PROPIEDADES

COLIGATIVAS
DE LAS
SOLUCIONES
¿ Qué son las “propiedades coligativas”?

Son aquellas propiedades

físicas de las soluciones que
dependen más bien de la
cantidad de soluto que de su
naturaleza.
Cuatro son las propiedades Coligativas:

 Disminución de la presión de vapor.

 Disminución del punto de congelación.
 Aumento del punto de ebullición.
 Presión osmótica.
Disminución de la presión de vapor
Cuando se agrega un soluto no
volátil a un solvente puro, la presión
de vapor de éste en la solución
disminuye.
P solución < Pº solvente puro

P = P° - P
Pº = presión de vapor del solvente puro
P = presión de vapor del solvente en la solución
Ley de Raoult
“La presión de vapor ejercida por un
líquido es proporcional a su fracción
molar en la solución.”
François-Marie Raoult
(Fournès, 10 de mayo de 1830 - Grenoble, 1 de abril de 1901)

Químico francés. Estudió el fenómeno

del descenso del punto de
congelación y del aumento del punto
de ebullición en las disoluciones, y
fundamentándose en ellos desarrolló
un método para la determinación del
peso molecular.
Ley de Raoult

PA = XA P°A

PA : Presión de vapor del componente A

XA : Fracción molar de A
P°A : Presión de vapor de A puro
Para un soluto no volátil:

P = P°A XB
donde:

P : Disminución de la presión de vapor

XB : fracción molar del soluto B no volátil

P°A : presión de vapor del solvente A puro

Fracción molar (Xi)
 Se define como la relación entre los moles
de cada componente y los moles totales
presentes en la mezcla.
 Si la mezcla contiene sólo un soluto (a) y
un solvente (b), se tendrá:

Xa  moles de soluto (a)

moles de soluto (a)  moles de solvente(b)
 Ejercicio:
Calcule el descenso de la presión de vapor de
agua, cuando se disuelven 5.67 g de glucosa,
C6H12O6, en 25.2 g de agua a 25°C. La presión de
vapor de agua a 25°C es 23.8 mm Hg

moles de soluto 
masa

5,67 g moles de soluto  0,0315 mol
MM 180 g/mol

25,2 g
moles de solvente   1,4 moles
18 g/mol
moles soluto 0,0315 moles
χ soluto   X soluto  0,022
moles totales (0,0315  1,4) moles

P = P°A XB = 23,8 x 0.022 = 0,5236 mm de Hg

... aplicación
 El naftaleno C10H8, se utiliza para hacer
bolas para combatir la polilla. Suponga
una solución que se hace disolviendo
0,515 g de naftaleno en 60,8 g de
cloroformo CHCl3, calcule el descenso
de la presión de vapor del cloroformo a
20°C en presencia del naftaleno. La p
de v del cloroformo a 20°C es 156 mm
Hg. Se puede suponer que el naftaleno
es no volátil comparado con el
cloroformo. ¿Cuál es la presión de
vapor de la solución?
Para una solución ideal:

Si los componentes son los líquidos A y B:

Psolución = P°A XA + P°B XB

Psolución : Presión de la solución ideal

P°A y P°B : Presiones de vapor de A y B puros
XA y XB : Fracciones molares de A y B
... aplicación
 Una solución líquida consiste en 0,35
fracciones mol de dibromuro de etileno,
C2H4Br2, y 0,65 fracciones mol de
dibromuro de propileno, C3H6Br2. Ambos
son líquidos volátiles; sus presiones de
vapor a 85°C son 173 mm Hg y 127 mm
Hg, respectivamente. Calcule la presión
de vapor total de la solución. (143,1 mm Hg)
 DIAGRAMA PUNTO FUSIÓN Y PUNTO EBULLICIÓN SOLVENTE PURO - SOLUCIÓN
Presión de vapor del solvente

760

Líquido
(mm de Hg)

Sólido

Gas

Tf solución Tf solvente Te solvente Te solución

puro puro
Tf Te
Temperatura (°C)
DISMINUCIÓN DEL PUNTO DE CONGELACIÓN

Cuando se agrega un soluto no volátil a

un solvente puro, el punto de congelación
de éste disminuye.

T Congelación solución < Tº Congelación Solvente puro

 Tf = - Kf • m
Donde:
Tf = Disminución del punto de congelación
Kf = Constante Crioscópica
m = molalidad de la solución

Tf = Tf solución - Tf solvente

DISMINUCIÓN DEL PUNTO DE CONGELACIÓN
AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIÓN

Cuando se agrega un soluto no

volátil a un solvente puro, el punto
de ebullición de éste aumenta.

TEb. solución > Tº Eb. solvente puro

 Te = Ke • m
Donde:
Te = Aumento del punto de ebullición
Ke = Constante ebulloscópica
m = molalidad de la solución
Te = Te solución - Te solvente
AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIÓN
Algunas propiedades de disolventes comunes

Keb Kc
solvente Tebull. (ºC) Tcong. (ºC)
(ºCKg/mol) (ºCKg/mool
Agua 100 0.512 0 1.86
Benceno 80.1 2.53 5.48 5.12
Alcanfor 207.42 5.61 178.4 40.0
fenol 182 3.56 43 7.40
Ácido
118.1 3.07 16.6 3.90
acético
Tetracloruro
76.8 5.02 - 22.3 29.8
de carbono
etanol 78.4 1.22 - 114.6 1.99
 ... aplicación
 Una solución acuosa de glucosa es 0.0222 m
¿cuáles son el punto de ebullición y el punto de
congelación de esta solución? (100,011 ºC y – 0,041
ºC)
 ¿Cuántos gramos de etilenglicol, CH2OHCH2OH,
se deben adicionar a 37.8 g de agua para dar un
punto de congelación de -0.150°C? (0,189 g)
 Se disolvió una muestra de 0.205 g de fósforo
blanco en 25.0 g de CS2 Se encontró que la
elevación del punto de ebullición de la solución
de CS2 fue 0.159°C. Cuál es el peso molecular
del fósforo en solución? ¿cuál es la fórmula del
fósforo molecular? (Keb = 2,47) (127,38 g/mol)
PRESIÓN OSMÓTICA

> P

Agua pura Disolución

Osmosis Normal
PRESIÓN OSMÓTICA

P >  P

Agua pura Disolución

Osmosis inversa
“Se define la presión osmótica
como el proceso, por el que el
disolvente pasa a través de una
membrana semipermeable”.
Se expresa como:

nRT
π R = 0.0821 atm L / (mol K)
V
Como n/V es molaridad (M), entonces:

=M•R•T
 Ejercicios

 Una disolución contiene 1 g de hemoglobina

disuelto en suficiente agua para formar 100 mL
de disolución. La presión osmótica a 20ºC es
2.72 mm Hg. Calcular:
a) La molaridad de la hemoglobina.(1,488x10-4 M)
b) La masa molecular de la
hemoglobina.(67165,8 g/mol)
Ejercicios
 ¿Qué presión osmótica ejercerá una
solución de urea (NH2CONH2) en agua al
1%, a 20ºC?. Considere que 1000 g
corresponde aproximadamente a 1 L de
solución. (0,4 atm)
 ¿Qué concentración en g/L habría de
tener una solución de anilina en agua,
para que su presión osmótica a 18ºC sea
de 750 mm Hg? (PM= 93.12) (3,85 g/L)
Propiedades Coligativas de los electrolitos

 Un electrolito es una sustancia que

disuelta en agua conduce la corriente
eléctrica. (son electrolitos aquellas
sustancias conocidas como ácidos, bases
y sales).
 Para las disoluciones acuosas de
electrolitos es necesario introducir en las
ecuaciones, el factor i
Ejemplo
 Estimar los puntos de congelación de las
disoluciones 0.20 molal de:
a) KNO3 (-0,74 ºC)
b) MgSO4 (-0,74 ºC)
c) Cr(NO3)3 (-1,488 ºC)
 El punto de congelación del HF 0.20 m es -
0.38ºC. ¿estará disociado o no? (NO ya que C
molal desde la fórmula es la misma)