ESCUELA PROFESIONAL DE

TEMA DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y DE

RECURSOS NATURALES
CLASE

SOLUCIONES IDEALES

CURSO: FISICOQUIMICA
DOCENTE: DAN ANARCAYA TORRES
SEMESTRE
-- de – del 2020 ACADÉMICO
2020B
Soluciones Ideales
SUSTANCIAS PURAS
SOLUCIONES
 Características Generales

• Características de las soluciones (o disoluciones):

• Sus componente no pueden separarse por métodos

físicos simples como decantación, filtración,
centrifugación, etc.

• Sus sólo pueden separase

destilación,
componentes cristalización,
por
cromatografía.
• Los componentes de una son soluto
solución solvente. y
Propiedades de las Disoluciones
 Clasificación de las Disoluciones Líquidas
Acuosas
• Dependiendo del disolvente:
No acuosas
• Dependiendo del estado del soluto:

Soluto sólido Soluto Soluto gaseoso

líquido

Dependiendo Electrolíticas: Soluto se disocia en iones (ej. sal)

de la (Conducen la corriente eléctrica)
naturaleza No electrolíticas: Soluto no se disocia en iones (ej.
del soluto: azúcar)
TIPOS DE DISOLUCIONES
 Solubilidad
Capacidad de una determinada cantidad de
líquido para disolver una sustancia sólida.

La de una respect de
solubilidad determinado,
disolvente sustancia es la concentración
o unque
corresponde al estado de saturación a una
temperatura dada.
 Factores que afectan a la Solubilidad

1. El tipo de soluto y el disolvente.

2. El estado físico del soluto y del
disolvente, los gases son siempre
solubles entre sí.
3. La temperatura; generalmente la
solubilidad aumenta con la temperatura.
4. Presión.
DISOLUCIONES SÓLIDO - LÍQUIDO
TEMPERATURA Y SU EFECTO EN LA SOLUBILIDAD DE UN GAS
La solubilidad disminuye al aumentar la temperatura. El gas escapa
del líquido y disminuye la solubilidad.

EFECTO DE LA PRESIÓN EN LA SOLUBILIDAD

La presión externa no tiene influencia sobre la solubilidad de líquidos y
sólidos, pero afecta significativamente la solubilidad de los gases.
 Solución Ideal
 Es una mezcla en el cual el volumen, la
energía interna y la entalpía de la mezcla es
igual al de los componentes puros por
separado.
 Alternativamente una mezcla es ideal si su
coeficiente de actividad es 1.
 Este coeficiente mide la idealidad de las
soluciones, simplificando los cálculos y se usa
de referencia para las mezclas reales.
 Ley de Raoult
PA = XA P°A

PA : Presión de vapor del solvente A en la solución

XA : Fracción molar de A
P°A : Tensión de vapor del solvente puro A
La presión de vapor del solvente en una
solución es directamente proporcional a la
fracción molar del solvente.
 Ley de Raoult
•  
 Ley de Raoult
•  
 Presiones de vapor de las mezclas
líquidas binarias ideales
Consiste en dos líquidos tales como benceno
y tolueno, que son miscibles uno en otro en
cualquier proporción.

P= PA +PB

P= Presión de vapor total

PA = Presión de vapor de A
PB = Presión de vapor de B
 Presiones de vapor de las mezclas
líquidas binarias ideales
Para conocer las presiones parciales de los vapores, en equilibrio
con una mezcla de líquidos volátiles.
PA = YA .P
PB = YB .P

YA = Presión de vapor de A (fase vapor)

YB = Presión de vapor de B (fase vapor)
PA = xA .P°A
PB = xB .P°B

xA = Presión de vapor de A (fase líquida)

xB = Presión de vapor de B (fase líquida)
 Fracción molar (Xi)
• Se define como la relación entre los moles de
cada componente y los moles totales
presentes en la mezcla.
• Si la mezcla contiene sólo un soluto (a) y un
solvente (b), se tendrá:

Xa  moles de soluto (a)

 moles de soluto (a)  moles de solvente(b)
 Ejercicio
Calcule el descenso de la presión de vapor de agua, cuando
se disuelven 5,67 g de glucosa, C6H12O6, en 25,2 g de agua a
25°C. La presión de vapor de agua a 25°C es 23,8 mm Hg

masa 5,67 g
moles de soluto 
MM

180 g/mol
moles de soluto  0,0315 mol

25,2 g
moles de solvente   1,4 moles
18 g/mol
moles soluto 0,0315 moles
χ soluto   X soluto  0,022
moles totales (0,0315  1,4) moles

P = P°A XB = 23,8 x 0.022 = 0,5236 mm de Hg

 Para una solución ideal:

Si los componentes son los líquidos A y B:

Psolución = P°A XA + P°B XB

Psolución : Presión de la solución ideal.

P°A y P°B : Presiones de vapor de A y B puros.
XA y XB : Fracciones molares de A y B.
 PUNTO DE EBULLICIÓN DE LAS
SOLUCIONES DE SOLUTOS NO VOLATILES
 AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIÓN

Cuando se agrega un soluto no volátil a un

solvente puro, el punto de ebullición de
éste aumenta.

TEb. solución > Tº Eb. solvente puro

 Te = Ke • m (1)
Donde:
Te = Aumento del punto de ebullición
Ke = Constante ebulloscópica
m = molalidad de la solución

Te = Te solución - Te solvente

  
(2)

 
Te = Ke • m
(3)
 

 
(4)
 Aplicando lo aprendido
Un Ingeniero preparo 1000 g de una
disolución anticongelante para automóviles a
partir del etilenglicol y agua ¿Cuál será el
punto de ebullición y el punto de congelación
de la disolución si se tienen 250 g etilenglicol?
Datos:
m.m etilenglicol: 62 g/mol
Kb= 0,52 °C/m Kf= 1,86 °C/m
PUNTO DE CONGELACIÓN DE LAS SOLUCIONES DE
SOLUTOS NO VOLÁTILES Y VOLÁTILES
DISMINUCIÓN DEL PUNTO DE CONGELACIÓN

Cuando se agrega un soluto no volátil a un

solvente puro, el punto de congelación de éste
disminuye.

T Congelación solución < Tº Congelación Solvente puro

 TC = KC • m

Donde:
TC = Disminución del punto de congelación
KC = Constante Crioscópica
m = molalidad de la solución

TC = TC solución – TC solvente

 Algunas propiedades de disolventes comunes
Keb Kc
solvente Tebull. (ºC) Tcong. (ºC)
(ºCKg/mol) (ºCKg/mool
Agua 100 0.512 0 1.86

Benceno 80.1 2.53 5.48 5.12

Alcanfor 207.42 5.61 178.4 40.0

fenol 182 3.56 43 7.40

Ácido
118.1 3.07 16.6 3.90
acético
Tetracloruro
76.8 5.02 - 22.3 29.8
de carbono
etanol 78.4 1.22 - 114.6 1.99
 PRESIÓN OSMÓTICA

Se define la presión osmótica como el

proceso, por el que el disolvente pasa a
través de una membrana semipermeable.
 PRESIÓN OSMÓTICA

 > P P > 
P

Agua pura Disolución Agua pura Disolución

Osmosis Normal
Osmosis inversa
Se expresa como:

nRT
π R = 0.0821 atm L / (mol K)
V
Como n/V es molaridad (M), entonces:

=M•R•T
DIAGRAMA DE FASES EN SISTEMAS
DE UN COMPONENTE.
Punto de ebullición normal:
Temperatura a la que la presión
de vapor del líquido es igual a la
presión de 1 bar ( o 1 atm).
Punto de fusión normal:
Temperatura a la que funde el
sólido si la presión es de 1 bar.
Curvas de Presión de Vapor

Temperatura de fusión a P

Temperatura de ebullición a P