Si ambos componentes de una disolución son volátiles (es decir, tienen

presiones de vapor que se pueden medir), la presión de vapor de la disolución

es la suma de las presiones parciales individuales.

PA = XA P°A
Ley de Raoult
PB = XB P°B

Presión de vapor de la disolución: Ley de Dalton

PT = PA + PB
PT = XA P°A + XB P°B
Comportamiento ideal: mezcla tolueno – benceno

disolución ideal: cualquier disolución que obedece la ley de Raoult

Comportamiento no ideal: desviaciones positivas y
negativas

Positiva Negativa
Destilación fraccionada:
procedimiento de separación de los componentes líquidos de
una disolución que se basa en la diferencia en sus puntos de
ebullición
Ejemplo
Una mezcla de etanol y de 1-propanol se comporta de manera
ideal a 36°C y está en equilibrio con su vapor. Si la fracción molar
de etanol en la disolución es de 0.62, calcule su fracción molar
en la fase de vapor a esta temperatura. (Las presiones de vapor
del etanol y del 1-propanol puros, a 36°C, son de 108 mmHg y
40.0 mmHg, respectivamente.)

R: 0.82
 Aumento del Punto de Ebullición
•Como la presencia de un soluto no volátil disminuye la presión de vapor de
la solución, afecta la temperatura de ebullición elevándola.

•Elevación del punto de ebullición

DTb = Tb – T°b

DTb= elevación de la temperatura de ebullición

Tb = temperatura de ebullición de la disolución
T°b = temperatura de ebullición del solvente puro
 El valor de DTb es proporcional a la concentración molal de la solución:

DTb = Kb m

m = molalidad de la solución
Kb = constante molal de elevación del punto de ebullición (°C/m).

Los valores de Kb para varios disolventes se encuentran tabulados.

 Disminución de la Temperatura de
congelación

DTf = T°f – Tf

•T°f = temperatura de congelación del disolvente puro.

•Tf = temperatura de congelación de la disolución.

La solución tiene menor punto de congelación que el solvente. Cuando se

congela una solución, el sólido que se separa es el disolvente.

DTf = kf m
 Valores de Kf y Kb para solventes comunes

Punto de Kf Punto de Kb
Disolvente Congelación ebullición
normal (°C) (°C/m) normal (°C) (°C/m)

Agua 0 1,86 100 0,52

Benceno 5,5 5,12 80,1 2,53
Etanol -117,3 1,99 78,4 1,22
Ácido Acético 16,6 3,90 117,9 2,93
Ciclohexano 6,6 20,10 80,7 2,79
Ejercicio: El etilenglicol es soluble en agua y no volátil. Calcule el punto de
congelación de una solución que contenga 651g de etilénglicol (62.01g/mol) y 2505g
de agua (Kf H2O = 1.86 °C/molal y la temperatura de congelación del agua es 0°C)

Datos: 651g de etlénglicol (62.01 g/mol)

¿Qué fórmula puedo utilizar?
2505g de agua
Kf H2O = 1.86 °C/molal DTf = T°f – Tf

1° Calculo la DTf : DTf = kf m (diferencia de temperatura)

netilenglicol= 651g/ 62,01 g mol-1 = 10.5 moles de soluto
g de solvente= 2505g

10.5 moles de etilénglicol → 2505g de solvente

x → 1000g
x= 4,19 m
2° Reemplazo en la fórmula

DTf = kf m = 1.86 °C/molal x 4,19 m Tf = T°f – DTf = 0°C - 7,79°C = - 7,79°C

DTf = 7,79 °C
Tf = - 7,79°C
 Presión Osmótica

•Muchos procesos químicos y biológicos dependen de la osmosis. Es el paso

selectivo de moléculas de solvente a través de una membrana porosa desde
una solución diluida a una de mayor concentración.

MOLÉCULAS DE SOLUTO

MOLÉCULAS DE SOLVENTE

La membrana sólo permite el paso de moléculas de solvente, no de soluto. La

presión osmótica (p) de una solución es la presión que se requiere para
detener la osmosis.
 p= M R T (atm)

Donde,
M es la concentración en moles/L de la solución
R es la constante general de los gases
T es la temperatura absoluta

Soluciones isotónicas: dos soluciones que tienen la misma concentración

en moles/L (misma p)

Si dos soluciones tienen diferente presión osmótica, se dice que la solución

de mayor concentración es hipertónica y la de menor concentración es
hipotónica
•Ejercicio: La presión osmótica del agua de mar es de aproximadamente 30.0
atm a 25°C. Calcule la concentración en moles /L de una solución de sacarosa
que es isotónica con el agua de mar.

•Si la solución de sacarosa es isotónica con el agua de mar, entonces tienen la

misma presión osmótica.

pagua de mar= psacarosa

p= M R T
(atm)

p =M
Reemplazando:
RT
M= 30.0 atm / 0.082 atm L mol-1 K-1 x 298K

M= 1.23 mol/L
Ejemplo:

Se prepara una solución acuosa de un compuesto soluble (un no

electrolito) disolviendo 33.2 g de el compuesto en suficiente agua
para formar 250 ml de solución. La solución tiene una presión
osmótica de 1.2 atm a 25 °C. ¿Cuál es la masa molar (g/mol) del
compuesto?

R: 2.7 x103
 Propiedades Coligativas de soluciones de electrolitos

•Los electrolitos se ionizan en solución, cuando se disuelve una unidad de

electrolito, se separa en dos o más partículas.

•Por ejemplo cada unidad de NaCl se ioniza en dos iones: Na+ y Cl- , por lo
tanto las propiedades coligativas serán el doble de una sustancia que solo
genere una unidad en solución.

•Por esta razón se agrega a la ecuación de la propiedad coligativa un factor,

llamado Factor de Van´t Hoff:

DTb = iKbm i es 1 para todos los No electrolitos

DTf = iKfm es ~ 2 para electrolitos fuertes del tipo NaCl, KNO3
es ~ 3 para Na2SO4 y CaCl2
p= iMRT
Factores de van´t Hoff para varias sustancias a 25°C

Formación de pares iónicos

Ejemplo
Acomode las siguientes disoluciones acuosas en orden
decreciente de punto de congelación y explique el
razonamiento seguido: HCl 0.50 m, glucosa 0.50 m, ácido
acético 0.50 m.
Ejemplo

Calcule el punto de congelación (0°C) de una solución

acuosa de NaNO3 0.05500 m.
Kf (agua) es de 1.86 °C/m.

R: -0.205 °C