Propiedades de las Disoluciones

Contenidos
- Tipos de disoluciones. Términos utilizados.
- Concentración de una disolución.
- Fuerzas intermoleculares y procesos de disolución.
- Solubilidad de los gases.
- Presión de vapor de las disoluciones.
- Propiedades coligativas:
- Presión osmótica
- Descenso crioscópico
- Aumento ebulloscópico
 Tipos de disoluciones: Conceptos

• Las disoluciones son mezclas homogéneas:

– Sus propiedades son uniformes.
• Disolvente:
– Determina el estado de la materia en la que existe
una disolución.
– Está presente en cantidad mayor.
• Soluto:
– Otros componentes de la disolución que están
disueltos en el disolvente.
 Concentración de una disolución

• Porcentaje en masa (m/m)

• Porcentaje en volumen (v/v)
• Porcentaje en masa/volumen (m/v)

• La salina isotónica se prepara disolviendo

0,9 g de NaCl en 100 mL de agua y se
dice que contiene:

0,9% NaCl (masa/volumen)

 Unidades especiales: ppm, ppb y ppt

• Las concentraciones muy bajas se expresan como:

ppm: partes por millón (g/g, mg/L)

ppb: partes por billón (ng/g, g/L)
ppt: partes por trillón (pg/g, ng/L)

Adviértase que 1,0 L x 1,0 g/mL = 1.000 g

ppm, ppb y ppt se pueden describir de forma más

sucinta como m/m or v/v.
Fracción molar y porcentaje molar

cantidad del componente i (en moles)

=
cantidad total de todos los
componentes (en moles)

1 + 2 + 3 + …n = 1

Porcentaje molar i = i x 100%

 Molaridad y molalidad

cantidad de soluto (en moles)

Molaridad (M) =
volumen de disolución (en litros)

cantidad de soluto (en moles)

Molalidad (m) =
cantidad de disolvente (en kilogramos)
Fuerzas intermoleculares y procesos de
disolución

ΔHb ΔHc

ΔHa
Solubilidad de los gases

• La mayoría de los gases

son menos solubles en
agua a medida que
aumenta la temperatura.

• En los disolventes
orgánicos suele ocurrir
lo contrario.
 Ley de Henry

• La solubilidad de un gas aumenta a

C = k Pgas
medida que aumenta la presión.

Ejemplo: La solubilidad del N2 en agua a 0 ºC y 1 atm es 23,54 mL de

N2 por litro. a) Calcular la constante de la ley de Henry. b) Calcular la
presión necesaria para alcanzar una solubilidad de 100 mL de N 2 por
litro.

C 23,54 mL
a) k= = = 23,54 ml N2/atm
Pgas 1,00 atm

C 100 mL
b) Pgas = = = 4,25 atm
k 23,54 ml N2/atm
Ley de Henry
 Presión de vapor de las disoluciones

• Raoult, 1880:

– Un soluto disuelto disminuye la presión de vapor

del disolvente.

– La presión parcial ejercida por el vapor del

disolvente sobre una disolución ideal es el
producto de la fracción molar del disolvente en la
disolución, y la presión de vapor del disolvente
puro a la temperatura dada.

PA = A P°
Ejemplo:
Predicción de la presión de vapor de disoluciones ideales.
Las presiones de vapor de benceno y tolueno puros a 25 °C
son 95,1 y 28,4 mmHg, respectivamente. Se prepara una
disolución en la que las fracciones molares de benceno y
tolueno son ambas 0,500. ¿Cuáles son las presiones
parciales del benceno y del tolueno sobre esta disolución?
¿Cuál es la presión de vapor total?

Pbenceno = benceno P°benceno = (0,500)(96,1 mm Hg) = 47,6 mm Hg

Ptolueno = tolueno P°tolueno = (0,500)(28,4 mm Hg) = 14,2 mm Hg

Ptotal = Pbenceno + Ptolueno = 61,8 mm Hg

Ejemplo:
Cálculo de la composición del vapor en equilibrio
con una disolución líquida.
¿Cuál es la composición del vapor en equilibrio con la
disolución benceno-tolueno?
Presión parcial y fracción molar:

benceno = Pbenceno/Ptotal = 47,6 mm Hg/61,89 mm Hg = 0,770

tolueno = Ptolueno/Ptotal = 14,2 mm Hg/61,89 mm Hg = 0,230

Destilación fraccionada
Destilación fraccionada
 Propiedades coligativas
Son propiedades que sólo dependen de la concentración
del soluto (no volátil) y no de la naturaleza de sus moléculas

 Presión osmótica

 Aumento ebulloscópico

 Descenso crioscópico
Presión osmótica
 Presión osmótica

Para disoluciones diluidas de no electrolitos:

πV = nRT

n
π= RT = M RT
V
 Presión osmótica
Salina isotónica (0,92% m/V)

Hipotónica (< 0,92% m/V)

Hipertónica (> 0,92% m/V)
Ruptura
Ósmosis inversa: desalinización
Aumento ebulloscópico / descenso crioscópico

• La presión de vapor disminuye cuando está presente un soluto

no volátil:

– Esto provoca la elevación del punto de ebullición (aumento

ebulloscópico)

– El punto de congelación también se ve afectado y disminuye

(descenso crioscópico)
Descenso de la presión de vapor

ΔTf = -Kf x m

ΔTe = Ke x m
Algunas aplicaciones prácticas