NIVELES DE CONTROL DE EXPRESIÓN DE

GENES
ESTRUCTURA DE LA CROMATINA

CONTROL TRANSCRIPCIONAL

CONTROL POST TRANSCRIPCIONAL

CONTROL TRADUCCIONAL

CONTROL POST-TRADUCCIONAL
ESTRUCTURA DE LA CROMATINA

• Las histonas regulan la accesibilidad al ADN; la eucromatina se vuelve activa genéticamente cuando las
histonas dejan de bloquear el acceso al ADN. (Acetilación y Metilación de Histonas)
• Cuando se transcribe el ADN en la eucromatina, un grupo de proteínas llamadas complejo remodelador
de cromatina empuja hacia un lado, o desempaca, la porción de histona de un nucleosoma, de modo
que el acceso al ADN no esté bloqueado y la transcripción pueda comenzar.
• Los complejos de remodelación de la cromatina usa ATP para alterar la estructura y ubicación de los
nucleosomas.
CONTROL TRANSCRIPCIONAL

• IMPRONTA GENETICA: un gen de la madre o uno del padre (pero no ambos) se metila durante la
formación de gametos. Si un alelo heredado es altamente metilado, el gen no se expresa, incluso si es
un gen normal en todos los demás aspectos.
• FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN, ACTIVADORES Y REPRESNORES.
• RNA largos no codificantes : Son represores de la transcripción, son moléculas de secuencia especifica,
que pueden guiar a los complejos proteicos a sitios específicos del ADN. Ej. XIST.
CONTROL POST TRANSCRIPCIONAL

• El control post-transcripcional de la expresión génica ocurre en el núcleo e incluye el ARNm alternativo

que empalma y controla la rapidez con la que el ARNm sale del núcleo.
• EDICIÓN DEL ARN: nucleótidos específicos se convierten en otros nucleótidos, después de que se ha
transcrito el ARN. La edición del ARN puede crear nuevos sitios de empalme, generar codones de
parada o llevar a sustituciones de aminoácidos.
• EMPALME DIFERENCIAL: un intron puede quedar dentro del ARNm.
• MOLECULAS DE ARN PEQUEÑO: ARN de doble cadena (ARNcd), ARN pequeño (ARNp), microARN
(miARN). Los ARN pequeños también son la fuente de los ARN interferentes pequeños (ARNip) que se
unen con una enzima (un complejo silenciador inducido por ARN o RISC, por las siglas de RNA-(induced
silencing complex) para formar un complejo silenciador activo. Este complejo activado se dirige al ARNm
específico en la célula para descomponerlo, evitando que se exprese.
CONTROL TRADUCCIONAL

• ZONAS UTR (untranslated regions)

• CASQUETE DE 5´
• COLA DE POLIA: Loa ARNm con colas poliA cortas o
ausente se degradannreapidamente.
• LOCALIZACIÓN DEL RNAm. En las células eucariotas
existen ARNm almacenados que no se traducen
inmediatamente después de la entrada al citoplasma.
Ej. ARNm almacenados en óvulos no fertilizados que
deben permanecer inactivos hasta la fertilización y el
desarrollo posterior.
UTR 5´se extiende desde el casquete 5´hasta el codón de iniciación AUG.
La UTR 3´ se extiende desde el codón de terminación hasta el final de la
transcripción del ARN. Estas zonas median el control de la traducción.

Control en UTR 5´de la traducción de ARNm de

ferritina: Cuando las concentraciones de hierro
son bajas, una proteína represora de unión a
hierro, llamada proteína reguladoras de hierro
(IRP), se une a una secuencia especifica en la UTR
5´del ARNm de ferritina, llamado elemento de
respuesta al hierro (IRE) que se pliega en un asa
de horquilla. Cuando el hierro esta disponible, se
une a la IRP, cambiando su conformación y
haciendo que se disocie del IE, lo que permite la
traducción del ARNm para formar ferritina.
CONTROL POST- TRADUCCIONAL

• El control postraduccional representa la última oportunidad de una célula para influir en la expresión de los
genes. Las proteínas se sintetizan y degradan de forma continua, por tanto, las células necesitan una forma
de deshacerse de proteínas viejas, inútiles y plegadas incorrectamente.
• PROTEOSOMAS: Son estructuras especiales que contiene proteasas (enzimas que descomponen proteínas).
Para que una proteína entre en un proteosoma, tiene que estar etiquetada con una proteína de señalización
que sea reconocida por el casquete del proteosoma. Cuando el casquete reconoce la etiqueta, se abre y
permite que la proteína entre al centro de la estructura, donde es digerida en fragmentos peptídicos.
• FOSFORILACIÓN: se agregan grupos fosfatos a ciertos residuos para marcar e iniciar su destrucción.
• UBIQUITINACIÓN: la ubiquitina es una proteína pequeña, que es agregada a las proteínas para ser
degradadas. A las proteínas blanco se agrega una cadena de poliubiquitina, sintetizadas por ubiquitina
ligasa. Ayuda a que el proteosoma reconozca la proteína blanco.