FARMACOLOGIA

Tarea 4 – Fármacos que actúan sobre sistema Nervio Central y

Periférico

Presentado por:

Natalia Julieth Rodriguez Ruiz

Yuli Paola Cortes Pulistar

Presentado a:

Martha Cecilia Velasquez

Grupo: 152003_4

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD

BOGOTA D.C

29/06/2020
 INTRODUCCION

El Sistema nervioso es el coordinador de todas las funciones, conscientes e

inconscientes del organismo, consta del Sistema cerebrospinal, Encéfalo y

medula espinal), los nervios y el sistema vegetativo o autónomo. Capaz de

igualar la rapidez, la sutileza y precisión del cerebro humano. El sistema

nervioso central realiza las más altas funciones, ya que atiende y satisface

las necesidades vitales y da respuesta a los estímulos, transmisión de

información y la coordinación general del cuerpo humano. El sistema

nervioso se divide en dos: Sistema nervioso central (SNC) que este tiene

características físico-químicas y farmacodinámicas que lo diferencian de

otros sistemas. Las neuronas hacen y distribuyen señales eléctricas y

químicas. Tienen mucha comunicación interneuronal y capacidad de

integración. En el SNC los fármacos actúan en el nivel de receptores y sobre

la síntesis de las señales químicas.

El Sistema nervioso periférico: Este está compuesto por nervios y ganglios,

éstos parten del encéfalo y de la médula, se diferencian en que son fibras

aferentes y eferentes que está constituido por los nervios y las neuronas que

trascienden el sistema nervioso central y llegan así hasta los órganos y

miembros del cuerpo.

OBJETIVOS
General:

 Determinar como el sistema central se construye durante el desarrollo.

 Lograr entender sobre la importancia que tiene el sistema nervioso
central en nuestro organismo.
 Valorar la importancia de las funciones del sistema nervioso en el ciclo
de vida.

Específicos:

 Reafirmar la reacción estructural, función del SNC y establecer su

organización funcional
 Entender la capacidad del SNC para controlar nuestro organismo.
 Ver la reacción de las partes que los componen y la importancia del
funcionamiento de cada uno de ellos.
 Sistema nervioso central y periferico

Sistema Nenvioso Central

se divide en sistema nervioso autónomo y sistema nervioso somático; el

segundo regula las funciones voluntarias como movi-miento, respiración y

postura. Este sistema inerva de forma exclusiva al músculo esquelético y

contiene fibras nerviosas largas que se originan en la médula espinal y que

terminan de manera directa en la unión neuromuscular del músculo

esquelético. Hay enfermedades o lesiones que pueden dañar la médula

espinal, lo que alteraría el intercambio de información entre el cerebro y el

resto del cuerpo, el SNC controla funciones voluntarias como caminar, reír,

leer, etc.
 Sistema nervioso periferico

consiste en un sistema complejo de neuronas sensoriales, ganglios

(grupos de neuronas) y nervios. Este sistema está conectado entre sí y

también al sistema nervioso central y regula sus funciones. El daño en los

nervios periféricos puede causar debilidad, entumecimiento y dolor. El

sistema nervioso está formado por el sistema nervioso central y el sistema

nervioso periférico.

Medicamentos que acyuan en el SNC y Periferico.

FENOBARBITAL

Anticonvulsivo, sedante - hipnótico

Es un Barbitúrico que se usa para el tratamiento de la epilepsia y el

estatus epiléptico, y es un coadyuvante del tratamiento de los episodios

convulsivos agudos asociados al tétanos. Es un coadyuvante de la anestesia.

Medicamento Fenobarbital
Anticonvulsivante, sedante, Hipnótico.
Estados convulsivos, agudas, epilepsia.
Indicación También se usa para prevenir los síntomas de
abstinencia en las personas que son
dependientes o adictas.
Forma Tabletas comprimidas, solución inyectable
farmacéutica
Tabletas: adultos iniciar con 50 a 100mg /día
con aumento cada 5 a 7 días hasta alcanzar
niveles terapéuticos, en 2 o 3 tomas, máximo
400mg día.
Dosis La dosis máxima debe ser de 1mes a 1 año de
5 a6 mg por kg día.
 De 1 a5 años de 6 a 8mg por kg.
Niños repartidos en 1 o 2 tomas. Menos de 20
Kg: 5mg/Kg/día
Entre 20 y 30 Kg: de 3 a 4 mg/Kg/día.
Mayor d 30 Kg: 2 a 3 mg/Kg/día.
Solución inyectable:
Adultos 200 a 600 mg I.M.
Niños: 15 mg/Kg I.M. como dosis de carga

Vía de Vía de administración oral e intra muscular

administración
Mecanismo de Los barbitúricos, incluyendo el fenobarbital,
acción tienen un efecto depresor del sistema nervioso
central que es dependiente de la dosis. Actúa
uniéndose al receptor GABA facilitando la
neurotransmisión inhibidora.
Que es un neurotransmisor es una sustancia
que utilizan las neuronas para comunicarse.
El canal de GABA es un canal para el cloruro
que tiene cinco células en su entrada. Cuando
los barbitúricos se fijan al canal de GABA
ocasionan la apertura prolongada del canal, lo
que permite el paso de iones cloruro en las
células en el cerebro, aumentado la carga
negativa y alterando el voltaje de las neuronas.
En adultos mayores y niños con dosis
Reacciones o habituales, pueden aparecer reacciones como
eventos adversos y excitación, inquietud y confusión mental, así
contraindicaciones como irritabilidad e hiperactividad en niños.
Alergia a fenobarbital o barbitúricos.
Insuficiencia respiratoria severa.
Estados depresivos.
Porfiria cutánea y porfiria intermitente.
Insuficiencia renal severa.
Insuficiencia hepática severa.
No debe suspenderse el tratamiento
bruscamente, conviene hacerlo de forma
Advertencias y paulatina.
preocupaciones No debe emplearse en pacientes que sufren de
alcoholismo crónico.
El fenobarbital reduce los niveles séricos de
calcio y de 25- hidroxicolecalciferol, así como
un aumento de la fosfatasa alcalina.
En niños, si el tratamiento se prolonga, debe
 instaurarse un tratamiento profiláctico contra el
raquitismo.
Con el uso prolongado puede inducir
dependencia psíquica o física. Usar con mucha
precaución en el embarazo
Dependiendo de la cantidad ingerida y la
tolerancia del paciente, los síntomas que se
Toxicidad presenta son mareos, náuseas, vómitos
cefalea, hipotermia, depresión respiratoria y
coma profundo. Si los síntomas son leves o
moderados el tratamiento debe ser sintomática
prestada especial atención al mantenimiento de
las funciones vitales.
El lavado gástrico puede ser considerado en la
primera hora. La sobredosis puede producir la
muerte.
Tableta 10mg INVIMA 2016M-0016858
registro Invima
solución inyectable INVIMA 2019M-0010015-R1
40mg/ml registro
Invima

Medicamentos que actuan en el Sistema Periferico.

Salbutamol 100 mcg

Broncodilatador

Medicamento Salbutamol 100 mcg

tratamiento sintomático del
broncoespasmo en el asma
Indicación
bronquial y en otros procesos
asociados a obstrucción reversible
de las vías respiratorias.
Profilaxis de broncoespasmo
inducido por ejercicio físico o antes
de exponerse a un estímulo
alergénico conocido e inevitable.
Forma farmacéutica
Dosis
Vía de administración
Mecanismo de acción
Reacciones o eventos adversos y
contraindicaciones
Advertencias y preocupaciones
Suspensión para inhalación
Una inhalación con dosis única
La dosis máxima recomendada es
de dos inhalaciones, tres o cuatro
veces al día.
Para prevenir el broncoespasmo
inducido por el ejercicio físico, se
deben administrar una o dos
inhalaciones 15 minutos antes del
mismo.
vía inhalatoria
es un broncodilatador adrenérgico
que actúa estimulando los
receptores beta-2-adrenérgicos en
los pulmones para relajar el músculo
liso bronquial, aliviando de este
modo el broncoespasmo,
aumentando la capacidad vital,
disminuyendo el volumen residual y
reduciendo la resistencia de las vías
aéreas. De este modo asegura una
rápida broncodilatación en pocos
minutos y persiste durante 4 a 6
horas
reacciones de hipersensibilidad, que
incluyen angioedema y urticaria,
broncoespasmo, hipotensión y
desmayo.
Hipersensibilidad a salbutamol o a
alguno de los excipientes incluidos
Los broncodilatadores no deben ser
el único o el principal tratamiento de
los pacientes con asma persistente
leve, moderado, grave o inestable.
Salbutamol debe ser administrado
cuidadosamente a pacientes con
tirotoxicosis, hipertensión,
aneurismas conocidos, tolerancia a
la glucosa disminuida, diabetes
manifiesta, feocromocitoma y uso
 concomitante de glucósidos
cardiacos.
toxicidad Una sobredosificación deberá
tratarse sintomáticamente.
El antídoto preferido en el caso de
una sobredosificación con
salbutamol es un agente
betabloqueante cardio selectivo
Registro invima Glaxosmithkline Colombia S.A -
INVIMA 2015M-0004811-R1

El sistema nervioso periférico transmite información del cerebro y de la

médula espinal al resto del cuerpo; también transmite información sensorial

al cerebro y a la médula espinal.

Medicamentos que actúan en el SNC y Periférico.

TRAMADOL

El tramadol es un analgésico de tipo opioide que alivia el dolor actuando

sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro. Su

comportamiento es atípico comparado con otros opioides del tipo de la

morfina.
 MEDICAMENTO TRAMADOL

INDICACIONES Para el tratamiento del dolor moderado a intenso en

adultos y niños a partir de 3 años.

FORMA Comprimido de liberación prolongada Tramadol de 100

FARMACÉUTICA mg comprimidos de liberación prolongada son
comprimidos blanquecinos, redondos y biconvexos.
Tramadol de 150 mg comprimidos de liberación prolongada
son comprimidos blanquecinos con forma de cápsula.
Tramadol de 200 mg comprimidos de liberación prolongada
son comprimidos blanquecinos con forma de cápsula.

Adultos y adolescentes mayores de 12 años:

DOSIS Normalmente, la dosis recomendada de hidrocloruro
de tramadol es de 50-100 mg cada 4-6 horas. No se debe
exceder de 100 mg de tramadol por toma. Población
pediátrica Tramadol está contraindicado en
los niños menores de 3 años.

Formas orales sólidas: tomar enteras, sin dividir ni

masticar, con suficiente líquido y con o sin comidas.
VIA DE Formas orales líquidas: tomar con un poco de líquido o de
ADMINISTRACION azúcar, con o sin comidas.
Inyectable: administración parenteral: IM, SC,IV
(inyección lenta, 2-3 minutos) o bien puede administrarse
diluido por perfusión o mediante un dispositivo de
analgesia controlado por el paciente, bajo vigilancia
médica, en una sala de reanimación convenientemente
equipada.

El tramadol posee un mecanismo dual
 MECANISMOS DE de acción farmacológica. El tramadol inhibe la recaptación
ACCION de la norepinefrina y de la serotonina en el sistema nervioso
central y, de esta manera, impide la transmisión del dolor a
través de la médula.

REACCIONES O Las reacciones adversas graves pueden incluir

EFECTOS ADVERSOS convulsiones y una reacción potencialmente mortal llamada
síndrome de la serotonina. Si toma tramadol con cualquiera
de estos medicamentos y presenta cualquiera de los
siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente o
busque atención médica de emergencia: mareos inusuales,
aturdimiento, somnolencia extrema, respiración lenta,
dificultad para respirar o no tiene capacidad de respuesta.

Tramadol está contraindicado en: 

   
-Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los
excipientes incluidos.
CONTRAINDICACIONES -Insuficiencia respiratoria grave.
-Epilepsia incontrolada.
-Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina
<10 ml/min).
-Insuficiencia hepática grave.
-Intoxicación aguda con hipnóticos, analgésicos de
acción central, opioides, psicofármacos o alcohol.
-Pacientes que estén recibiendo inhibidores de la
monoamino-oxidasa o antes de las dos semanas de su
supresión.

Tramadol puede administrarse, únicamente bajo

precauciones especiales, a pacientes dependientes de
opióides, con traumatismo craneal, shock, perturbación del
conocimiento de origen desconocido, trastornos en el centro
ADVERTENCIAS Y respiratorio o de la función respiratoria o con hipertensión
PRECAUCIONES intracraneal. En pacientes susceptibles a opiáceos, el
medicamento sólo debe ser administrado con precaución.
Se han comunicado convulsiones en pacientes tratados con
tramadol en los niveles de dosificación recomendados. Este
riesgo puede aumentar si se excede el límite superior de la
dosis diaria recomendada (400 mg). Adicionalmente,
tramadol puede incrementar el riesgo de que el paciente
presente crisis epilépticas si está recibiendo otra medicación
que reduzca el umbral convulsivo.
 Información sobre los efectos toxicológicos ·
Toxicidad aguda · Valores LD/LC50 (dosis letal /dosis letal
= 50%) relevantes para la clasificación: Oral LD50 303
TOXICIDAD mg/kg (rata) ·
Efecto estimulante primario: · Corrosión o irritación
cutáneas No produce irritaciones.
Lesiones o irritación ocular graves No produce
irritaciones. Sensibilización respiratoria o cutánea
No se conoce ningún efecto sensibilizante

NIFEDIPINO SISTEMA NERVIOSO CENTRAL PERIFERICO

Se usa para tratar la presión arterial alta y controlar el el angina pecho. La nifedipina pertenece a

una clase de medicamentos llamados bloqueadores de los canales de calcio. Disminuye la

presión arterial al relajar los vasos sanguíneos, de modo que el corazón no tenga que bombear

con tanta fuerza.

MEDICAMENTO NIFEDIPINO

INDICACIONES Angina de pecho crónica estable en tto. combinado,

angina de pecho vasoespástica, s. de Raynaud, HTA
 FORMA Comprimidos de liberación modificada, redondos,
FARMACÉUTICA convexos, de color rosa grisáceo.

Cápsulas de NIFEDIPINO para angina: Se recomienda

DOSIS iniciar la terapia con 10 mg, 3 veces al día. El rango de
efectividad es de 10-20 mg, 3 veces al día. En pacientes con
espasmo de la arteria coronaria: Se requieren dosis más
altas, 20-30 mg, 3 ó 4 veces al día.

Vía oral. Administrar independientemente de las

comidas, no deben partirse, deben tragarse enteros y sin
VIA DE masticar con ayuda de un poco de líquido. La ingesta de
ADMINISTRACION alimentos retrasa, pero no reduce, la absorción. Evitar tomar
zumo de pomelo.

Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y

MECANISMOS DE muscular liso de arterias coronarias y vasos periféricos.
ACCION

REACCIONES O Cefalea, mareo; edema, vasodilatación; estreñimiento;

EFECTOS ADVERSOS sensación de malestar.

Hipersensibilidad a nifedipino; shock cardiovascular;

CONTRAINDICACIONES concomitancia con rifampicina. En forma "OROS": no
utilizar en ileostomía después de proctolectomía. Nifedipino
de liberación rápida está contraindicado en la angina
inestable y en caso de haber sufrido un infarto de miocardio
en las últimas 4 semanas.

Hipotensión severa; insuf. Cardiaca manifiesta, estenosis

aórtica severa; diabéticos; pacientes sometidos a diálisis,
con HTA maligna e I.R. irreversible, o con hipovolemia.
Especial control con función ventricular deprimida, mayor
ADVERTENCIAS Y riesgo de insuf. Cardiaca. Monitorizar presión arterial. En
PRECAUCIONES caso de suspender tto., disminuir gradualmente. No
recomendado en niños y adolescentes < 18 años. En formas
de liberación rápida y, además: insuf. Coronaria leve, con
HTA, enf. Cerebrovascular grave o edad avanzada, se
recomienda iniciar con dosis bajas. En forma "OROS",
además: antecedentes o historia de estenosis
gastrointestinal.
 Se han observado los siguientes síntomas en caso de
intoxicación por sobredosificación con nifedipino:
alteraciones de la consciencia hasta el coma, hipotensión
TOXICIDAD súbita, bradicardia o taquicardia y alteración del ritmo
cardíaco, hiperglucemia, acidosis metabólica, hipoxia,
colapso cardiaco con edema pulmonar.

CONCLUSIÓN

Mediante los diferentes estudios realizados a los fármacos y por supuesto a

los sistemas que componen nuestro cuerpo. El sistema nervioso es

importante porque es el que conecta todo el ser humano y permite

interactuar en él; además el sistema nervioso es el que da la capacidad de

movimiento, así sean involuntarios. El Sistema Nervioso Periférico es por

excelencia el sistema de nuestra vida de relación. Su compleja red de fibras

nerviosas se encuentra en todos los segmentos y órganos del cuerpo

recogiendo y enviando información la cual es procesada en el cerebro, dicha

información se transporta y permite el funcionamiento coordinado y

equilibrado en nuestro organismo y en las actividades de nuestra vida diaria.

En conclusión el sistema nervioso y el periférico son uno de los sistemas más

importante para la vida de ser humano.

Bibliografia
 Suárez, E., Suárez, F., & Suárez, S. (2006). Manual de farmacología

médica. Recuperado

de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.acti

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 Chéry, P. M. A., Jawetz, E., & Goldfien, A. (2013). Manual de

farmacología básica y clínica. McGraw-Hill Interamericana.

Recuperado de http://www.ebooks7-

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 Velasco, M. A., Alsásua, D. V. A., & Carvajal, G. A. (2004).

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https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action

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 Obtenido de, https://www.share4rare.org/es/library/spinal-

muscular-atrophy/introduccion-al-sistema-nervioso-central-y-

periferico

 Obtenido de, https://es.slideshare.net/heydisanz/enfermedades-del-

sistema-nervioso-periferico?next_slideshow=1

 Obtenido de, https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f080.htm

 obtenido de, https://www.vademecum.es/principios-activos-

Salbutamol-r03cc02