg/L) 1750 2333,33 3500 Turbidez (NTU) 3,02 3,75 4,81

Slidos en Suspensin Muestra Desconocida Peso antes de Filtrado(g): Peso Despus de Filtrado (g): Peso de los slidos en suspensin (g): Contenido en Slidos en Suspensin (mg/L):

0,0841 0,0854 0,0013 0,0052

2. Vara la turbidez de las suspensiones linealmente con la concentracin o factor de dilucin de la muestra? Explique a que se debe el comportamiento.

La turbidez de las suspensiones aumenta linealmente cuanto menos diluida est la muestra. Este comportamiento se podra explicar con la relacin lineal existente entre la intensidad de dispersin y el nmero de partculas suspendidas que es mayor cuanto

menos

se

diluya

la

muestra:

3. Cmo cree que puede influir la presencia de color en una muestra en las medidas de la turbidez? Explicar respuesta. En los resultados se ve que el color parece aumentar la dispersin de los rayos ya que si nos fijamos en la escala en la que trabajamos con el T, que tiene color, es diez veces superior a los valores de turbidez que obtenemos con el transparente gel de slice. De la misma forma de haber medido con espectrofotmetro la luz transmitida la intensidad que atravesara una muestra transparente de ser mayor ya que la muestra coloreada tiene ms posibilidad de absorber el rayo incidente. Sin embargo donde se ve mejor el efecto del color es comparando valores de una muestra medidos en el turbidmetro y en espectrofotmetro. 4. En el caso de que las muestras presentarn una gran turbidez Cul es la tcnica instrumental que considera ms adecuada para la toma de medidas en ese caso? La espectrofotometra es mejor para muestras muy turbias o con gran concentracin de partculas en suspensin mientras que el nefelmetro es de gran sensibilidad y ms adecuado para muestras diluidas. 5. Un gran nmero de partculas en suspensin produce una gran turbidez. Se puede afirmar que la turbidez mide los slidos totales disueltos (TSD)? Explicar la respuesta. La turbidez la producen no slidos disueltos sino slidos que no se han podido disolver y quedan en suspensin disminuyendo la transparencia. Por ello los slidos suspendidos pueden extraerse solo filtrando mientras que los slidos disueltos deben extraerse evaporando la muestra. Por tanto la turbidez est muy asociada a slidos en suspensin y no tanto a slidos disueltos. 6. Un agua presenta una dureza de 10ppm, 200mg/L de slidos en suspensin y una concentracin de oxgeno disuelto de 4.5mg/L. Explique cmo pueden influir estos parmetros sobre la turbidez. Razonar la respuesta. Si el agua es muy dura conllevar la presencia de numerosos iones disueltos concretamente Ca2+ por ejemplo. La presencia de estos iones modifica la turbidez porque pueden interactuar con otras componentes de la mezcla y formar compuestos suspendidos coloreados que modificarn el paso de luz por la muestra. Los slidos en suspensin como ya se ha demostrado en la prctica modifican el paso de la luz a travs de la muestra. La concentracin de oxgeno puede afectar a las medidas de turbidez por proveer de condiciones para que ocurran reacciones de degradacin de la materia orgnica que puede estar formando parte de la materia en suspensin. Por tanto el oxgeno podra contribuir a la reduccin de la turbidez.

4. CONCLUSIONES Como conclusin podemos ver como ambos mtodos tanto el nefelmetro filtrado y secado nos permiten ver la relacin entre la turbidez y las partculas en suspensin. La turbidez es mayor con compuestos con color y mayor cuanto mayor es la concentracin de los slidos en suspensin e iones. La relacin entre la turbidez y la concentracin de slidos en suspensin es directamente proporcional y lineal. Por tanto se podra usar medidas de turbidez para medir la concentracin como se hace con el espectrofotmetro.

Determinacin de Sulfatos (SO42-) por Turbidimetra 1. INTRODUCCION: En esta prctica pretendemos obtienes la concentracin de sulfatos de unas muestras desconocidas y agua de mar usando mtodos espectrofotomtricos. Para ello hemos utilizado un patrn primario de NaSO4 de concentracin conocida (1000mg/L) del que fabricamos tres patrones secundarios (100%, 50%,10%). Con estos y con un blanco nos sirven de referencia para determinar la concentracin de las muestras desconocidas. Sin embargo la solucin es aparentemente transparente sin indicativo ptico de una variacin en la concentracin de sulfatos por ello a los patrones y a las muestras se le aade BaCl2 que al reaccionar con los sulfatos forma BaSO4 que presenta coloracin azul y si variar segn su concentracin la intensidad del color y la absorbancia de las medidas espectrofotomtricas realizadas con un espectrofotmetro. La relacin entre las absorbancia y la concentracin permite averiguar cualquier concentracin si se conoce su absorbancia. 2. FUNDAMENTOS: La absorbancia es una medida de la atenuacin de la intensidad de un rayo de luz al atravesar una solucin. En este caso sern los cristales de BaSO4 los que absorban los rayos y disminuyan la intensidad del rayo transmitido. Los espectrofotmetros miden la diferencia entre el rayo emitido y el transmitido permitiendo averiguar la absorbancia. Cuanto mayo r sea la turbidez mayor absorbancia y la turbidez esta directamente relacionada con la concentracin de sulfatos que son los que reaccionan con el bario para enturbiar las aguas. La relacin directa entre la absorbancia y la concentracin es: A=bC donde A es la absorbancia, psilon es la absortividad molar (que depende de la especie y la longitud de onda) y b es el paso de luz. Los coeficientes que multiplican a la concentracin se pueden determinar mediante la recta de regresin de la disolucin patrn con esa ecuacin de la recta se puede averiguar una concentracin desconocida solo conociendo la absorbancia. Los espectrofotmetros trabajan con luz monocromtica por lo que emiten rayos de una sola longitud de onda y frecuencia ya que la absortividad vara si estos parmetros no se mantienen constantes.

3. INTERPRETACION DE RESULTADOS: PATRN NaSO4 1000mg/L Patrn Sin BaCl Con BaCl Porcentaje de Concentracin Concentracin (mg/L) Absorbancia Absorbancia 1000 0,002 0,91 100 500 0,001 0,428 50 100 0 0,071 10 0 0 0,003 0

Extrapolando la recta de los patrones secundarios con los datos de absorbancia de las muestras podemos obtener la concentracin de sulfatos de las muestras. MUESTRAS Con BaCl Concentracin de Sulfatos (mg/L) 1523,78 2358,22 2631,56

Sin BaCl Muestra Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 (AM)

Absorbancia Absorbancia 0 0,001 0 1,35 2,101 2,347

No obstante, se debera haber hecho una recta patrn a mayores concentraciones ya que las muestras tienen concentraciones muy altas de sulfatos y la extrapolacin puede no mostrar un comportamiento adecuado para esas concentraciones 4. CONCLUSIONES

Este mtodo se trata de una manera sencilla para saber la concentracin de un elemento aprovechando la formacin de compuestos coloreados en una determinada reaccin. En este caso gracias al compuesto azul formado con el cloruro de bario hemos podido conocer la concentracin de sulfatos que haba en las distintas muestras con concentraciones desconocidas. Por tanto se ha conseguido deducir la concentracin de un compuesto midiendo la absorbancia, habiendo hecho previamente una recta patrn que determine la relacin entre concentracin y absorbancia. En este caso el agua de mar muestra la mayor concentracin de sulfatos que resulta ser un compuesto mayoritario en el agua de mar.

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