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ADN

1. Cules son las dos molculas en las que radica la herencia? ADN o cido
desoxirribonucleico y el ARN o cido ribonucleico.
2. En dnde se encuentra el ADN? En los genes que son segmentos de
cromosomas.
3. Cul es la funcin del ADN? Ser material de herencia, controla las actividades
celulares. Se le considera la base molecular de la vida ya que tiene los genes.
4. Cmo es llamado el ADN? Molcula maestra.
5. Qu son los cidos nucleicos? Son polmeros de gran tamao que estn
compuestos por unidades qumicas ms pequeas unidas, formando largas
cadenas.
6. Cmo se le llama a cada unidad qumica que se repite en caso de los cidos
nucleicos? Nucletido.
7. Qu son los cidos nucleicos? Son compuestos formados por carbono (C),
hidrogeno (H), oxigeno (O), nitrgeno (N), fosforo (P)
8. Por qu se llaman cidos nucleicos? Porque qumicamente son cidos y
nucleicos porque fueron encontrados por primera vez en los ncleos.
9. Qu es el ARN? Es el agente intermediario por medio del cual el ADN cumple
sus funciones.
10. Por qu est formado un nucletido? Por la unin de tres partes: una base
nitrogenada, un azcar de 5 carbonos y un grupo fosfato (PO4-)
11. Cules son las bases nitrogenadas? Puedes ser purinas: -adenina guanina o
pirimidinas citosina timina.
12. Esquema de un nucletido

Grupo
fosfato

Base
nitrogenad
a

Pentosa
13.

Quines construyeron un
modelo tridimensional de la

molcula? cientficos Watson y Crick.


14. Qu propone el modelo tridimensional de Watson y Crick? Propone la presencia
de dos cadenas de nucletidos entrelazadas en forma de doble hlice. Cada una
de estas hebras se une por las bases nitrogenadas mediante puentes de
hidrgeno.
15. Cul es el patrn de unin? la adenina se une a la timina y la guanina a la
citosina.
16. Modelo doble hlice ADN

17. cmo se
pueden
sintetizar
nuevas
molculas
de ADN? la
ruptura de
los puentes de
hidrgeno permite que una de las cadenas sirva de molde para formar una
cadena complementaria.
18. Qu enzimas participan en el proceso anterior? es la ADN polimerasa, que
controla el enlazamiento de los nucletidos en las cadenas complementarias.
19. El ADN es capaz de determinar el fenotipo de un organismo a travs de un
proceso denominado expresin gnica. V o F? V Mediante dicho proceso la
informacin contenida en el ADN es utilizada para especificar la constitucin de
las protenas de la clula. Las protenas que se sintetizan influyen en el fenotipo,
desde rasgos visibles hasta otros observables slo bioqumicamente.
20. Qu es la transcripcin? Es cuando la informacin contenida en el ADN se
copia en el ARN mensajero (ARNm). De esta manera es el m ARN el que sale del
ncleo y posibilita que se sinteticen las protenas en el citoplasma.
21. Qu es la traduccin? la informacin transcrita en el ARNm se utiliza para
determinar la secuencia de aminocidos de una protena. Una secuencia de tres
bases consecutivas del ARNm, especfica para un aminocido, se denomina
codn. Los ribosomas se unen al ARNm y lo recorren, lo cual permite que el
ARNt (ARN de transferencia) se una en secuencia y coloque de manera
adecuada los aminocidos.

22. Qu tipos de enlaces qumicos estn


presentes en el ADN? Enlaces de
hidrogeno y covalente.
23. Cmo son las cadenas complementarias?
Si nos dan A->T T->A C->G G->C
24. ARNm

25. Por cuantos nucletidos se compone


el ADN? 4 .
26. En el ARNm como se transcribe?
Timina cambia por Uracilo.
27. Las cadenas de ADN forman: una
doble hlice.
28. Como se le llama a T-A y G-C: pares
de bases complementarias.
29. Qu es duplicacin del DNA? Es una etapa temprana de divisin celular, la
clula madre debe sintetizar dos copias exactas de su DNA.
30. Qu hace la miostatina? Evita que las clulas pre musculares se dupliquen su
DNA.
31. La duplicacin del DNA produce dos molculas de DNA idnticas, cada una con
una cadena original (parental) u otra nueva (cadena hija).
32. Qu hacen las enzimas llamadas DNA helicasas? Separan la doble hlice del
DNA parental.
33. Qu hace la DNA polimerasa? Combina las bases de las cadenas con
nucletidos libres complementarios.
34. Cules son los tipos de ARN y que hacen? ARNm Mensajero: lleva l
informacin o mensaje gentico, desde el nuclueo hasta donde estn las
protenas en el citoplasma. ARN de transporte ARNe: transporta los
aminocidos desde el citoplasma hasta donde estn las protenas. ARN
ribosomal ARNr: esta en los ribosomas que es donde estn las protenas,
interactua con los otros arn para lograr sntesis de protenas.
35. Qu significa que el cdigo gentico ses universal y degenerado? Universal
porque es valido en todos los organismos y degenerado porque existen 64
codones posibles pero solo 20 aminoacidos, existen sinnimos, es decir codones
diferentes que codifican al mismo aminocido por lo que el cdigo gentico es
degenerado.
36. Qu es un triplete y un triplete sin sentido? Triplete: tres bases adyacentes,
triplete sin sentido: que no codifican a ningn aminocido, su funcin es la de
interrumpir la lectura del mensaje gentico del ARNm indicando el final de cada
protena.

37. Qu es un pptido? son un tipo de molculas formadas por la unin de varios


aminocidos mediante enlaces peptdicos.
38. Qu son los polipptidos? pptido de tamao suficientemente grande; como
orientacin, se puede hablar de ms de 10 aminocidos a 100.
39. Cuntos anillos tienen la adenina y la guanina? 2 anillos
40. Cuntos anillos tiene la timina y la guanina? 1 anillo.
AO
1860

1903

1934

1944
1950

1953

41. Qu
42. Qu
43. Qu
44.

INVESTIGADOR
Mendel

DESCUBRIMIENTO
Estableci
que
la
herencia sigue ciertas
reglas. El padre de la
gentica.
Sutton
Descubri que los genes
estn localizados en los
cromosomas.
Morgan
Confirmo
la
terica
cromosmica, que dice
que los genes que estn,
localizados
en
los
cromosomas
son
las
unidades fundamentales
de la herencia.
Avery, Mc Leod y Mc AND
es
el
material
Carty
gentico.
Chargaf
Concentracin
de
adenina en ADN es igual
a la de timina, y la de
citosina igual a la de
timina.
Watson y Crick
Descubrieron
la
estructura del ADN como
una doble hlice.
son genes? Informacin gentica que existe en unidades discretas.
tienen los cromosomas? Genes.
son bacterifagos? Virus que infectan solo bacterias.

45. Dibujo de ADN

CELULAS
46. Quin descubri las clulas? Robert Hooke, las vio en un corcho.
47. Quin descubri los microbios Antonie Van
48. Quin vio las clulas en plantas? H. Drutrochet
49. Quin fue el primero en reconocer el nucleo? Robert Brown
50. Qu dice la teora celular? Es la unidad bsica estructural y funcional de los
seres vivos, todos los seres vivos estn constituidos por una o mas clulas.
Descubierto por: Schleiden y Schawann.
51. Todas las clulas se originan: a partir de otras.
Estructura

Pared
celular
Cilos

Funcin

Superficie celular
Protege y da soporte a la clula.
Mueven a la clula mediante
fluidos o hacen pasar fluidos por
la superficie celular.

Procariot
as
Bacterias,
algas
x

Eucariotas
plantas

animal
es

x
X

Flagelos

DNA

DNA

Muchos,
lineales
con
protena
s
x

Muchos
lineales
con
proten
as
X

X
x
x

x
X
X

Modifica y empaca protenas y


lpidos, sintetiza algunos
carbohidratos.
Contiene enzimas digestivas
intracelulares
Almacena alimento y pigmento
Contiene agua y desechos,
presin de turgencia para
soporte de la clula
Transportan productos de
secrecin

x
x

X
x

Da forma y soporte a la clula,


coloca y mueve partes de la
clula
centriolos
Producen micro tbulos de cilios
y flagelos.
52. Dibujo Clula vegetal y animal

Membrana
plasmtica

Material
gentico
Cromosoma
s

ncleo
Envoltura
nuclear
nuclolo
mitocondria
cloroplastos
ribosomas
Retculo
endoplasma
tico
Aparato de
Golgi
lisosomas
plastidos
Vacuola
central
Otras
vesculas y
vacuolas
cito
esqueleto

Mueven a la clula mediante


x
fluidos
Asla el contenido de la clula
x
del ambiente, regula
movimiento de materiales
dentro y fuera de la clula
Organizacin del material gentico
Codifica info necesaria para
DNA
construir clula y controlar
actividad celular
Contienen y controlan el uso de
nicos,
DNA
circulares
, sin
protenas
Contiene cromosomas, est
delimitado por una membrana
Encierra al ncleo, regula el
mov de materiales hacia dentro
y fuera del ncleo.
Sintetiza ribosomas
Estructuras citoplasmticas
Produce energa
Realiza fotosntesis
Sitio para la sntesis de
x
protenas
Sintetiza componentes de la
membrana, protenas y lpidos.

53. Clula procariota

53.

clula procariota

54. Cuadro comparativo de clula eucariota y procariota

55.

Cuadro
comparativo

de clula eucariota y procariota

56. Mitosis: La realizan todas las clulas. Reproduccin de las clulas.

57.

58.Meiosis

Citocinesis

59.
60. Qu

son cromosomas
homlogos? Cromosomas
homlogos son cromosomas

que, formando un par, realizan un entrecruzamiento cromosmico entre s durante la


meiosis.
61. Las clulas haploides son aquellas que poseen la mitad de la dotacin
completa de material gentico, es decir de cromosomas.
62. clulas diploides son aquellas que poseen la dotacin completa de material
gentico, es decir de cromosomas.
63. Mutaciones:
Hoy da se define a las mutaciones como cualquier cambio heredable del
genoma. Los cambios pueden ser a diferentes niveles:-A nivel de genes:
mutaciones gnicas o puntuales.-A nivel de cromosomas: cambio en un
segmento de un cromosomas, un cromosoma entero o inclusive un set
completo de cromosomas.
Sustitucin
ATTCGG
TAAGCC
ATTAGG
TAATCC
Inversin
ATTCGG
TAAGCC
AGAAGG
TCTTCC

Insercin
ATTCGG
TAAGCC
ATTCGGG
TAAGCCC
Translocacin
ATTCGG
TAAGCC
AGGCTTA
TCCGAAT

Detencin
ATTCGG
TAAGCC
ATCGG
TAGCC
ATTCGG
TAAGCC
AGGCTTCG
TCCGAAGC

GENETICA
64. Qu cromosomas tienen las hembras? Tienen dos cromosomas sexuales
idnticos, llamados X.
65. Qu cromosomas tienen los machos? Un cromosoma x y uno y.
66. Qu alelos tiene un organismo? 2 alelos distintos el dominante y el
recesivo.
67. Cul es la ley de segregacin? Los dos alelos de un gen se segregan (se
separan) uno del otro durante la mitosis.
68. Cul es la ley de la segregacin independiente? Dice que en la dihbrida,
los genes que controlan una caracterstica se segregan y distribuyen en
forma independiente de los genes que controlan la otra caracterstica.
Nombre
Homocigoto

heterocigoto

Funcin o
caractersticas
cuando los 2
genes del locus
de cromosomas
homlogos son
idnticos para
un mismo
carcter
cuando los 2
genes del mismo
locus de
cromosomas
homlogos son

autosmica

Cromosomas
sexuales

genotipo

fenotipo

dominante

recesivo

cariotipo

centrmero

autosoma

cromosoma sexual

alelo

diferentes
genotipo posee
toda la
informacin
gentica de un
individuo
(homocigoto,
heterocigoto,
dominante,
recesivo)
expresa
morfolgicament
e, es decir, la
manifestacin
que se puede
observar
externamente
Que sobresale o
prevalece sobre
el resto
Carcter
hereditario que
no se manifiesta
en el fenotipo
del individuo
que lo posee.
Conjunto de
cromosomas
caractersticos
de una
determinada
especie.
constriccin
primaria de los
cromosomas
Cualquiera de
los cromosomas,
excepto los
cromosomas
sexuales.
Cromosomas
homologos
distintos al
resto,
determinan el
sexo del
individuo.
Cada una de lad
formas

sndrome

mutacin

translocacin

duplicacin

inversin
dileccin

enfermedad de
Huntington

neurotibramatosis

alternativas de
un gen que
ocupa la misma
posicin en cada
par de
cromosomas
homlogos.
Conjunto de
sntomas
caractersticos
de una
enfermedad
Alteracin en la
estructura o
nmero de
genes o
cromosomas de
un organismo
vivo, que se
transmite a los
descendientes
por herencia.
Cambio de
posicin de un
fragmento de
cromosomas a
otro cromosoma
no homologo.
Multiplicacin de
fragmento de
cromosomas.
Invertir
Perdida de una
porcin de
cromosoma
Trastorno en el
cual las
neuronas en
ciertas partes
del cerebro se
desgastan o se
degeneran.
Trastorno
gentico del
sistema nervioso
afecta la manera
en que las
clulas crecen y
reforman y

fibrosisquistica

albinismo

sndrome de Down

sndrome de
Edwards

sndrome de paray

daltonismo

provocan el
crecimiento de
tumores en los
nervios.
Enfermedad de
las glndulas
mucosas y
sudorparas, que
hace que el
moco sea
espeso y
pegajoso
causando
problemas
respiratorios.
Defecto en la
produccin de
melanina que
ocasiona poco o
ningn color en
la piel, cabello y
ojos.
Condicin dada
en personas que
nacen con una
copia adicional
del cromosoma
21. Puede tener
problemas
fsicos asi como
mentales.
Trastorno
gentico en el
cual una
persona tiene
una tercera
copia del
material del
cromosoma 18.
Trastorno
gentico en el
cual una
persona tiene 3
copias de
material
gentico del
cromosoma 13.
Incapacidad de
ver ciertos

distrofia muscular

hemofilia

sndrome de Turner

anemia de clulas
falciformes

69.
,

colores.
Grupo de 30 o
ms
enfermedades
hereditarias que
causan debilidad
muscular y
prdida de masa
muscular.
La sangre no
coagula
normalmente
Afecta el
desarrollo de las
nias. La causa
es un
cromosoma x
ausente o
incompleto.
Enfermedad
grave en la que
el cuerpo
produce
glbulos rojos en
forma de media
luna.

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