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Pseudomembranous colitis, Priya D. Farooq, Nathalie H. Urrunaga, Derek M. Tang, and Erik C. von Rosenvinge, HHS Public Access Author manuscript Dis Mon. Author
manuscript; available in PMC 2016 May 01
Pseudomembranous colitis: Not always Clostridium difficile, CLEVELAND CLINIC JOURNAL OF MEDICINE VOLUME 83 • NUMBER 5 MAY 2016
Colitis isquémica
Es la forma más común de enfermedad isquémica gastrointestinal, comprende 50-60% de
episodios reportados, y también es una causa común de hemorragia digestiva baja, junto
con diverticulosis y angiodisplasias.
La colitis no gangrenosa es la forma más común, y parece representar el 80-85% de los
casos reportados; aproximadamente el 50% de los casos son transitoria y reversible. La IC
crónica parece ocurrir en 30 a 40% de los caso.
La mortalidad estimada varía de menos del 10% a más del 50%.
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Colitis isquémica
El examen endoscópico en CI es muy variable según el tipo de enfermedad: IC transitoria,
IC grave / gangrenosa e IC crónica.
Hallazgos en IC más leve y transitoria: mucosa edematosa y friable, eritema, erosiones,
ulceraciones, hemorragia petequial, nódulos hemorrágicos y áreas de afectación
claramente delimitadas.
Hallazgos en IC grave: la isquemia colónica parece estar asociada con nódulos oscuros,
azul-negros y oscuros en la mucosa, así como pseudopolipos y pseudomembranas.
IC crónica fue más frecuente caracterizada por estenosis luminales con fibrosis transmural,
mucosa granular y haustral.
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Colitis isquémica
La isquemia como causa de PMC: en un estudio prospectivo, multicéntrico, de 364
pacientes, 13.1% de las biopsias endoscópicas y el 24% de las biopsias quirúrgicas en
pacientes con CI mostraron úlceras con pseudomembranas; este hallazgo apareció más
comúnmente en las primeras 48 horas de presentación, un hallazgo estadísticamente
significativo. Los informes de casos también han demostrado y ejemplifica la dificultad en
el diagnóstico de IC que presenta pseudomembranas.
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Enfermedad inflamatoria intestinal
Se ha informado de PMC en pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.
Se pueden observar pseudomembranas en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal
(EII) durante un brote que
Aunque existe una baja prevalencia de PMC en pacientes con EII y CDI, tratamiento
empírico para CDI se ha recomendado debido a la tasa creciente de CDI, hospitalizaciones
y complicaciones en pacientes con EII.
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Colitis colagenosa y linfocítica
La colitis colagenosa (CC) se describió por primera vez en 1976. Es una afección
inflamatoria crónica del colon que cae dentro de la categoría más amplia de colitis
microscópica (MC). MC, inicialmente descrita en 1980, se caracteriza por la presencia de
mucosa de apariencia extremadamente normal con hallazgos anormales de biopsia de
infiltrado inflamatorio linfocítico dentro de la lámina propia. Ahora ampliado para incluir
CC, se diferencia histológicamente de LC por la presencia o ausencia de depósitos
subepiteliales gruesos de colágeno.
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Colitis colagenosa y linfocítica
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Enfermedad de Behcet´s
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Enfermedad de Behcet´s
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Drogas y toxinas
Los medicamentos, las drogas y los productos
químicos pueden causar PMC por isquemia localizada
y / o inflamación. Los ejemplos incluyen alosetrón, un
antagonista selectivo de la serotonina utilizado en el
tratamiento del síndrome del intestino irritable (SII),
cocaína, dextroanfetamina, oro y glutaraldehído, una
solución desinfectante utilizada para limpiar
endoscopios. Un caso aislado informó de toxicidad
del paraquat (herbicida) que causa PMC se publicó en
1981, pero no está claro qué pruebas se realizaron
para hacer el diagnóstico. Se presume que la lesión
vascular jugó un papel en la lesión colónica inicial.
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Agentes patógenos
Virus:
CMV
Infecciones bacterianas:
Clostridium difficile
Clostridium ramosum
E. Coli enterohemorrágica
CPM
Klebsiella oxytoca
Plesiomonas shigelloides
Salmonella entérica
Shigella
Staphylococcus aureus
Yersinia enterocolítica
Infecciones parasitarias:
Enteamoeba histolytica
Schistomosa mansoni
Strongyloides stercolaris
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Infección por clostridium difficile (ICD)
Es el agente causal del 15-25% de los casos de diarrea
asociada a antibióticos, del 50-75% de colitis asociada a
antibióticos y del 90-100% de colitis pseudomembranosa
asociada a antibióticos.
Consenso sobre prevención, diagnóstico y tratamiento de la infección por Clostridium difficile, A.T. Abreu y Abreu, Revista de Gastroenterología de México. 2019;84(2):204---219
Infección por clostridium difficile (ICD)
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Infección por clostridium difficile (ICD)
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Infección por clostridium difficile (ICD)
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Infección por clostridium difficile (ICD)
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Infección por clostridium difficile (ICD)
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Infección por clostridium difficile (ICD)
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Infección por clostridium difficile (ICD)
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Infección por clostridium difficile (ICD)
Inicio en asilo o instituciones de confinamiento. Caso confirmado de ICD de un residente
en su entorno ambulatorio en estas instituciones o dentro de los primeros días de su
admisión hospitalaria. En algunos países las instituciones de confinamiento, como los
asilos, son considerados como centros hospitalarios.
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Infección por clostridium difficile (ICD)
uso de IBP
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Infección por clostridium difficile (ICD)
edad mayor de 70
años
inestabilidad
hemodinámica
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Infección por clostridium difficile (ICD)
El método más útil para realizar el diagnóstico ante la
sospecha clínica de ICD es mediante el algoritmo de 2
pasos. Se recomienda realizar una primera prueba de alta
sensibilidad como la glutamato deshidrogenasa (GDH),
o pruebas de detección de amplificación de ácidos
nucleicos(NAAT) mediante la técnica de reacción en
cadena de la polimerasa (PCR); en caso de resultado
positivo, se debe confirmar el diagnóstico mediante
detección de toxinas por técnica de inmuno ensayo.
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El algoritmo de 2 pasos
es el más adecuado
porque: 1) evita el
tratamiento innecesario y
sus consecuencias, y 2)
una evaluación inicial
con una prueba de GDH
barata permite la
identificación rápida
demuestras negativas, lo
que limita el uso de
pruebas de NAAT, más
costosas, a solo las
muestras que fueron
positivas para GDH.
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Infección por clostridium difficile (ICD)
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Las pruebas de diagnóstico para ICD deben
realizarse solamente en pacientes con evacuaciones
diarreicas con factores de riesgo, excepto en
aquellos con íleo en quienes puede ser útil el
hisopado rectal para realizar PCR.
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Infección por clostridium difficile (ICD)
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Infección por clostridium difficile (ICD)
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Infección por clostridium difficile (ICD)
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Infección por clostridium difficile (ICD)
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Infección por clostridium difficile (ICD)
La vancomicina por vía oral es el antibiótico de elección en la ICD
grave: dosis125 a 250 mg cada 6 h por 10 a14 días, dependiendo de la
respuesta clínica del paciente. En México no existe la presentación
oral, solo está disponible en ampolletas para administración
intravenosa.
Se recomienda agregar 10 ml de agua inyectable estéril a la ampolleta
de 500 mg y darle al paciente 2.5 ml (125 mg)cada 6 h y administrarla
con jugo de manzana, de pera o de otra fruta para mejorar su
tolerancia.
Tratamiento de elección en la ICD grave complicada: vancomicina
oral a dosis de 250 a 500 mg cada 6 h combinada con metronidazol
500 mg cada 8 h por vía intravenosa.
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Infección por clostridium difficile (ICD)
1ra recurrencia
vancomicina a dosis de 125 mg
cada 6 h por vía oral, si el
antibiótico inicial fue el
2da recurrencia
metronidazol. Si el tratamiento vancomicina a dosis de 125 mg
inicial fue con vancomicina, se cada 6 h por 10 a 14 días, seguida
recomienda repetir el mismo de dosis decrecientes de
tratamiento, seguido de un vancomicina con pulsos al final,
esquema con dosis decrecientes y bajo el mismo esquema
Mas de 2
recurrencias
El trasplante de microbiota fecal es
pulsos al final, bajo el siguiente presentado en el enunciado una opción segura y efectiva en
anterior, a pesar de que no existen pacientes con ICD con dos
esquema: 125 mg cada 12 h por ensayos clínicos controlados que
una semana, luego125 mg al día recurrencias o en episodios graves
apoyen el uso de un régimen de con falla a tratamiento
por una semana y después 125 este tipo. Otras alternativas son la antimicrobiano
mg cada 2 o3 días por dos a ocho vancomicina 125 mg cada 6 h por
semanas. 10 a 14 días, seguida de
rifaximina 400 mg cada 8 h por El trasplante de microbiota fecal
20 días o fidaxomicina 200 mg (TMF) consiste en la infusión de
cada 12 h por 10 días si se llega a heces de un donador sano en el
tener disponibilidad en el futuro. tubo digestivo de un enfermo para
curar o mejorar una enfermedad.
El objetivo del TMF en la ICD es
restaurar la diversidad de
microorganismos en la microbiota
colónica y eliminar el crecimiento
del C. difficile.
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Infección por clostridium difficile (ICD)
Consenso sobre prevención, diagnóstico y tratamiento de la infección por Clostridium difficile, A.T. Abreu y Abreu, Revista de Gastroenterología de México. 2019;84(2):204---219
Infección por clostridium difficile (ICD)
Consenso sobre prevención, diagnóstico y tratamiento de la infección por Clostridium difficile, A.T. Abreu y Abreu, Revista de Gastroenterología de México. 2019;84(2):204---219