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Este documento describe los procesos de traducción y modificaciones posteriores de las proteínas. La traducción ocurre en los ribosomas y convierte el código genético del ARNm en una cadena de aminoácidos. Las modificaciones posteriores incluyen fosforilación, hidroxilación y glicosilación, que alteran las propiedades de las proteínas.
Este documento describe los procesos de traducción y modificaciones posteriores de las proteínas. La traducción ocurre en los ribosomas y convierte el código genético del ARNm en una cadena de aminoácidos. Las modificaciones posteriores incluyen fosforilación, hidroxilación y glicosilación, que alteran las propiedades de las proteínas.
Este documento describe los procesos de traducción y modificaciones posteriores de las proteínas. La traducción ocurre en los ribosomas y convierte el código genético del ARNm en una cadena de aminoácidos. Las modificaciones posteriores incluyen fosforilación, hidroxilación y glicosilación, que alteran las propiedades de las proteínas.
Autoras: • Lugar donde ocurre la traducción. • Están hechos de ARN y proteína. • Organizan la traducción y catalizan la reacción que une los aminoácidos para hacer una cadena de proteína. RIBOSOMA S ESTRUCTURA DE RIBOSOMASSe compone de dos piezas básicas: una subunidad grande y una pequeña.
Durante la traducción, estas dos
subunidades se ensamblan alrededor de una molécula de ARNm y forman un ribosoma completo. El ribosoma avanza por el ARNm, codón por codón, Sitio activo que cataliza la reacción mientras es leído y traducido en un que une los aminoácidos para polipéptido (cadena protéica). Una vez formar una proteína. Proteínas terminada la traducción, las dos piezas Hebras de ARNr se separan y se pueden volver a utilizar. FUNCIÓN DE ARNT Su función es hacer corresponder un Las enzimas llamadas aminoacil-ARNt codón del ARNm con el aminoácido para sintetasas hacen que se una el el cual codifica. Cada ARNt tiene aminoácido correcto con el ARNt un anticodón, un conjunto de tres correcto, y se asegura de que los nucleótidos que se une a un codón de codones se lean correctamente. ARNm correspondiente a través del apareamiento de bases. El otro extremo Hay una enzima sintetasa para cada del ARNt lleva el aminoácido que aminoácido, una que solo reconoce especifica el codón. ese aminoácido y su ARNt. En un ARNm, las instrucciones para construir un polipéptido vienen en grupos de tres nucleótidos llamados codones.
Características de los codones:
• Hay 61 codones distintos para aminoácidos • Tres codones de "alto" indican que el polipéptido ha terminado • Un codón AUG, es la señal de "inicio" para comenzar la traducción (además especifica el aminoácido metionina). • UGA, UAG y UAA son codones de terminación. AUG es el codón de metionina además de ser el codón CÓDIGO de inicio. Hay tres lugares en el ribosoma donde se unen los ARNt: el sitio A, el P y el E. El sitio A acepta un ARNt entrante unido a un aminoácido. El sitio P contiene el ARNt que lleva el polipéptido creciente (el primer aminoácido que se agrega es la metionina (Met) El sitio E es donde un ARNt se coloca cuando se ha vaciado, es decir, cuando ha transferido su polipéptido a otro ARNt (que ahora ocupa el sitio P). TRADUCCIÓN: COMIENZO, DESARROLLO Y FINAL Iniciación ("comienzo"): en esta etapa el ribosoma se reune con el ARNm y el primer ARNt para que pueda comenzar la traducción. Elongación ("desarrollo"): en esta etapa los ARNt traen los aminoácidos al ribosoma y estos se unen para formar una cadena. (Reconocimiento del codón, formación del enlace peptídico, translocación) Terminación ("final"): en esta última etapa el polipéptido terminado es liberado para que vaya y realice su función en la Profe debe darle al botón de espacio para que empiece. MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES La modificación postraduccional de una proteína es un cambio químico ocurrido en ésta después de su síntesis por los ribosomas En estas modificaciones participan: Remociones de aminoácidos (generalmente FOSFORILACIÓ el aminoácido iniciador). N Adiciónes de uno o varios grupos funcionales. HIDROXILACIÓ Asociación de iones o coenzimas en N algunas enzimas. GLUCOSILACIÓ Control del plegamiento de las proteinas N para adquirir diferentes estructuras (mediado por proteinas chaperonas y proteasas. FOSFORILACI • Es una de las modificaciones más ÓN comunes que se dan en células eucariotas • Más de 30% de proteínas son modificadas por este proceso. • Es un proceso reversible (fosforilacion- desfosforilación). • Proteinas comunes que son fosforiladas son: serina, treonina y tirosina. • Participa en los procesos de división celular. HIDROXILACIÓ N • Incorporación de grupos OH a algunas proteínas (Colagenos, lisina, oxitocina). • Estas modificaciones son dependientes de vitamina C como cofactor. GLUCOSILACIÓN
• Se unen de manera covalente cadenas
de oligosacáridos (glicanos). • Estas modificaciones dan estabilidad extracelular a la proteína contra la degradación. • Modificación presente principalmente en proteínas de membrana.
MODIFICACIONES CON LÍPIDOS • Incorporación de lípidos a las PROCESAMIENTO proteínas. PROTEOLÍTICO • Para aumentar su hidrofobicidad Es el mecanismo más común de y mantener a las modificaciones postraduccionales. proteínas ancladas a la Consiste en retirar porciones de la membrana. Ejemplos de cadena de aa después de emerger modificaciones del ribosoma. Comúnmente llamados “recortes” postraduccionales con lípidos: • Acilación. (incorporación de ácidos grasos). • Prenilación. (incorporación de terpenos).
• Una mutación es una variación espontánea o inducida del genoma, un cambio permanente y heredable en la secuencia del ADN. • Estos cambios se deben a alteraciones de la MUTACIONES información genética.