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1.– Tipos de polímeros según su procedencia,

composición, estructura y comportamiento frente
al calor.
2.– Copolimeización
3.– Tipos de polímerización:
3.1. Adición.
3.2. Condensación.
4.– Principales polímeros de adición: (Polietileno,
PVC, poliestireno…)
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 2

5.– Estructura molecular de los polímeros .

4.1. Polímerización cis-trans. Caucho.
3.2. Estereopolimerización.
6.– Tipos de polímeros de condensación:
(politelienglicol, siliconas, baquelita,
poliésteres, poliamidas (Nailon).
7.– Biopolímeros (Carbohidratos, proteínas y
ácidos nucleicos.

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 3

Polímeros o macromoléculas

• Son moléculas muy grandes, con una masa

molecular que puede alcanzar millones de UMAs
que se obtienen por la repeticiones de una o más
unidades simples llamadas “monómeros” unidas
entre sí mediante enlaces covalentes.
• Forman largas cadenas que se unen entre sí por
fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno o
interacciones hidrofóbicas y por puentes
covalentes.
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 4

Tipos de macromoléculas

• Naturales: • Artificiales:
– Caucho – Plásticos
– Polisacáridos. – Fibras textiles
• Almidón.
sintéticas
• Celulosa.
– Poliuretano
– Proteínas.
– Ácidos nucleicos – Baquelita
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 5

Tipos de polímeros
• Según su composición: • Por su comportamiento
– Homopolímeros ante el calor:
Un sólo monómero
– Termoplásticos
– Copolímeros Se reblandecen al calentar
Dos o más monómeros
y recuperan sus
• Según su estructura: propiedades al enfriar.
– Lineales – Termoestables
– Ramificados Se endurecen al ser
Si algún monómero se puede unir enfriados de nuevo por
por tres o más sitios. formar nuevos enlaces.

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 6

Polímeros según su naturaleza

POLÍMEROS
NATURALES
SINTÉTICOS
(Celulosa, almidón)

FIBRAS ELASTÓMEROS
PLÁSTICOS
(Naylon, tergal) (Neopreno)

TERMOPLÁSTICOS TERMOESTABLES
(Polietileno) (Baquelita)

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Propiedades de los polímeros
sintéticos.
• Plásticos.
– Termoplasticos: se moldean en caliente de forma repetida.
– Termoestables: una vez moldeados en caliente, quedan rígidos
y no pueden volver a ser moldeados.
• Fibras.
– Se pueden tejer en hilos (seda).
• Elastómeros.
– Tienen gran elasticidad por lo que pueden estirarse varias
veces su longitud (caucho).

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Tipos de polimerización.
• Adición.
– La masa molecular del polímero es un múltiplo
exacto de la masa molecular del monómero.
• Condensación.
– Se pierde en cada unión de dos monómeros una
molécula pequeña, por ejemplo agua.
– Por tanto, la masa molecular del polímero no es un
múltiplo exacto de la masa molecular del monómero.

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Reacción de adición.
• Iniciación:
CH2=CHCl + catalizador ·CH2–CHCl·

• Propagación o crecimiento:
2 ·CH2–CHCl··CH2–CHCl–CH2–CHCl·

• Terminación:
– Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o
bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.

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Polímeros de adición.
• MONÓMEROS • POLÍMEROS
– Eteno – Polietileno
– Propeno – Polipropileno
– cloroeteno – policloruro de vinilo
– tetraflúoreteno – teflón
– propenonitrilo – poliacrilonitrilo
– butadieno – polibutadieno
– fenileteno – poliestireno
– metacrilato de metilo – polimetilmetacrilato
– 2-clorobutadieno – neopreno

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Estructura y usos de algunos
polímeros de adición (1)
MONÓMERO POLÍMERO USOS PRINCIPALES
CH2=CH2 –CH2–CH2–CH2–CH2– Bolsas, botellas, juguetes...
etileno polietileno
CH2=CH–CH3 –CH2–CH–CH2–CH– Películas, útiles de cocina,
| |
CH3 CH3 aislante eléctrico... propileno polipropileno
CH2=CHCl –CH2–CHCl–CH2–CHCl– Ventanas, sillas, aislantes.
cloruro de vinilo policloruro de vinilo
CH2=CH –CH2–CH–CH2–CH– Juguetes, embalajes
estireno aislante térmico y acústico.

poliestireno

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Estructura y usos de algunos
polímeros de adición (2)
MONÓMERO POLÍMERO USOS PRINCIPALES
CF2=CF2 –CF2–CF2–CF2–CF2– Antiadherente, aislante...
tetraflúoretileno PTFE (teflón)
CH2=CCl–CH=CH2 –CH2–CCl=CH–CH2– Aislante térmico,
2-clorobutadieno cloropreno o neopreno neumáticos...
CH2=CH–CN –CH2–CH–CH2–CH– Tapicerías, alfombras
| |
CN CN tejidos... acrilonitrilo
poliacrilonitrilo
CH3 CH3 CH3 Muebles, lentes y equipos
| | |
CH2=C–COOCH3 –CH2–C—CH2—C— ópticos | |
COOCH3 COOCH3
metacrilato de metilo PMM (plexiglás)

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Polimerización cis–trans
Monómero:
CH3 metil 1,3 butadieno
|
CH2=C–CH=CH2 (isopreno)


Polímero:
CH3 H CH3 H CH3 H
\ / \ / \ /
C=C C=C C=C
/ \ / \ / \
–CH2 CH2–CH2 CH2–CH2 CH2–
Cis–isopreno (caucho natural)

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 15

Polimerización cis–trans
CH3
|
CH2=C–CH=CH2 metil 1,3 butadieno (isopreno)

–CH2 H
\ /
C=C
/ \
CH3 CH2–CH2 H
\ /
C=C
/ \ CH3 CH2–CH2 H
\ /
C=C
/ \
Trans–isopreno CH3 CH2–

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 16

Principales polímeros de
condensación.
• Homopolímeros:
– Polietilenglicol
– Siliconas.
• Copolímeros:
– Baquelitas.
– Poliésteres.
– Poliamidas.

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 17

Polímeros de condensación:
Polietilenglicol.
• Suele producirse por la pérdida de una molécula de agua
entre 2 grupos (OH) formándose puentes de oxígeno.
• CH2OH–CH2OHetanodiol (etilenglicol)

• CH2OH–CH2–O–CH2–CH2OH + H2O

• ...–O–CH2–CH2–O–CH2–CH2–O...
(polietilenglicol)

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 18
Polímeros de condensación:
Siliconas
• Proceden de monómeros del tipo R2Si(OH)2
• Se utiliza para sellar juntas debido a su carácter
hidrofóbico.

© Ed. Santillana. 18
Química 2º Bachillerato.
 19

Polímeros de condensación:
La baquelita
• Se produce por copolimerización por condensación del fenol y el metanal.
• Se utiliza como cubierta en diferentes electrodomésticos, como televisores...

OH OH OH
+ CH2OH
H
+ HCHO +

CH2OH
19
 20

Polímeros de condensación:
La baquelita
OH H2 OH

OH OH OH CH 2 C CH 2
H2 H2
C C

CH 2 CH 2

CH 2 C CH 2
H2
OH OH

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 21
Copolímeros de condensación:
Poliésteres
• Se producen por sucesivas reacciones de esterificación
(alcohol y ácido)
• Forman tejidos.
• El más conocido es el “tergal” formado por ácido
tereftálico (ácido p-benceno dicarboxilico) y el
etilenglicol (etanodiol).
© Ed Santillana. Química 2º Bach.

21
 22
Copolímeros de condensación:
Poliamidas
• Se producen por sucesivas reacciones entre el grupo
ácido y el amino con formación de amidas.
• Forman fibras muy resistentes.
• La poliamida más conocida es el nailon 6,6 formado
por la copolimerización del ácido adípico (ácido
hexanodioico) y la 1,6-hexanodiamina

22
© Ed Santillana. Química 2º Bach
 23

a) I = policloruro de b) Tuberías
vinilo (termoplástico)
II = cloropreno neumáticos
(elastómero)
III = poliéster tejidos
c)
IV = silicona sellador antihumedad

V = teflón. recubrimientos
antiadherentes

23
 24

Polímeros naturales
• Caucho.
• Polisacáridos. (Se forman por la condensación de la
glucosa en sus dos estados ciclados α y β).
– Almidón: por condensación dela “α-glucosa”
– Celulosa: por condensación dela “β-glucosa”
• Proteínas. Se producen por la condensación de los
aminoácidos formando dos estructuras:
– “α-hélice”: Estructura espiral
– “estructura β”: Estructura plana
• Ácidos nucleicos. Se producen por la condensación
de nucleótidos. 24
 25

Polisacáridos.

• Condensación de
 glucosa (almidón)
• Condensación de
 glucosa (celulosa) © Ed Santillana. Química 2º Bach.

25
 26

Polipéptidos (proteínas)

Estructura β
Estructura 

© Ed Santillana. Química 2º Bach.

26
 Estructura de un 27

polinucleótido
Cada nucleótido
se forma por la
condensación de
ácido fosfórico, un
monosacárido
(ribosa o
desoxirribosa) y
una base
nitrogenada
(citosina, guanina,
adenina, timina o
uracilo).
27
© Ed Santillana. Química 2º Bach.
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Estructura del ADN.

• Citosina (C) Guanina (G)

• Adenina (A) Timina (T)

28
© Ed Santillana. Química 2º Bach.