Cuestionario Biología Isaac Cifuentes

2do B.G.U

ADN (Ácido desoxirribonucleico)

Definición: Es la molécula portadora de información genética.

La molécula que se encuentra presente en el núcleo celular se llama nucleína.
El ADN está formado por cuatro proteínas que fueron aislados
posteriormente y se le denominaron nucleótidos.
La información del ADN esta codificada en la secuencia de sus
nucleótidos.

Los Nucleótidos del ADN son:

 Adenina
 Timina
 Guanina
 Citosina
 Columna vertebral del ADN

A partir del ADN, se obtienen nuevas moléculas de ADN por tres formas:
 Replicación
 Transcripción
 Traducción

Características:
 Es una cadena molecular.
 Es extremadamente largo y delgado.

Replicación del ADN

Definición: Es el mecanismo que permite al ADN duplicarse, creando una copia idéntica.
El ADN tiene la tarea importante de reproducirse idénticamente, que permite que la información
genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del
material genético.
La molécula del ADN se abre como una cremallera a causa de la ruptura de los puentes de
hidrogeno, entre los nucleótidos.
Para completar el proceso de replicación, los nucleótidos reconocen sus secuencias, y empiezan a
copiarse hasta llegar a completar el otro lado de la espiral.

La Transcripción del ADN

Definición: Es un proceso en el cual la información genética del ADN pasa al ARN mensajero.
La transcripción se divide en tres etapas:
 Iniciación
Para que empiece el proceso, se necesita que el ADN disminuya su grado de empaquetamiento,
permitiéndole que el ARN ingrese a la cadena y que localice la región donde inicie su
transcripción. Al momento de localizar, comienza la síntesis del ARN (mensajero).
 Elongación
Aquí, el ARN forma los enlaces y favorece los procesos de corrección de errores.
 Terminación
Aquí se culmina el proceso, el ARN llegando a formar una secuencia, mientras que las enzimas
le cortan el ARN, liberándole a este.

Genética molecular

Definición de Genética: Es la parte de la biología que se dedica a estudiar los genes y

mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres hereditarios.
Definición de Genética molecular: Es el campo de la genética que estudia la estructura y
función de los genes a nivel molecular.

Traducción
Definición: Se le considera como el segundo proceso de la síntesis proteica.
Ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el
RER.
El proceso inicia con el ARN mensajero, decodificándose mediante reglas impuestas por el
código genético. Este se le describe como el proceso que convierte una secuencia de ARN
mensajero, en una cadena de aminoácidos para formar una proteína.

Ribosoma: Es una estructura compuesta de ARN y proteínas. Se le nombra la fábrica en la cual

se unen los aminoácidos para formar proteínas.

Celulas Madre

Células madre embrionarias: Son todas las células que generan las células del organismo,
llamadas totipotenciales, encontradas en la primera fase del embrión.
Células madre Adultas: Tienen la capacidad de generar algunos tipos de células del organismo,
recibiendo el nombre de pluripotenciales, encontradas en tejidos del organismo ya formados,
siendo su tarea de regenerar tejidos en continuo desgaste, como la piel y la sangre.

Con el avance de la tecnología, se ha intentado utilizar células madre, para tratar ciertas
enfermedades graves o denominadas, “sin cura”, como, por ejemplo, el Alzheimer, el Parkinson,
o la diabetes.

Los tipos de células madre son:

 Totipotentes
 Pluripotentes
 Sanguínea
 Multipotentes
 Especializadas

Las mutaciones

Definición: Son cambios en la estructura o composición química del ADN.

Los diferentes tipos de mutaciones son:
 Puntuales o genéticas
 Cromosómicas
 Duplicaciones
 Translocaciones
 Dilecciones
 Inserciones
 Genómicas
 Aneuploidías
 Poliploidías

Estas pueden ser: Perjudiciales, neutras o beneficiosas.

Cromosomas

Definición: Son estructuras en forma de bastoncitos o cordeles, encontrados en el núcleo

celular.
Contienen genes de ADN.

Las células humanas contienen 46 cromosomas o 23 pares, en las cuales nosotros recibimos 23
cromosomas de cada progenitor.

Las mujeres tienen:

 2 cromosomas, X
Solo pueden dar cromosomas X, mediante el ovulo.
Los hombres tienen:
 1X, 1Y

Partes del cromosoma:

  Cromátida
 Centrómero
 Brazo corto
 Brazo largo
 Telómero
 Constricción secundaria
 Satélite

Clasificación:
 Metacéntricos
 Submetacentrico
 Acrocéntricos
 Telocéntricos