HIPNÓT

ICOS
RECIEN
Andrea Maldonado Dr. Eder Antonio Ruiz
 Hipnóticos
 Un medicamento hipnótico producirá
somnolencia y estimulara el inicio y el
mantenimiento de un estado de sueño.
 Depresión del SNC más pronunciada que la
sedación  aumentando la dosis.
 Aumento en la dosis más alta que la necesaria
para la hipnosis  estado de anestesia
general.
 A dosis aún más altas  pueden deprimir los
centros respiratorios y vasomotores en la
médula, lo que lleva al coma y la muerte.
 Farmacocinética
Clasificaci Absorción Distribuci Metabolis Excreció
ón ón mo n
Buena absorción Lipofílicos.
Benzodiacep por V.O. IM es Mayor
inas variable. liposolubilidad 
mayor vida
media.
Rápida y completa Todos cruzan la
Barbitúricos por V.O. barrera Oxidación y
placentaria. conjugación por Vía renal
enzimas (orina)
hepáticas.
Se absorben
rápidamente en la Niveles
Hipnóticos sangre después de plasmáticos
recientes la administración máximos en
V.O. 1-3 horas
 Dosis Vida media Inicio de
Fármaco
(mg/día) (hrs) acción
Zaleplón 5-20 1

Zolpidem 5-10 2.5

Rápido
Zopliclona 3.75-7.5 3.5-6

Eszopliclo 1.3 6
na
Mecanismo de
acción
● Los sedantes-hipnóticos se unen a los
componentes moleculares del receptor
GABA-A en las membranas neuronales del
SNC  canal de iones de cloruro.
● El GABA interactúa entre las subunidades α
y β  desencadenan la apertura del canal
de Cl-, con la hiperpolarización de la
membrana.
 HR actúan entre las subunidades α y γ 
facilita la apertura del canal iónico de Cl-
 bloqueando actividad neuronal.
Farmacodinamia
Efectos depresores sobre las
funciones psicomotoras y cognitivas
 disminución de la respuesta a la
estimulación.
Inducen el sueño en dosis muy altas.
Disminuyen la latencia al sueño
persistente.
Zolpidem disminuye el sueño REM.
Insomnio de rebote.
Deprimen el SNC hasta estadio III de
anestesia general.
Distribución rápida  recuperación
de la anestesia.
Dosis estables y px. sanos  los
efectos en respiración son
comparables a los cambios durante el
sueño natural.
 Uso terapeútico
TX. Insomnio, insomnio debilitante (estrés severo) e
INSOMNIO insomnio crónico.

Fármaco Indicación Modificación

Zolpide Insomnio. Antes de acostarse (dosis + Adultos mayores,

m baja, 4 semanas). hepatopatías: 5mg

Insomnio severo, incapacitante y

Adultos mayores <5mg.
Zaleplón angustiante. (dosis + baja, 2
semanas).
Contraindicado en niños.

Zoplicon Tx. corto plazo del insomnio y Adultos mayores

a crónico. (dosis + baja, 4 semanas). <3.75mg.

 Efectos
secundarios
Diarrea, sonambulismo, dolor
Zolpidem abdominal, confusión, visión
doble…

Problemas de memoria,
coordinación, equilibrio y audición
Zaleplón dismenorrea, parestesias,
somnolencia, apatía, alucinaciones…

Boca seca, sabor metálico en

Zoplicona boca, somnolencia.
 Toxicidad/
sobredosis
ZOLPIDE
M
En dosis de 400mg  la afectación de la
consciencia varía desde somnolencia hasta el
coma leve.

Lavado gástrico o carbón

activado.

Síntomas graves  utilización de

flumazenilo  (contribuye a convulsiones).