Universidad de Guayaquil

Facultad de Ciencias Médicas

Cátedra de Clinica
Dra. Barragan Camacho Edith

Neumonìa Integrantes:
Kevin Villòn
Ligia Chuchuca
Jordy Guerrero
Melanie Haro
Karen Morales
 Infección en los pulmones, donde el tejido
pulmonar se puede llenar con pus y otros
líquidos, y esto dificulta que el oxígeno de los
alvéolos llegue al torrente sanguíneo.
Definición
Cuando una persona tiene neumonía, puede
tener dificultad para respirar y tener tos y
fiebre; ocasionalmente, dolor de pecho o
abdominal y vómitos.

Etiología
Bacterias Virus Hongos

Gran positivas • Virus sincitial • Neumonitis

• Streptococcus pneumoniae respiratorio jiroveci
• Mycoplasma pneumoniae • Virus de la • Histoplasma
Gran negativas influenza. capsulatum
• Haemophilus influenzae • Adenovirus
• Chlamydophila pneumoniae
Enterobacterias
E Coli
CLASIFICACIÒN

 Neumonía adquirida en la  Neumonía adquirida en

comunidad el hospital

 Neumonía relacionada  Neumonía asociada

con un ventilador con los cuidados para
la salud
 NEUMONÍA
NOSOCOMIAL

• Aparece tras 48-72 del ingreso hospitalario o dentro de

los 7 días posteriores al alta.

• Neumonía asociada a ventilación mecánica

• Representa la segunda causa de infección adquirida en el

hospital y la más frecuente en las unidades de cuidados
intensivos de adultos.
 FISIOPATOLOG
ÍA
Los patógenos llegan
a las vías respiratorias

Las cilios y los cornetes de

las vías nasales capturan las
grandes partículas
Reflejo nauseoso y el
mecanismo de la tos
Los macrófagos son
auxiliados por las proteínas Neumonía
locales

Macrófagos y los Los eritrocitos cruzan la cambios en la mecánica

neutrófilos recién
reclutados crean una fuga
alveolocapilar
Los alvéolos están llenos pulmonar, la desviación
membrana alveolocapilar
de líquido pueden causar intrapulmonar de sangre,
y, como consecuencia, podrán causar la muerte del
hipoxemia grave
hay hemoptisis. enfermo.
 Factores de riesgo

En adultos En niños En neonatos

• Alcalinización gástrica • Inmunodeficiencias • Peso al nacimiento

• Aspiración de secreciones
orofaríngea
• Intubación nasal
• Sondaje nasogástrico
• Malnutrición
• La inmunosupresión • Edad gestacional
• Bloqueo neuromuscular • Intubación en la sala de
partos
• Ventilación mecánica
 𝓔𝓹𝓲𝓭𝓮𝓶𝓲𝓸𝓵𝓸𝓰𝓲𝓪
En Estados Unidos, la CAP es la octava causa de
muerte en ese país, por lo general, 80% de los
sujetos afectados se trata de manera ambulatoria
y 20% en el hospital
La tasa de mortalidad entre los pacientes
ambulatorios casi siempre es <5%, mientras que
en los hospitalizados varía ~ 12 a 40%, según se
traten dentro o fuera de la unidad de cuidados
intensivos

La CAP es la causa principal de

muerte
por infección entre los pacientes
mayores de 65 años
Los signos y síntomas que dependen de la evolución
y gravedad de la infección comprenden
manifestaciones de índole general y otras
circunscritas al pulmón y a estructuras vecinas.
Los signos detectados en la exploración física varían
con el grado de consolidación pulmonar y la
presencia o ausencia de derrame pleural. Es frecuente
observar taquipnea y uso de músculos accesorios de
la respiración
La palpación revela un frémito táctil más intenso o
disminuido, y en la percusión pueden variar de mates
a destacables, y son reflejo de la consolidación
subyacente y la presencia de líquido pulmonar y
pleural.
En la auscultación se perciben a veces estertores
crepitantes, ruidos bronquiales y quizá un frote
pleural.
 𝓓𝓲𝓪𝓰𝓷𝓸𝓼𝓽𝓲𝓬𝓸
Diagnóstico clínico
En el diagnóstico diferencial se incluyen
enfermedades infecciosas y no infecciosas como
bronquitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis
crónica, insuficiencia cardiaca, embolia pulmonar,
neumonitis por hipersensibilidad y neumonitis por
radiación. Nunca está
de más insistir en la importancia de una anamnesis
completa. Por ejemplo, alguna cardiopatía
diagnosticada puede sugerir agravamiento del edema
pulmonar, en tanto que un carcinoma primario, lesión
pulmonar, que es consecuencia de radiación.
 𝓓𝓲𝓪𝓰𝓷𝓸𝓼𝓽𝓲𝓬𝓸
Diagnóstico etiológico
Si el médico se atiene sólo a las
manifestaciones clínicas, no podrá
identificar la causa de la neumonía.
Excepto por los pacientes con CAP
internados en la ICU, no se han
publicado datos que indiquen que el
tratamiento orientado contra un
patógeno específico sea
mejor en términos estadísticos que el
tratamiento empírico. Por ello, habría
que cuestionar los beneficios de definir
un origen microbiano, en particular si
se tienen en cuenta los costos de los
métodos diagnósticos; sin embargo, es
posible plantear razones para intentar
el diagnóstico etiológico.
TINCIÓN DE GRAM Y CULTIVO DE ESPUTO
Con la tinción de Gram del esputo se busca asegurar que una
muestra es idónea para ser cultivada, sin embargo, a veces permite
identificar algunos patógenos (como S. pneumoniae, S. aureus y
bacterias gramnegativas)
La muestra de esputo, para ser adecuada para cultivo, debe tener
>25 neutrófilos y <10 células del epitelio escamoso por campo de
poco aumento.
HEMOCULTIVOS El índice de confirmación diagnóstica por
medio de hemocultivos, incluso los que se practican antes de la
antibioticoterapia, es decepcionantemente bajo, sólo 5-14 % de
estos hemocultivos obtenidos de pacientes hospitalizados por CAP
son positivos, y el patógeno aislado con mayor frecuencia es S.
pneumoniae. Los regímenes empíricos recomendados tienen un
espectro protector amplio contra neumococos y, por ello, si en el
cultivo se identifica este microorganismo, su efecto es mínimo (si
es que lo tiene) en el desenlace clínico.
TRATAMIENT
O
NEUMONIA EXTRAHOSPITALARIA
• Algunos enfermos pueden tratarse en su hogar y otros necesitan la atención dentro de un hospital, pero a
veces es difícil esta decisión. Para esto existen distintas reglas de predicción, dos son las más frecuentes: el
índice de gravedad de neumonía (PSI , Pneumonia severity index), un modelo pronóstico que permite
identificar individuos con poco peligro de fallecer y los criterios CURB-65 que evalúan la gravedad de la
enfermedad.
RESISTENCIA ANTIBIOTICA
• S. pneumoniae: La resistencia a neumococos se adquiere por incorporación directa del DNA y remodelación
que es consecuencia del contacto con bacterias comensales orales muy similares; por el proceso de
transformación natural, o por mutación de algunos genes.

• M. pneumoniae: M. pneumoniae resistente a los macrólidos se reportó en varios países, como Alemania
(3%), Japón (30%), China (95%) y Francia y Estados Unidos (5%-13%).

• CA-MRSA: La resistencia de S. aureus a la meticilina depende del gen mecA, que codifica la resistencia a
todos los p lactámicos.

• Bacilos gramnegativos: Al parecer, es cada vez más frecuente la resistencia a la fluoroquinolona en cepas de Escherichia coli
de origen extrahospitalario. En forma típica, algunas especies de Enterobacter son resistentes a las cefalosporinas.
 PACIENTES AMBULATORIOS:
Personas que habían estado sanas y que no han recibido antibióticos en los
ANTIBIOTICOTE últimos 90 días.
• Un macrólido (claritromicina (500 mg VO, dos veces al día) o
RAPIA EMPIRICA azitromicina (una sola dosis VO de 500 mg para seguir con 250 mg al
día)] o Doxiciclina (100 mg VO dos veces al día).
DE LA CAP
Otros trastornos concomitantes o antibioticoterapia en los últimos 90 días:
seleccionar otro fármaco de clase diferente.
• Una fluoroquinolona con acción en vías respiratorias (moxifloxacina
(400 mg VO al día), gemifloxacina (320 mg VO al día) o levofloxacina
(750 mg VO al día)]
• Un B lactámico (de preferencia: dosis altas de amoxicilina (1 g tres
veces al día) o la combinación de amoxicilina/clavulanato (2 g dos veces
al día); otras posibilidades: ceftriaxona (1-2 g IV al día), cefpodoxima
(200 mg VO dos veces al día), cefuroxima (500 mg VO dos veces al día)]
y además un macrólido

En regiones donde es muy frecuente la resistencia de "alto nivel" de

neumococos a macrólidos/ pensar en las alternativas como la doxiciclina
 Sujetos hospitalizados
pero no en uci

• Una fluoroquinolona con acción en vías respiratorias (moxifloxacina (400 mg VO o IV al día);

levofloxacina (750 mg VO o IV al día)]
• Un B lactámico' (ceftriaxona (1-2 g IV c/8 h); ampicilina (1-2 g IV c/4-6 h); cefotaxima, (1-2 g IV c/8 h);
ertapenem (1 g IV al día)] y además un macrólidod [claritromicina o azitromicina VO (como se señaló en
párrafos anteriores en personas que habían estado sanas) o azitromicina IV (1 g una vez para seguir con
500 mg al día)]

Sujetos hospitalizados y
en uci

• Un B lactámicoe (ceftriaxona (2 g IV e/día); ampicilina-sulbactam (2 g IV c/8 h)] o cefotaxima (1-2 g IV c/8

h) y además azitromicina o una fluoroquinolona (como se indica en párrafos anteriores para sujetos
hospitalizados, pero no en ICU)
Observaciones
especiales

Si existe la posibilidad de afectación por Pseudomonas

• Usar un B lactámico contra Pseudomonas [piperacilina/tazobactam (4.5 g IV c/6 h); cefepima (1-2 g IV c/12 h); imipenem (500 mg
IV c/6 h); meropenem (1 g IV c/8 h)] y además ciprofloxacina (400 mg IV c/12 h) o levofloxacina (750 mg IV al día).
• Los B lactámicos anteriores y además un aminoglucósido [amikacina (15 mg/kg al día) o tobramicina (1.7 mg/kg al día) y
azitromicina]
• Los B lactámicos antes señalados' más un aminoglucósido más una fluoroquinolona contra neumococos.

Si existe la posibilidad de afectación por CA-MRSA

• Agregar linezolida (600 mg IV c/12 h) o vancomicina (15 mg/kg c/12 h al principio, con ajuste de dosis) más clindamicina (300 mg
cada 6 h)
 NEUMONÍA POR
MICROORGANISMOS
DE VENTILADORES
MECÁNICOS (VAP)
Melanie Haro
CAUSAS
 EPIDEMIOLOGíA

La neumonía es una complicación frecuente en individuos que necesitan respiración mecánica. Las
estimaciones de prevalencia señalan que surgen de 6-52 casos por 100 pacientes, según la población
estudiada. En cualquier día particular dentro de la ICU, casi 10% de los enfermos tendrá neumonía (VAP
en la abrumadora mayoría).
Tres factores son decisivos en la patogenia de VAP: colonización de la orofaringe con microorganismos
patógenos; aspiración de los mismos desde la orofaringe a la porción baja de vías respiratorias, y deterioro
de los mecanismos normales de defensa del hospedador.
El factor de riesgo más evidente es la sonda endotraqueal con la cual se evitan los factores mecánicos
normales que impiden la broncoaspiración, y puede evitar la aspiración de grandes volúmenes, pero la
microaspiración es agravada por secreciones que se acumulan por arriba del manguito.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS

• Fiebre
• Leucocitosis
• Mayor volumen de secreciones de
vías respiratorias
• Consolidación pulmonar
• Taquipnea
• Taquicardia
• Empeoramiento de la oxigenación
• Mayor ventilación por minuto
 DIAGNÓSTICO

Tres signos comunes:

1) colonización frecuente de la tráquea por bacterias patógenas en personas con ET;
2) otras causas múltiples de infiltrados radiográficos en individuos unidos a un respirador mecánico, y
3) la alta frecuencia de otras causas de fiebre en personas en estado crítico

Diagnóstico diferencial:
Edema pulmonar atípico, concusión, hemorragia pulmonar ( o ambas), neumonía por hipersensibilidad,
ARDS y embolia pulmonar

• Estrategia de cultivos
• Abordaje clínico
cuantitativos
Neumonía por uso de ventilador
mecánico (VAP)
Muchos estudios han demostrado tasas más altas
de mortalidad con la antibioticoterapia empírica
inapropiada que con la apropiada.
Resistencia a antibióticos

Las presiones
Si no fuese por el
mutacionales que
peligro de infección por
culminan en la
microorganismos MDR
resistencia a
sería factible tratar la
antibióticos originan la
VAP con los mismos
participación frecuente
antibióticos utilizados
de microorganismos
contra CAP grave.
MDR.
Tratamiento empírico
El principio más importante para escoger los
fármacos es la presencia de factores de riesgo de
microorganismos MDR. La selección entre las
opciones del cuadro depende de las características
locales de resistencia y de la exposición que ha
tenido antes la persona a antibióticos.
Tratamiento específico
Una vez que se confirma el diagnóstico
etiológico, es posible modificar el tratamiento
empírico y usar antimicrobianos de amplio
espectro para atacar de manera específica al
microorganismo identificado.

En el caso de personas con factores de riesgo

de MDR, los regímenes se pueden limitar a un
solo antibiótico en la mayoría de los casos, o a
una combinación de 2 o 3 de ellos.
Ineficacia terapéutica

Una solución propuesta

La VAP causada por MRSA pero no probada es el uso
La falla del tratamiento es
se asocia con tasa de error del tratamiento
común en VAP, en especial
clínico de 40% cuando se individualizado con dosis
la causada por los
trata con dosis estándar de altas, aunque el riesgo de
patógenos MDR.
vancomicina. toxicidad renal aumenta
con esta estrategia.
Complicaciones

Salvo el fallecimiento, la principal complicación de VAP

es la prolongación de la respiración mecánica, y con ello
aumenta también la permanencia en la ICU y en el
hospital. En muchos estudios transcurría una semana
más de respiración mecánica por VAP. Los gastos
adicionales de esta complicación justifican los intentos
caros e intensivos para su prevención.
Vigilancia
En caso de surgir mejoría clínica, por lo
general se advierte en término de 48-72 h
de haber iniciado el tratamiento
antimicrobiano.
Pronóstico
La VAP se acompaña de tasas de mortalidad tan
altas como 50-70%, pero el problema real es la
mortalidad atribuible. Muchos sujetos con VAP
tienen también enfermedades primarias ocultas que
culminan en muerte incluso si no existiera VAP. En
un estudio de cohortes igualadas, la mortalidad
atribuible rebasó la cifra de 25%, mientras que otros
estudios más recientes han sugerido cifras menores.
Algunas de las variaciones en las cifras notificadas
tienen relación con el tipo de paciente y la ICU
estudiada .