TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN

LEYDY LICETH SANDOVAL ROMERO MVZ, Msc (c)

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
Curso electiva Complementaria: Biología Molecular
Marzo 2022
Villavicencio, Colombia
Transcripción: Definición

Es el primer paso en la expresión génica.

Es el proceso de convertir el ADN en el ARN.

Consiste en la síntesis de una cadena de

ARN complementaria y antiparalela.

Cadena Molde: Secuencia de nucleótidos idéntica

Cadena Codificadora: La timina se sustituye por
Uracilo.
Transcripción: proceso de síntesis de ARN a partir de DNA
 Paso previo para la generación de proteínas funcionales.
TRANSCRIPCIÓN

Las secuencias de ADN que se copian en cada proceso de

transcripción se denominan genes.

¿? Gen: secuencia lineal de nucleótidos en la molécula de ADN,

que contiene la información necesaria para la síntesis de un ARN
funcional.

 ARNm,
 ARNt
 ARNr.
Dónde se localizan?

Los genes se sitúan a lo

largo de cada cromosoma
en una
posición determinada
llamada locus.

(García., et al 2006)
 Estructura del GEN

Células eucariotas: Están constituidos por secuencias:

Regulatorias
Codificantes

Hacia el Extremo 3’: corriente abajo, donde se encuentran las secuencias codificantes del
gen. +1

Hacia el extremo 5’: corriente arriba, la numeración se indica como —1.

La región codificadora del gen tiene:

Intrones: Región no traducida o codificante

Exones: Regiones que codifican

Un solo gen puede sintetizar diferentes proteínas mediante el arreglo de los exones por el proceso de
corte y empalme alternativo.
 Producto Final.

Sucede una serie de

modificaciones en el
tránscrito primario:
modificaciones
postranscripcionales.

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Promotor.
Secuencias ADN regulatorias que no codifican para el
producto génico, pero regulan su expresión

El promotor mínimo es la región regulatoria

indispensable para la transcripción del gen

A los promotores se les unen proteínas reguladoras conocidas como

factores transcripcionales (transcriptional factors, TF), cuya función
es regular (aumentar o disminuir) la tasa de transcripción
Los promotores reconocidos por la ARN
polimerasa II

• La región conocida como iniciador (Inr) localizada entre las

posiciones –3 y +5.

• El DPR (downstream promoter element) es un elemento común en

los promotores TATA menos
• Promotores basales Fuertes : maquinaria de
transcripción basal se une de forma eficaz y la tasa de
transcripción es elevada. (procariotas, virus)

• Promotores basales débiles: con un inicio de la

transcripción menos frecuente, por lo que requieren
secuencias accesorias contenidas en promotores
proximales, localizadas generalmente a menos de
200 pb corriente arriba del sitio de inicio de la
transcripción (Las cajas GC, CAAT y el octámero )
QUE SON RECONOCIDOS POR : factores
transcripcionales específicos para favorecer la
iniciación

• El número y la posición de estos elementos varían

entre los promotores de los diversos genes.
OTRAS REGIONES REGULATORIAS: Ayudan a los
Promotores Débiles

Promotores distales: que generalmente se encuentran a más de 200 pb río arriba

(región 5’) del sitio de inicio de la transcripción, aunque también se han localizado
hacia el extremo 3’ (corriente abajo).

Las regiones que controlan la transcripción de un gen no necesariamente tienen que

estar cerca de la región codificadora. Estas regiones son mucho más complejas y
pueden activar o desactivar genes.

Los potenciadores o secuencias amplificadoras (enhancers): secuencias cortas que

potencian o aumentan la transcripción del gen de manera cooperativa con otras
secuencias reguladoras
 Silenciadores (silencers)

1. Modificando la estructura de la cromatina y evitando que los

Secuencias cortas de genes sean activados.
nucleótidos de dos tipos:
2. Reclutando factores transcripcionales represores y evitando
que factores transcripcionales inductores se unan al ADN.
• Los elementos silenciadores
• Los elementos de regulación
3. Alterando el proceso de corte y empalme del ARN
negativa (negative regulation heterogéneo nuclear y evitando su maduración.
elements, NRE)

4. Creando señales que bloquean la traducción, e inactivando

así la expresión génica.
La acción de un potenciador o un silenciador puede inhibirse por la presencia de
secuencias aisladoras, cuya función es bloquear la transmisión de la señal de
un sitio a otro en el ADN e impedir el silenciamiento. La mayoría de los
potenciadores o silenciadores actúan sobre el promotor
que se encuentra vecino, sin ser específicos de un determinado gen.
Tipos de ARN polimerasa
Transcripción: Enzima ARN pol
Sintetiza: una cadena de ARN en
dirección 5’ → 3’
1. Sobre el sitio de inicio en el promotor
basal
2. Secuencia codificadora
3. Finaliza: secuencia de terminación
• En las células eucariotas los genes
nucleares son transcritos por tres tipos de
ARN pol:
I, lI y III,
• Cada una reconoce promotores y TF con
características específicas.
La ARN pol I reside en:
Zona definida del núcleo, el
nucléolo (ARNr), sintetiza
RNA La ARN pol II:
nucleoplasma y sintetiza las
moléculas de ARNhn, el
un único tránscrito, el ARNr precursor del ARNm
45S.

La ARN pol III: nucleoplasma

es la encargada de la síntesis
de los ARNt, el ARNr 5S y
otros pequeños ARN (small
nuclear, ARNsn).
Factores transcripcionales (generales y específicos)

Los TF son proteínas que se unen al ADN en el promotor, potenciador o silenciador

para el control de la expresión de los genes.

Éstos se unen al ADN reconociendo una secuencia específica, aunque una misma
secuencia puede ser reconocida por más de un TF, que puede ser activador o represor.

Los TF se han clasificado, de acuerdo con su función, en factores transcripcionales

generales o basales y factores transcripcionales inducibles.
Factores transcripcionales (TF) generales o basales

 Son requeridos para el inicio de la Transcripción en todos los promotores.

 Se unen a la ARN pol para formar un complejo que rodea el sitio de inicio,
determinando la iniciación

 Los TF toman el nombre de la ARN pol con la que actúan

ARN pol I se denominan TF I

ARN pol II, TF II
ARN pol III, TF III.
Factores transcripcionales inducibles

El conjunto de TF requerido para la expresión de un determinado gen es particular para cada

promotor

Pero su función es más bien reguladora y se unen preferentemente a los promotores distales.

Se sintetizan o activan bajo un estímulo y controlan la transcripción en tiempo y espacio.

Un gen con un promotor que contenga secuencias reconocibles sólo por los TF
generales puede transcribirse en cualquier tipo celular y éstos son los responsables de
la expresión de genes que se expresan constitutivamente.
 Proceso de
transcripción

TERMINACIÓN
INICIACIÓN

ELONGACIÓN
 INICIACIÓN

 Síntesis de los primeros enlaces

nucleotídicos de ARN.

 La ARN pol II permanece en el

promotor mientras sintetiza los
primeros 9 enlaces.

 El inicio termina cuando la enzima

comienza a alargar la cadena y
abandona el promotor con el
complejo de iniciación

Iniciación de la Transcripción
 ELONGACIÓN

 Requiere de las proteínas TFIIE y TFIIH, que se

unen
ARN pol II.
 Para iniciar su movimiento a lo largo del ADN y el
abandono del promotor basal.
 Una vez unida TFIIE, se pueden unir TFIIH, que
excepcionalmente continúa unido a la ARN pol II
y tiene varias actividades:

ATPasa, helicasa y cinasa,

Los nucleótidos se añaden de forma covalente al
extremo 3’OH y en la región desenrollada se
forma un híbrido ADN-ARN .
 TERMINACIÓN

La terminación de la transcripción
implica el reconocimiento de una secuencia
que contiene una región rica en GC, en una
serie de 6 o más
adeninas contenidas en el tránscrito de ARN.

 poliadenilación que determina el final de la

adición de
nucleótidos a la cadena y la desintegración
del complejo
de transcripción.

Cuando se añade el último nucleótido a la

burbuja de transcripción se colapsa al
desaparecer el híbrido ADN-ARN, y se libera la
ARN pol II.
 Procesamiento del ARN
El tránscrito primario, o ARNhn, tiene que procesarse de diversas formas para su maduración
antes de exportarse del núcleo y participar en el proceso de traducción.

• Añadir un cap 5' al inicio del ARN

• Añadir una cola de poli-A (cola de nucleótidos A) al final del

ARN

• Cortar y quitar los intrones, o secuencias "basura", y pegar las

secuencias restantes, las buenas (exones)
cap 5' y la cola de poli-A
• El grupo del inicio (extremo 5') se llama cap y el grupo del final (extremo 3') se llama
cola.
• El cap y la cola protegen el transcrito, ayudan a que sea exportado del núcleo y
traducido en los ribosomas.
• El cap 5' se agrega al primer nucleótido del transcrito durante la transcripción.

El cap es un nucleótido modificado de guanina (G) que

protege al transcrito de la degradación..
 Cola de poli-A
El extremo 3' del ARN se forma de una manera un poco extraña

Durante la transcripción aparece una secuencia llamada señal de poliadenilación en la

molécula del ARN ,

Una enzima corta el ARN en dos en ese sitio. Otra enzima (poli-A polimerasa ) añade
200 nucleótidos de adenina (A) en el extremo cortado para formar una cola de poli-A.

La cola le brinda al transcrito mayor estabilidad y lo ayuda a ser exportado del núcleo
hacia el citosol.
Corte y empalme (splicing)

• En el empalme de ARN, ciertas regiones del transcrito del pre-ARNm,

conocidas como intrones, son reconocidas y eliminandas por un
complejo enzimático especializado llamado espliceosoma.

• Los fragmentos de ARN que no se eliminan se llaman exones. El

espliceosoma pega los exones para generar el ARNm final y maduro,
el cual se envía fuera del núcleo.
• Solo los exones de un gen codifican proteína.
• Si el espliceosoma no quita un intrón, se obtendrá un ARNm con "basura" extra y se
producirá una proteína errónea durante la traducción.
 Empalme Alternativo

• Mediante el empalme alternativo, los humanos (y otros eucariontes)

podemos codificar secretamente un número mayor de proteínas que
los genes que tenemos en nuestro ADN.
 Corte y empalme (splicing)

Crédito de la imagen: "DNA, alternative splicing", por el National Human Genome Research Institute (dominio público). https://
es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-of-dna-into-rna/a/eukaryotic-pre-mrna-processing
Ejercicio
 Gracias
Leydy.Sandoval@campusucc.edu.co