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Patricia Doncel Herrero

DIFERENCIAS ENTRE LINFOMA HODGKIN Y LINFOMA NO HODGKIN

Los linfomas son un tipo de cáncer del sistema linfático que es el sistema que se encarga de
combatir los gérmenes. El sistema linfático incluye los ganglios linfáticos, el bazo, el timo y la
médula ósea. El linfoma puede afectar cualquier zona.

Los linfomas son enfermedades muy diversas pero según su curso clínico pueden etiquetarse
como agresivo o de rápido creciente y como indolente o de lento crecimiento.

Linfoma no Hodgkin

Esto se produce cuando una célula mutada empieza a proliferar y provoca el crecimiento
incontrolado de estas células. La presentación más común es el crecimiento progresivo o
intermitente de un ganglio (linfadenopatía) no doloroso generalmente en cuello, ingles o
abdomen.

Los subtipos más frecuentes son el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma folicular.
Ambos dos suponen el 75% de los casos. Los linfomas no Hodgkin suponen el séptimo tumor en
orden de frecuencia en España y producen el 3% de las muertes por cancer.

Se presentan en pacientes de todas las edades aunque es más frecuente en edades avanzadas.

También se debe tener en cuenta que pueden presentarse en cualquier parte del cuerpo y por ello
dan lugar a síntomas muy variados
Pueden presentarse síntomas como fiebre, pérdida de peso o sudoración nocturna. La afectación
extranodal produce síntomas característicos de los órganos afectados, por ejemplo el linfoma
gástrico puede dar sintomas similares a la úlcera gástrica.

El sistema que mas se utiliza para la estadificación es el sistema de Ann Arbor:

Para tratar este tipo de cancer se utilizan 4 técnicas principalmente:


• Quimioterapia
• Radioterapia
• Inmunoterapia (anticuerpoa monoclonales, inhibidores de control inmunológico y células T con
CAR)
• Terapia dirigida con medicamentos más nuevos que bloquean determinadas funciones de la
célula del linfoma

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Patricia Doncel Herrero

Linfoma Hodgkin

Este linfoma es más frecuente que el linfoma no Hodgkin.

Las células que forman este linfoma derivan de los linfocitos B que se encuentran en el ganglio
linfático por ello es una enfermedad con afectación ganglionar inicial que posteriormente se
extienden a otros órganos.

Se presenta principalmente en personas jóvenes aunque se observa un repunte de la incidencia a


edad avanzada.

Se debe tener en cuenta que el pronóstico es muy favorable en estadios precoces.

Los sistemas de clasificación pronosticas para los estadios precoces se realizan en función de: la
edad, presencia de síntomas B, la velocidad de sedimentación globular, número de localizaciones
afectadas, presencia de masa voluminosa y subtipo histológico.

Se pueden presentar diferentes síntomas aunque el más frecuente es el crecimiento de una


linfadenopatía no dolorosa en el cuello (también se puede presentar en las axilas o las ingles).
Si la linfadenopatia se encuentra en el madiastino puede presentar síntomas como disnea y dolor,
esta se detecta mediante radiografía de tórax.

Los tipos de linfoma de Hodgkin son:


- El linfoma de Hodgkin clásico, que se presenta en más del 90% de los casos. Este se
subdivide en cuatro tipos (linfoma de Hodgkin con esclerosis nodular, linfoma de Hodgkin con
celularidad mixta, linfoma de Hodgkin con predominio linfocitario y linfoma de Hodgkin con
depreción linfocitaria)
- El linfoma de Hodgkin con predominio linfocitario nodular, el cual se presenta en
aproximadamente el 5% de los casos. Por lo general se origina en los ganglios linfáticos en el
cuello y debajo del brazo, suele crecer rápidamente y el tratamiento es diferente del que se
emplea para otros tipos.

La quimioterapia y la radioterapia son los tratamientos principales, dependiendo del caso se


pueden utilizar por separado (uno u otro) o ambos tratamientos a la vez.
Tambien se puede tratar con inmunoterapia o mediante el trasplante de células madre, estos se
utilizan sobretodo si los otros tratamientos no han funcionado.
La cirugía se emplea en ocasiones muy escasas para le tratamiento de este cáncer, se suele
utilizar para realizar biopsias y la determinación de la etapa.

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