UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL FRANCISCO DE MIRANDA

AREA CIENCIAS DE LA SALUD

FACULTAD DE MEDICINA
BARINAS – BARINAS

ACUMULACIONES
INTRACELULARES
Bachilleres:
 Aguilar Mairen.
 Landa Alondra.
Doctor. Ibar Valderrama.
 Hernández Victoria.
 Parra Laura.
 Márquez Cáterin.

Barinas, Diciembre 2019.

 ACUMULACIONES INTRACELULARES.

• Son almacenamientos o absorción.

• Son de carácter:
• Reversibles y/o Irreversibles.
• Patológicas /No patológicas.
• Inocua o toxicas (+).
• Pertenecientes (continuas) o transitorias (parciales).
ACUMULACIONES
INTRACELULARES
PATOLOGIA GENERAL:
 LIPIDOS:
Son los triglicéridos, colesterol, esteres de colesterol y fosfolípidos.

PATOGENIA:

• HIPOXIA: No funciona la bomba de Na+. • OFERTA AUMENTADA DE TRIGLICERIDOS.

• TOXICOS (CC14): Lesión Celular Irreversibles. • DISMINUCION DE T. POR FALTA DE OXIGENO.
• TRANSTORNOS NUTRICIONALES: dietas desniveladas. • LESION C. QUE IMPIDE LA UTILIZACION DE LAS GRASA.
• INANICION Y AYUNO PROLONGADO: causa de trastornos
nutricionales.
• TRANSTORNOS HORMONALES O METABOLICOS:
Alcohol.
 Esteatosis (cambio graso)
Acúmulos anormales de Triglicéridos en células parenquimatosas.
Ejemplo: Hígado, corazón, musculo y riñón.

Cambio Graso

Depende de la causa y la gravedad de la acumulación

Leve:
Puede que no tenga ningún
efecto sobre la función celular.
Grave:
Puede deteriorar la función celular, Grave de lesión:
siendo reversible. Puede ser precursor de muerte
(salvo que se deterioren de forma celular.
irreversible procesos intracelulares
vitales ej: Intoxicación por CC14).
 Hígado graso:
Etiología:

Es una enfermedad del hígado que consiste en la

acumulación de ácidos grasos y triglicéridos en las células
hepáticas (hepatocitos).

Patogenia:

Macroscópicamente:
• Hepatomegalia 3 a 6kg.
• Tejido con aspecto graso y tinte amarillento.
• Tejido friable y al corte es aceitoso.

Microscópicamente:
• Los hepatocitos muestran gotas lipídicas que pueden ser de gran
tamaño y existir pocas.
 Corazón graso:

Es una enfermedad del corazón que consiste en la acumulación de

ácidos grasos y triglicéridos en las celular miocárdicas.

Similar a la del hígado graso solo que en este caso es un musculo,

lo que ocasiona un corazón amarillento.

Infiltración grasa:
Detona acumulación de lípidos, en células del estroma de tejidos y
órganos.
(No interfiere en la función normal del órgano).
ACUMULACION DE COLESTEROL Y ESTERES
DE COLESTEROL.
La acumulación de colesterol y sus esteres puede llegar a producir dependiendo del tejido:

Ateroesclerosis: en las placas ateroescleróticas, las células

musculares lisas de la túnica media y los macrófagos de la capa intima
de la aorta y grandes arterias están llenos de vacuolas lipídicas, la
mayor parte de las cuales están constituidas por colesterol y esteres
de colesterol. Dichas células tienen un aspecto espumoso (células
espumosas), y sus acumulaciones en la íntima producen los ateromas
amarillos, cargados de colesterol.
Xantomas: acumulación intracelular en macrófagos, formando células
espumosas que se acumulan en grupos en tejido conectivo subepitelial
y en tendones, formando tumores.

• En Placas (xantelasmas)
• En nódulos (xantomas)

Inflamación y necrosis
Colesterosis
Enfermedad de Nirmman-Pick tipo C
 GLUCOGENO:
Asociados con anomalías metabólicas de la glucosa o el glucógeno.

Etiología
• Diabetes: Túbulos renales, hepatocitos, células beta de islotes de
Langerhans.
• Deficiencias enzimáticas hereditarias: Metabolismo de glucosa y glucógeno.
Ej.: Von Gierke, Pompe.

Patogenia
• Microscopio óptico: Se observa:
Vacuolas en el citoplasma
• Carmín de Best: Color rosa a violeta.
• PAS: Reconoce glucógeno.

Para verlo se debe fijar la muestra en alcohol absoluto. Y colorear con Best.
 PROTEINAS:

Etiología
Patologías con proteinuria (gotitas hialinas en citoplasma de
los túbulos renales proximales).
• Síntesis en exceso de proteínas secretoras normales.
• Defectos en plegamiento.
• Síntesis de proteínas defectuosas o mal metabolismo de
proteínas normales
• Agregación de proteínas anómalas
• Agregación de proteínas del cito esqueleto.
 Amiloidosis:
El amiloide es una proteína anormal que se produce en la médula ósea y puede depositarse en cualquier tejido u
órgano. Afecta con frecuencia, el corazón, los riñones, el hígado, el bazo, el sistema nervioso y el tubo digestivo.

Tipos de amiloidosis:

La Amiloidosis puede ser sistémica (generalizada): Desde un punto de vista clínico, el patrón sistémico o generalizado se divide, a su vez,
en:
• Amiloidosis primaria: que es la forma asociada a algún tipo de discrasia inmunocitaria.
• Amiloidosis secundaria: cuando aparece como complicación de una enfermedad inflamatoria crónica o un proceso de destrucción
hística subyacentes
• Amiloidosis asociada a hemodiálisis: Los enfermos en hemodiálisis crónica por insuficiencia renal desarrollan amiloidosis por depósito
de β2microglobulina
• Amiloide endocrino: En determinados tumores endocrinos pueden encontrarse depósitos microscópicos y localizados de amiloide; así
sucede en el carcinoma medular del tiroides, los tumores de los islotes pancreáticos, los feocromocitomas y los carcinomas
indiferenciados de estómago
 • Amiloidosis heredofamiliar: Se han descrito diversas formas de amiloidosis familiar, la mayoría de las cuales son raras y aparecen
en áreas geográficas definidas
• Amiloidosis del envejecimiento: La amiloidosis sistémica senil afecta a los ancianos (generalmente en los decenios octavo y noveno
de la vida). Debido a que la afectación predominante es la cardíaca, se denominó amiloidosis cardíaca senil.

Cambio hialino:
Puede ser:
El término hialino se utiliza como un término histológico o Intracelular:
descriptivo más que como un marcador específico de
• Corpúsculos de Russell
lesión celular. Suele hacer referencia a una alteración
• (trastornos con Ig).
dentro de las células o en el espacio extracelular, que
• Corp. de Mallory – cirrosis.
proporciona un aspecto homogéneo, vítreo y rosado a
• Extracelular:
los cortes histológicos habituales teñidos con
• Cicatrices - colágeno.
hematoxilina y eosina.
• Amiloide - tiñe con Rojo Congo.
 Pigmentos:
Son sustancias que dan un color natural al tejido, sin necesidad de tinciones. Como la melanina.

Clasificación y patologías relacionadas a cada pigmento:

 Pigmentos exógenos: Tienen origen fuera del organismo, como:

• Carbón (Antracosis)
• Neumoconiosis del Trabajador del Car bón
• Lipocromos-carotenoídes:Color amarillo, Pro-vitaminas que pueden convertirse en vitamina A.
• Tatuajes.
 Pigmentaciones Toxicas: como:
• Sales de plata: gris azulado o pardusco (Argirosis), en el MO se ve como Gránulos negros.
• Sales de oro: violáceas.
• Mercurio, Plomo, Bismuto y Antimonio: pigmentación lineal gris azulada o negra en la mucosa bucal (encías).
 Pigmentos endógenos: Propios del organismo Como:
• Pigmentos presente en la Hemoglobina
• Hemosiderina: que contiene el hierro, pardo-dorado (citoplasma de macrófagos)
• Hematoidina y bilirrubina: No contiene hierro, color amarillo pardo. Luego de
• su Oxidación se transforma en biliverdina (Color verde). La bilirrubina representa el Pigmento biliar: al
acumularse en el cuerpo produce Ictericia.

 Melanina: (melas= negro) negro pardo único de este color; A nivel de los melanocitos, la enzima
tirosinasa cataliza la oxidación de la tirosina a dihidroxifenilalanina.

 Hiperpigmentacion Melania: resulta principalmente de dos mecanismos:

• Aumento de la producción de melanina en la epidermis.
• Incontinencia de melanina en los melanocitos.
Puede ser:
• Hiperpigmentacion Melanica Difusa: debido a una afección de la medula suprarrenal, el metabolismo de
la melanina no se da correctamente por lo que se almacena en todo el cuerpo.
• Hiperpigmentacion Melanica Local: Como sucede durante el embarazo.
• Hipopigmentacion Melanica: conocida como albinismo.
 Las principales acumulaciones de pigmento son:
• Esferiles: o pecas
• Nuvus: o lunares
• Melasmas- Cloasmas: Pigmentación tostada o marrón, particularmente de la frente, mejillas y nariz,
que generalmente se asocia con el embarazo o con la utilización de anticonceptivos orales.
• Lipofuscina o Lipocromo: o pigmento del envejecimiento: Formado por polímeros de lípidos y
fosfolipidos, que se ven de color pardo y aumentan con la edad.
GRACIAS POR SU
ATENCION!!