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Poliposis Intestinal
Neoplásicos
Tubulares Vellosos
0,5 a 3 cm Tubulovellosos 2 a 10 cm
Únicos
Pólipo Juvenil
Síndrome de Peutz-Jeghers
Múltiples
Síndrome de Cowden
Cambio de color
de las heces.
• Edad
• Antecedentes personales.
• Antecedentes familiares.
• Tabaquismo
• Consumo excesivo de
alcohol
• Obesidad
• Falta de ejercicio
• Consumo de grasas.
• Raza.
Poliposis adenomatosa
familiar
• Enfermedad genética poco frecuente
• Caracterizada por la presencia de mas de
100 pólipos en el colon y el recto.
• Miden 5 a 10 mm
Clínica:
• Dolor abdominal
• Diarrea
• Rectorragia
Extracolonicas
• Síndrome de Gardner
RG Prieto 2019 Sindromes de poliposis intestinales Vol.12
TRASTORNOS DE POLIPOS HEREDITARIOS
• Síndrome de Lynch:
•Síndrome de Gardner: desarrollo de pólipos
Pocos pólipos en el colon, pero esos
en todo el colon y el intestino delgado.
pólipos pueden volverse malignos
rápidamente.
• 15% en el sigmoides
• Poliposis difusa
• No hereditaria
• Pacientes mayores de 70
años
De etiología desconocida
Aspecto micropapilar en la
superficie
• Estudios Radiológicos
• Resonancia
Magnética
• TAC
• Colonoscopia
Clasificación DE HAGGITT
profundidad de la invasión del cáncer en el pólipo