LINFOMA DE HODGKIN Y

LINFOMA NO HODGKIN
Valeria Alvarado y Gesaly flores
LINFOMA DE
HODGKIN
 LINFOMA DE HODGKIN
El linfoma de Hodgkin es un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático,
que es parte del sistema inmunitario del cuerpo que se encarga de combatir
los gérmenes.
Linfoma de Hodgkin con esclerosis nodular
Linfoma de Hodgkin con celularidad mixta
Linfoma de Hodgkin con agotamiento de linfocitos
Linfoma de Hodgkin rico en linfocitos
 Estados Unidos se diagnosticará a
unas 8,830 personas (4,850 hombres y

EPIDEMIOLOGIA
En todo el mundo, se calcula que a unas 83,087
personas se les diagnosticó linfoma de Hodgkin en
2020.
3,980 mujeres) con linfoma de
Hodgkin. Desde los mediados de la
década de 2000, el número de
personas diagnosticadas con esta
enfermedad ha disminuido alrededor
de un 1 % cada año.

en mexico se presenta
mayormente en hombres y el
mismo rango de edad

El linfoma de Hodgkin afecta

dos grupos etarios que son los
veinteañeros y las personas
mayores o mínimo 50 años
 ETIOLOGIA

No se conoce la causa exacta del linfoma de

El virus de Epstein- Barr, que causa
Hodgkin. Los genes y algunas infecciones
mononucleosis( de la familia del herpes,
virales pueden aumentar el riesgo de tener
afecta ciertos glóbulos rojos
linfoma de Hodgkin de un niño.

El VIH, el virus que causa el SIDA, hace mas

Tener un hermano o familiar directo con
susceptible a la persona al cáncer ya que
linfoma de hodgkin y ser hombre
afecta directamente al sistema inmune
 FISIOPATOLOGIA
Empieza en el sistema linfático,
generalmente en un ganglio linfático. La
enfermedad puede encontrarse debido
a un ganglio linfático inflamado en el
cuello, en el pecho o en alguna otra
región del cuerpo.

La enfermedad empieza cuando un

linfocito (casi siempre una célula B) se
hace anormal. La célula anormal se
divide para hacer copias de sí misma.
Las copias continúan dividiéndose, lo
que resulta en más células anormales
que se acumulan.
 FISIOPATOLOGIA
Cuando los glóbulos blancos se juntan
alrededor de las células anormales, el
ganglio linfático que contiene células
anormales se inflama. Las células
anormales pueden diseminarse por los
vasos linfáticos o por los vasos
sanguíneos a otras partes del cuerpo.

Aunque las células normales mueren

cuando envejecen o se dañan, las
células anormales no mueren. También,
al contrario de las células normales, las
células anormales no pueden ayudar al
cuerpo a combatir infecciones.
METODOS
DIAGNOSTICO
Análisis de sangre y de orina. Se realizan análisis de sangre y orina en un laboratorio.
Radiografía de tórax. La radiografía de tórax muestra el corazón, los pulmones y otras partes del
pecho.
Biopsia de los ganglios linfáticos
Tomografía computarizada (TC).
Resonancia magnética (RMN).
Tomografía por emisión de positrones (TEP). Para esta prueba, se inyecta un azúcar radiactivo en
el torrente sanguíneo.
Aspiración o biopsia de la médula ósea.
Parte del diagnóstico del cáncer se denomina estadiaje.
 SIGNOS Y SINTOMAS
Inflamación indolora de los ganglios linfáticos en el cuello, las axilas, la ingle o en el
pecho
Dificultad para respirar (disnea)
Toser
Dolor en el pecho
Fiebre
Sudoración por la noche
Cansancio injustificado (fatiga)
Falta de apetito
Pérdida de peso
Picazón en la piel (prurito)
infecciones virales frecuentes, tales como resfriados, gripe, infecciones de los senos
nasales
TRATAMIENTO

En general, la quimioterapia y la radioterapia son las dos formas principales

de tratamiento. La radioterapia no suele ser la única terapia curativa, ni la
principal, es un tratamiento adicional importante en ciertos casos.
1. quimioterapia
2. radioterapia
3. terapia dirigida
4. inmunoterapia
LINFOMA NO
HODGKIN
 LINFOMA NO HODGKIN
Es un cáncer que comienza en los glóbulos blancos llamados linfocitos que
forman parte del sistema inmunitario del cuerpo. Es el término que se usa
para denominar un grupo diverso de tipos de cáncer de la sangre que
comparten una sola característica:
surgen a partir de una lesión en el ADN de un linfocito progenitor

Primero, el médico determinará el tipo de célula inicial del linfoma y

clasificará la enfermedad en 1 de los 3 grupos principales:
Linfoma de células B.
Linfoma de células T.
Linfoma de células NK.

EPIDEMIOLOGIA
El linfoma no Hodgkin puede presentarse a
cualquier edad. De hecho, es uno de los cánceres
más comunes tanto en los niños, adolescentes
como en los adultos jóvenes. El riesgo de padecer
linfoma no Hodgkin aumenta durante toda la vida,
aun así es el 90% que se presente entre los 40 y 60
años de edad.
En 2003 en México, el linfoma no Hodgkin
constituyó la tercera causa de cáncer en hombres
(7.83% de las neoplasias registradas). En mujeres,
el linfoma fue la sexta causa de cáncer (3.97% del
total de cáncer en este sexo).
Linfoma de células B. Aproximadamente el 90% de las
personas de los países occidentales con linfoma tienen
linfoma de células B.
Linfoma de células T. Aproximadamente el 10% de las
personas con linfoma tienen linfoma de células T. Estos
linfomas son más frecuentes en los países asiáticos.
Linfoma de células NK. Menos del 1% de las personas con
linfoma tienen linfoma de células NK.
En general, el riesgo promedio de
un hombre de desarrollar linfoma
no Hodgkin durante la vida es de
alrededor de 1 en 43; para una
mujer el riesgo es de alrededor 1 en
53.
 ETIOLOGIA
En la mayoría de los casos de linfoma no
Hodgkin, la causa es desconocida.
Un 85% de los LNH se originan a partir de
linfocitos B maduros, con una minoría
derivada de los linfocitos T o células natural
killer (NK)
Algunos subtipos están asociados con
infección, factores ambientales, virus de
Epstein-Barren, linfoma de Burkitt,
síndrome Purtilo o postrasplante de
órganos, y virus humano T-linfotrópico en
células T del adulto que causa leucemia y
linfoma
La inmunosupresión es el factor de riesgo
más claramente definida, lo que lleva a
50,100 veces el exceso de riesgo
 FISIOPATOLOGIA
La mayoría (80-85%) de los linfomas no Hodgkin se
originan en linfocitos B; el resto procede de linfocitos
T o células natural killernacientes del acumulo de
lesiones afectando los protooncogenes o los genes
supresores de tumores. La etapa de la diferenciación
del linfocito en la que ocurre el evento oncogénico La mayoría de los linfomas son ganglionares con
determina la presentación y la evolución de la afectación variable de la médula ósea y la sangre
enfermedad. periférica. Hasta en el 50% de los niños y alrededor
del 20% de los adultos con algunos tipos de linfoma
no Hodgkin, puede haber un cuadro similar a
leucemia con linfocitosis periférica y compromiso de
médula ósea.
METODOS
DIAGNOSTICO
El diagnóstico se realiza mediante biopsia. En
general el diagnóstico correcto, salvo
localizaciones extra nodales, vendrá del estudio de
un ganglio linfático.
En ocasiones, si no es posible, se puede hacer por
una punción aspiración con aguja fina (PAAF). Se
suelen realizar estudios inmunológicos, citogenéticos
o moleculares para completar el diagnóstico o
disponer de un pronóstico adecuado. En general,
para este tipo de estudios se precisa de un ganglio
completo y puede que el material obtenido por PAAF
resulte insuficiente para ellos.
Otro tipo de pruebas diagnósticas utilizadas son la biopsia
de médula ósea, que se encuentra infiltrada en el 30-50%
de todos los LNH, estudios de imagen. El estudio óseo se
realizará si hay dolor óseo o sospecha de fractura
patológica. La mayoría de las lesiones óseas en el LNH serán
osteolíticas, en contraste con las provocadas por el linfoma
de Hodgkin que son predominantemente osteoblásticas.
Los análisis sanguíneos son inespecíficos, y suelen presentar
valores elevados de LDH
METODOS
DIAGNOSTICO
 SIGNOS Y SINTOMAS
Síntomas generales
Ganglios linfáticos agrandados en el
abdomen, la ingle, el cuello o las axilas
Hígado o bazo agrandados
Fiebre no relacionada con una infección
u otra enfermedad
Pérdida de peso sin causa conocida
Sudoración y escalofríos
Fatiga
TRATAMIENTO

En general, la quimioterapia y la radioterapia son las dos

formas principales de tratamiento para el NHL.

La radioterapia no suele ser la única terapia curativa, ni la

principal, es un tratamiento adicional importante en ciertos
casos.

En el tratamiento de ciertos subtipos de NHL

también se utilizan el trasplante de células madre y
una estrategia de observar y esperar
TRATAMIENTO
 FACTORES QUE INFLUYEN EN EL
TRATAMIENTO
El plan de tratamiento más eficaz para un paciente con NHL se individualiza y depende de:
El subtipo de NHL
La etapa y la categoría de la enfermedad (determinar la distribución del linfoma por el cuerpo a veces es importante
para tomar decisiones sobre el tratamiento)
Factores tales como fiebre, sudoración nocturna excesiva y disminución de peso de más del 10 por ciento del peso
corporal, que se denominan “síntomas B”
La presencia de linfoma en áreas del cuerpo ajenas a los ganglios linfáticos (afectación extraganglionar)
Otros factores pronósticos.
La edad del paciente puede ser un factor, pero la edad avanzada ya no es un factor determinante del tratamiento en la
mayoría de los pacientes. No obstante, otros problemas médicos, el estado de salud general del paciente y las decisiones
del paciente acerca del tratamiento son factores importantes que se deben tener en cuenta..
 RECOMENDACION
NUTRICIONAL
A veces, especialmente durante o inmediatamente después del tratamiento, es posible
que no tenga ganas de comer. Es probable que sienta molestias o cansancio. Tal vez los
alimentos no saben tan bien como antes. Además, la falta de apetito, las náuseas, los
vómitos, las llagas en la boca y otros efectos secundarios del tratamiento pueden hacer
que coma con dificultad.
Comer varios bocadillos de forma frecuente a través del día, en lugar de tener 3
comidas grandes.
Coma sus alimentos favoritos a cualquier hora del día.
Coma frecuentemente, cada pocas horas.
Trate de ingerir comidas altas en calorías y cargadas de proteínas en cada comida y
bocadillo.
Ejercitese ligeramente o haga una caminata antes de comer para aumentar su
apetito.
. Tome bebidas nutritivas altas en calorías, como leche-malteadas y bebidas
enlatadas de complementos nutricionales.
 BIBLIOGRAFIA
Rivas-Vera, Silvia, Ramírez-Ibarguen, Ana Florencia, Figueroa-Acosta, Rhadames, & Ledesma-Osorio, Yusimit de la Caridad. (2019).
Linfoma de Hodgkin: carga de la enfermedad en México. Construcción de una medida proxy con datos administrativos del Sistema
Nacional de Salud. Gaceta mexicana de oncología, 18(4), 246-252. Epub 08 de agosto de
2022.https://doi.org/10.24875/j.gamo.19000268
Linfoma de Hodgkin - estadísticas. (2023, 8 mayo). Cancer.Net. https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/linfoma-de-
hodgkin/estad%C3%ADsticas
Default - Stanford Medicine Children’s health. (s. f.). https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=linfomahodgkin-90-
P05147
Linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin) - síntomas y causas - Mayo Clinic. (2022, 18 mayo).
https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/hodgkins-lymphoma/symptoms-causes/syc-20352646
National Cancer Institute. (2014, mayo). Lo que usted necesita saber sobreTM El linfoma de Hodgkin. national cancer institute.
Recuperado 14 de noviembre de 2023, de https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/educacion-para-pacientes/wyntk-hodgkin-
sp-web.pdf
Guía de Práctica Clínica, Linfomas No Hodgkin en el Adulto, México: Instituto Mexicano del Seguro Social; 2009.
Linfoma no Hodgkin - Subtipos de LNH. (s. f.). Cancer.Net. https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/linfoma-no-
hodgkin/subtipos-de-lnh
¿Qué es el linfoma no Hodgkin? (s. f.). American Cancer Society. https://www.cancer.org/es/cancer/tipos/linfoma-no-
hodgkin/acerca/que-es-linfoma-no-hodgkin.html
Walter, J. (2014). Linfoma No Hodgkin. Leukemia and Lymphoma society. https://www.lls.org/sites/default/files/file_assets/sp_nhl.pdf
Linfoma no Hodgkin - signos y síntomas. (2022, 14 febrero). Cancer.Net. https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/linfoma-
no-hodgkin/signos-y-s%C3%ADntomas