Enlace Iónico

Fuerzas de atracción interiónicas

M+(g) + X-(g) → MX(s) U

Estructuras cristalinas
Celdas unidad en el sistema cristalino cúbico
Celda unidad: porción más simple de la estructura cristalina que al
repetirse en todas las direcciones reproduce todo el cristal

(bcc) (fcc)
Estructuras compactas
 Estructuras compactas

Hexagonal compacta Cúbica compacta

Huecos en las estructuras cristalinas
Compartición
Ej.: Cloruro de cesio
Ej.: Cloruro de sodio
Radios atómicos de las estructuras cristalinas

(bcc)
 Cambios de energía en la formación de
cristales iónicos – Ciclo de Born-Fajans-Haber
 Interacciones
intermoleculares
Las interacciones intermoleculares son las
responsables de mantener unidas a las moléculas
neutras.

Son de naturaleza electrostática y pueden ser de

dos tipos:

- Interacciones dipolo-dipolo

- Fuerzas de Van der Waals

Interacciones dipolo-dipolo

La interacción dipolo-dipolo es la atracción que

ejerce el extremo positivo de una molécula polar por
el negativo de otra semejante.

+ — + — + —

— + — + — +
Interacciones dipolo-dipolo
en el cloruro de metilo
Enlace de hidrógeno:

Es una interacción dipolo-dipolo especialmente

fuerte en la que un átomo de hidrógeno hace de
puente entre dos átomos electronegativos

A = F, O, N
A H B B = F, O, N
Enlace de hidrógeno

Enlaces de hidrógeno entre Estructura tridimensional

moléculas de agua del hielo
 Enlace de hidrógeno:
F CH3
H O H O O H O
H3C O H3C H3C CH3
CH3 CH3 O H O

H
O
F
H3C CH3 O
N H O F F H O
H H
H CH3 F O

H O CH3
H H
H 3C OEt
H N H O H3C O
H H O O H
H
Efectos de los enlaces de hidrógeno sobre
las propiedades de los compuestos
1. Elevan los puntos de ebullición y frecuentemente los puntos
de fusión

2. Aumento de la solubilidad si pueden formarse entre el

soluto y el disolvente

3. Alteraciones en las bandas de absorción espectrales

4. Variaciones de las propiedades químicas, especialmente si

son intramoleculares:

• Alteración de los equilibrios tautoméricos

• Influencia en la conformación de las moléculas

• Mantenimiento de estructuras tridimensionales (proteinas)

Fuerzas de van der Waals

Son las fuerzas atractivas que se establecen

entre moléculas fundamentalmente apolares. Su
nombre procede de la distancia a la que se dan:
la suma de los radios de van der Waals de cada
una de las moléculas.

- Dipolo–dipolo inducido.

- Dipolo inducido-dipolo inducido.

Interacciones dipolo-dipolo inducido
Cuando una molécula polar se enfrenta a una apolar,
esta última se polariza por efecto de la primera,
dando lugar a una interacción atractiva.

+ — +
– –

+ — + –
 Interacciones dipolo inducido - dipolo inducido

El movimiento errático de los

electrones provoca que una Este dipolo temporal induce la
molécula apolar se convierta polarización transitoria de una
transitoriamente en un dipolo molécula vecina.

+ – +
–
–

+ + + – + –
–
– ––
El resultado es una pequeña
fuerza atractiva entre ambas
moléculas.
Las interacciones intermoleculares son las
responsables de las propiedades físicas más
características de las moléculas.

- Punto de fusión

- Punto de ebullición

- Solubilidad
Transición de fase: Conversión de una fase en otra.

Vapor

Ebullición Condensación

Líquido
Sublimación Deposición
Fusión Solidificación

Sólido
DIAGRAMA DE FASES EN SISTEMAS DE UN COMPONENTE

Punto de ebullición normal:

Temperatura a la que la presión
de vapor del líquido es igual a la
presión de 1 bar ( o 1 atm).

Punto de fusión normal:

Temperatura a la que funde el
sólido si la presión es de 1 bar.

Curvas de Presión de Vapor

Temperatura de fusión a P

Temperatura de ebullición a P
 fusión ebullición
sólido líquido vapor

Sólido iónico Interacciones electrostáticas muy fuertes entre iones

Sólido covalente polar Interacciones electrostáticas moderadas

entre dipolos

Sólido covalente apolar Interacciones de van der Waals débiles

entre moléculas no polares

NaCl COOH H2O CH4

Punto de fusión 801ºC 122ºC 0ºC -183ºC

 fusión ebullición
sólido líquido vapor

Líquido iónico Interacciones electrostáticas muy fuertes entre iones

Líquido covalente polar Interacciones electrostáticas moderadas

entre dipolos

Líquido covalente apolar Interacciones de van der Waals débiles

entre moléculas no polares

NaCl COOH H2O CH4

Punto de ebullición 1465ºC 249ºC 100ºC -161.5ºC

Influencia del tamaño de las moléculas en el
punto de ebullición
CH3Cl CH3Br CH3I
Punto de ebullición -24ºC 5ºC 43ºC

CH3Cl CH3CH2Cl CH3CH2CH2Cl

Punto de ebullición -24ºC 12.5ºC 47ºC

Influencia la forma de las moléculas en el

punto de ebullición
CH3 CH3
CH3CH2CH2CH2Cl CH3CHCH2Cl CH3CCl
CH3

Punto de ebullición 78.5ºC 69ºC 51ºC

Solubilidad

Para que un sólido se disuelva en un disolvente, las

interacciones soluto-disolvente deben ser mayores
que las interacciones soluto-soluto más disolvente-
disolvente.

“Lo semejante disuelve a lo semejante”

Los compuestos polares se disuelven en disolventes

polares y los compuestos apolares en disolventes
apolares.
Comportamiento de un compuesto iónico en un disolvente
polar

iones hidratados
Red de cristal iónico (disueltos)
Comportamiento de un compuesto iónico en un disolvente
apolar

disolvente
apolar

Interacciones
No se produce la
electrostáticas
disolución
fuertes
Comportamiento de un compuesto covalente en un disolvente
apolar

disolvente
apolar

sólido apolar disuelto

(débiles fuerzas
intermoleculares)
Comportamiento de un compuesto covalente en un disolvente
polar

sólido apolar
(débiles fuerzas
no puede disolverse
intermoleculares)