DETERMINACIN DE Cu+2 POR

ESPECTROFOTOMETRA DE LUZ
VISIBLE
1. FUNDAMENTO TERICO
La espectrofotometra se basa en la relacin que existe entre la absorcin de
luz por parte de un compuesto y su concentracin. Dependiendo del compuesto
y el tipo de absorcin a medir, la muestra puede estar en fase lquida, slida o
gaseosa. En las regiones visibles y ultravioleta del espectro electromagntico, la
muestra es generalmente disuelta para formar una solucin (Skoog D. &West,
D., 2001).
La concentracin de las sustancias que presentan un color caracterstico est
relacionada con las longitudes de ondas de luz absorbidas, de manera que
permite conocer si la sustancia ha sido adulterada en su concentracin o
sobrepasa el lmite mximo permisible lo cual indica que existe contaminacin.
2. DATOS EXPERIMENTALES
Se tiene la solucin de Cu+2 a 0.4 M
5H2OCuSO4 249.7 gr/mol para 100 ml
Se necesita saber las concentraciones de las soluciones:

V1XC1=V2XC2
Para 2 ml:
10 ml x C1= 2 ml x 0.4 M
C1= 0.08 M
Para 4 ml:
10 ml x C1= 4 ml x 0.4 M

C1= 0.16 M
Para 6 ml:
10 ml x C1= 6 ml x 0.4 M
C1= 0.24 M
Para 8 ml:
10 ml x C1= 8 ml x 0.4 M
C1= 0.32 M
Para 10 ml:
10 ml x C1= 10 ml x 0.4 M
C1= 0.4 M
3. PROCESAMIENTO DE DATOS
a. Se agrega 2, 4, 6, 8, 10 ml de 5H2OCuSO4 a los tubos de ensayo.
b. Se aade agua destilada hasta que la solucin llegue a 10 ml.

Figura N1.- Tubos de ensayo con

Figura N2.- Tubos de ensayo con

g 2, 4, 6, 8 y 10 ml de 5H2OCuSO4.

10 ml de solucin.

c. Se prende el espectrmetro, y se calibra.

Figura N3.- Calibracin de espectrmetro.

d. Finalmente se agrega el analito a la celda del espectrmetro.

Figura N 4.- Celdas con diferentes

concentraciones. De izquierda a derecha d
0.08 M, 0.16 M, 0.24 M, 0.32 y 0.4 M.
4. RESULTADOS EXPERIMENTALES
En los resultados de las muestras, observamos que la longitud de onda ptima
para el 5H2OCuSO4 es de 505. El rango en el que colocamos es de 500 a 510,
fondo verde.

Figura N5.- Longitud de onda de 5H2OCuSO4.

Figura N 6.- Grfica de Concentracin vs. Absorbancia.

Tabla N1.- Resultados
N de Tubo

0.4 M

H2O

Concentracin

de ensayo

CuSO4 (ml)

destilada

(M)

1
2
3
4
5

2
4
6
8
10

(ml)
8
6
4
2
0

0.08
0.16
0.24
0.32
0.4

Absorbancia

0.029
0.060
0.065
0.081
0.109

E=pendiente= 0.2243
Analizaremos las concentraciones obtenidas mediante las siguientes
frmulas
Cx=

Donde:
Cx: Concentracin de la muestra.
Ax: Absorbancia de la muestra.
E: Pendiente
Para 2 ml:
C= 0.029/0.2243= 0.129 M
Para 4 ml:

Ax
E

C= 0.060/0.2243=0.267 M
Para 6 ml:
C=0.065/0.2243=0.289 M
Para 8 ml:
C= 0.081/0.2243=0.361 M
Para 10 ml:
C= 0.109/0.2243=0.485 M

5. CONCLUSIONES
Gracias a esta prctica de laboratorio podemos apreciar que los valores de
absorbancia junto con la pendiente ayudan a

encontrar la concentracin del

analito.
6. CUESTIONARIO
1. Cundo es conveniente aplicar el mtodo de espectrofotometra para
determinar las concentraciones de metales pesados?
Cuando no sabemos su concentracin de la muestra.
2. Qu ventajas ofrece el mtodo espectrofotomtrico respecto al mtodo
gravimtrico para determinar la concentracin de una solucin?
Es fcil y prctico, no requiere de mucho tiempo para la determinacin de la
concentracin.
7.BIBLIOGRAFA

Skoog D. & West, D. (2001). Qumica analtica, sptima edicin, Mc Graw

Hill. Mxico.