ONCOLOGÍA

LINFOMAS

K E N E T H C I F U E N T E S F R A N C O

E V E LY N Z E T I N O G A R C Í A
• El linfoma es un tipo de cáncer del sistema linfático, que es parte de la red del
organismo que combate los gérmenes. Él sistema linfático comprende los
ganglios linfáticos (glándulas linfáticas), el bazo, el timo y la médula ósea. El
linfoma puede afectar todas esas zonas, así como otros órganos del cuerpo.
Comienza cuando un glóbulo blanco que combate enfermedades, llamado linfocito, sufre una
mutación genética. La mutación le dice a la célula que se multiplique rápidamente, y se crean
muchos linfocitos enfermos que continúan multiplicándose. La mutación también permite que las
células sigan viviendo cuando otras células normales morirían. Esto produce demasiados linfocitos
enfermos e ineficaces en los ganglios linfáticos y hace que los ganglios linfáticos, el bazo y el
hígado se hinchen.
 LINFOMA DE HODGKIN

Comprende un grupo diferenciado de neoplasias que se originan casi siempre en

una única adenopatía o cadena de adenopatías y que se diseminan de forma
secuencial a las adenopatías contiguas anatómicamente.
El linfoma de Hodgkin es uno de los tipos de cáncer más curables.
SIGNOS Y SÍNTOMAS DEL
LINFOMA DE HODGKIN.

• El signo más común del linfoma de Hodgkin • Ganglios linfáticos inflamados

es agrandamiento (inflamación) de uno o • Tos y dificultad para respirar
más ganglios linfáticos.
• Fiebre
• El ganglio linfático agrandado puede estar
• Sudoración nocturna
en el cuello, la parte superior del pecho, la
• Cansancio
axila, el abdomen o la ingle, suele ser
indoloro. • Disminución de peso
• Picazón en la pie
 EL LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO TIENE
CUATRO SUBTIPOS:
• Linfoma de Hodgkin con esclerosis nodular: es el tipo de enfermedad de Hodgkin más común en países desarrollados.
Es responsable de aproximadamente 7 de cada 10 casos. Es más común en adolescentes y adultos jóvenes, aunque puede
presentarse en personas de cualquier edad. Tiende a originarse en los ganglios linfáticos del cuello o el tórax.
• Linfoma de Hodgkin con celularidad mixta: este es el segundo tipo más común, encontrado en cerca de 4 a 10 casos
Se observa principalmente en personas con infección por el VIH. También afecta a niños o ancianos. Puede originarse en
cualquier ganglio linfático, aunque ocurre con más frecuencia en la mitad superior del cuerpo.
• Linfoma de Hodgkin con predominio linfocitario: este subtipo no es común. Por lo general, se presenta en la mitad
superior del cuerpo, y rara vez se encuentra en más de unos cuantos ganglios linfáticos.
• Linfoma de Hodgkin con depleción linfocitaria: es una forma poco común de la enfermedad de Hodgkin. Se observa
principalmente en personas de edad más avanzada y en aquellas con infección por el VIH. Es más agresivo que otros
tipos de linfoma de Hodgkin y es probable que se encuentre en etapa avanzada al momento de detectarlo. Es muy
probable que afecte a los ganglios linfáticos del abdomen, el bazo, el hígado y la médula ósea.
 LINFOMA DE NO HODGKIN
Es un cáncer que comienza en las células llamadas linfocitos, el cual es parte del
sistema inmunológico del cuerpo. Los linfocitos se encuentran en los ganglios
linfáticos y en otros tejidos linfáticos (bazo o médula ósea).
SIGNOS Y SÍNTOMAS DEL
LINFOMA DE NO HODGKIN.

• El signo más común del linfoma no Hodgkin es Los signos y síntomas del linfoma no Hodgkin pueden incluir
agrandamiento de uno o más ganglios linfáticos • Ganglios linfáticos inflamados
en el cuello, la axila o la ingle. Los ganglios • Fiebre
linfáticos agrandados también se pueden • Sudoración nocturna
encontrar cerca de las orejas o del codo.
• Cansancio
• Pérdida del apetito
• Disminución de peso
• Sarpullido.
CLASIFICACIÓN DEL LINFOMA NO
HODGKIN
Linfomas indolentes o de crecimiento lento:
• Linfoma de linfocitos pequeños: este tipo de linfoma es la misma enfermedad que la leucemia
linfocítica crónica de células B sin cantidad significativa de enfermedad en la sangre.
• Linfomas foliculares: Esta es la segunda forma de linfoma más frecuente. Aproximadamente el
20% de las personas con LNH tienen este subtipo. La mayoría de las veces comienza en los
ganglios linfáticos, a menudo es indolente y crece muy lentamente.
• Linfomas MALT: es un tipo de linfoma indolente de células B que conocido por su frecuente
afectación del estómago. El MALT es un tejido linfático que se encuentra en las mucosas, como
es el caso del tubo digestivo, los pulmones, las glándulas salivares o la conjuntiva de los ojos.
 Linfomas agresivos
• Linfomas del Manto: es un tumor del sistema linfático y se debe a la acumulación y proliferación
descontrolada de un tipo de glóbulos blancos o leucocitos llamados “linfocitos B”, que se transforman en
células malignas o cancerígenas.
• Linfomas difusos de células grandes: Se llama así porque tiene su origen en las células de la línea B (las
células tumorales son linfocitos de tamaño grande). Tiene una elevada tasa de proliferación celular, por lo
que los tumores tienden a aumentar de volumen a lo largo de días o semanas.
 Linfomas altamente agresivos:
• Linfoma de Burkitt: También conocido como linfoma de células pequeñas no hendidas, es un tipo de linfoma
no hodgkiniano agresivo de células B. Este tipo de neoplasia es poco frecuente y afecta sobre todo a pacientes
jóvenes.
• Linfoma linfoblástico: Es un tipo de linfoma no hodgkiniano agresivo que afecta especialmente a niños. El
linfoma linfoblástico se clasifica según si es de precursores B o T pero este último es el más habitual. Las
células cancerígenas del linfoma linfoblástico son las mismas que las de la leucemia linfoblástica aguda
(LLA).
• Linfomas relacionados con el SIDA: El linfoma relacionado con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida
(SIDA) es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático de
pacientes de SIDA.
DIAGNÓSTICO.
• Exploración física.
• Extirpación de un ganglio linfático para examinarlo.
• Análisis de sangre. ...
• Extracción de una muestra de médula ósea para su análisis.
• Radiografía de tórax