SNDROME DE GILBERT

Integrantes:
Danilo Cabrera
Cristopher Gnzalez
Nicols Martnez

SNDROME DE GILBERT

El sndrome de Gilbert es una enfermedad hereditaria que se manifiesta por niveles

elevados de bilirrubina no conjugada o indirecta en sangre provocada por una deficiencia
parcial de la enzima glucuroniltransferasa.

CAUSAS

Est provocado por la disminucin de la capacidad de captacin de bilirrubina indirecta o

no conjugada por el hepatocito (clula heptica)

Uno de los responsables de esta afeccin es la enzima UGT. Se ha demostrado que el

gen encargado a esta enzima tiene una pequea mutacin que es la responsable de que
la enzima no conjugue bien a la bilirrubina.

SNTOMAS

El principal sntoma es la aparicin de ictericia (coloracin amarillenta de la piel)

Coloracin amarillenta de los ojos , estas son las sntomas mas visibles e importantes
de el sndrome de Gilbert.

SIGNOS Y EXAMENES

El Sndrome de Gilbert es una afeccin benigna que se suele detectar tras realizar un
anlisis de sangre.

pruebas de imagen como ecografa, tomografa axial computarizada entre otros.

TRATAMIENTO

El sndrome de Gilbert no necesita ningn tipo de tratamiento, por tratarse de una

enfermedad de carcter benigno que no tiene ninguna repercusin sobre la calidad de
vida

PRONSTICO

La ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de la vida de los pacientes, no suele

causar problemas de salud. El pronstico es muy bueno y no es necesario una vez
establecido el diagnstico realizar ningn tipo de seguimiento mdico

CONCLUSIN

En sntesis esta seudo enfermedad es transferida genticamente, provocada por la alta

concentracin de bilirrubina en la sangre, sin afectar la calidad y expectativa de vida del
individuo y no es necesario someterse a tratamientos para combatirla.