Universidad Nacional de Trujillo

Departamento de Bioqumica

Facultad de Ciencias Agropecuarias

Asignatura Bioqumica General

Teora 37: TRADUCCIN: Sntesis de Protenas. Factores

que intervienen. Etapas: Activacin de aminocidos,
Iniciacin, elongacin, terminacin, Inhibidores.

Dra. Anabel Gonzlez Siccha

Docente Ctedra de Bioqumica

Trujillo, 26 de Julio de 2015

TRADUCCIN
Es

la sntesis de una molcula de

protena, de acuerdo con el cdigo
contenido en la molcula de ARNm.
Se llama traduccin porque comprende
el cambio del lenguaje de cidos
nucleicos (sucesin de bases) al
lenguaje de protenas (sucesin de
aminocidos).
En el citoplasma, el ARNm se mueve
hacia los ribosomas. Los aminocidos
que se necesitan estn dispersos por el
citoplasma. Los aminocidos correctos
llegan al ARNm por el ARNt.

TRADUCCION
La

especificidad funcional de los polipptidos

reside en su secuencia lineal de aminocidos que
determina su estructura primaria, secundaria y
terciaria.
De manera, que los aminocidos libres que hay
en el citoplasma tienen que unirse para formar los
polipptidos y la secuencia lineal de aminocidos
de un polipptido depende de la secuencia lineal
de ribonucletidos en el ARN que a su vez est
determinada por la secuencia lineal de bases
nitrogenadas en el ADN.
A travs del cual se expresa la informacin
contenida en la secuencia de cidos nuclecos
para producir una secuencia especifica de

los
aminocido
s
los
ribosomas,
ARN-r (ARN
ribosmico y
protenas
ribosomales)

el ARN-m (ARN
mensajero)
enzimas, factores
proteicos y
nucletidos
trifosfato (ATP,
GTP)

elementos
que
intervienen
en el
proceso de
traduccin

los ARN-t
(ARN
transferente
s)

el ARNm (ARN
mensaj
ero)

 Las molculas de ARNt son ms cortas que las

de ARNm y tienen la forma de una hoja de trbol.

En uno de los lazos de la molcula de ARNt hay
un conjunto de tres bases llamado anticodn. El
lado opuesto transporta un aminocido.
Las bases de los anticodones del ARNt son
complementarias a las bases de los codones del
ARNm.

Pasos de la Traduccin
Un extremo de la molcula de ARNm se pega al

ribosoma.
Las
molculas
de
ARNt
recogen
ciertos
aminocidos y se mueven hacia el punto donde el
ARNm est pegado al ribosoma.
Una molcula de ARNt con el anticodn correcto se
enlaza con el codn complementario en el ARNm.

A medida que el ARNm se mueve a lo largo del ribosoma, el

siguiente codn hace contacto con el ribosoma. El siguiente ARNt

se mueve a su posicin con su aminocido. Los aminocidos
adyacentes se enlazan por medio de un enlace peptdico.
Se desprende la primera molcula de ARNt. El siguiente codn se
mueve a su posicin y el siguiente aminocido se coloca en su
posicin.

El proceso se

repite hasta
que se
traduzca el
mensaje
completo y se
forme un
cadena
grande de
aminocidos
que formar
parte de una
protena.

Factores que intervienen en la traduccin:

Los Aminocidos; todos los que parecen al final en la protena

deben estar presentes al momento de la sntesis.

Los ARN transferentes; se necesita por lo menos un tipo especifico

por cada aas.

Cada molcula tiene un sitio de unin para un aas especifico en su
extremo 3.
Por su capacidad de transportar un aas especifico, y para reconocer
el codn de ese aas, se les conoce como molculas ADAPTADORAS.
Los ribosomas : ARN-r ; ARN-m;
Enzimas aminoacil-sintetasas ; para activar los aas. Encargada de

unir a los aminocidos con los ARNt ,en un proceso que consume ATP.
Factores proteicos ; F. de iniciacin, elongacin y terminacin tiene

funcin catalitica otros de estabilizar.

ATP, GTP; se necesitan como fuente de energa
Iones (Mg+2 y K+ )
Sitios A,P,E en el ribosoma; para las molculas de ARMt y cada una

abarca subunidades.
Sitio A: se une con un aminoacil-ARN-t
Sitio P: ocupado por el peptidil ARN-t

ESTRUCTURA DE LOS ARN TRANSFERENTES

(ARN-t)

Son las encargadas de transportar los aas hasta el

ribosoma y de reconocer los codones del ARN
mensajero durante el proceso de traduccin.
Los ARN-t tienen forma de hoja de trbol

con varios sitios funcionales:

Extremo 3': lugar de unin al aminocido

(contiene siempre la secuencia ACC).

Lazo dihidrouracilo (DHU): lugar de

unin a la aminoacil ARN-t sintetasa o

enzimas encargadas de unir un
aminocido a su correspondiente ARN-t.
Lazo de T C: lugar de enlace al

ribosoma.
Lazo del anticodn: lugar de

reconocimiento de los codones del

mensajero.
Los ARN-t suelen presentar bases

nitrogenadas poco frecuentes como son la

pseudouridina (), metilguanosina (mG),
dimetilguanosina (m2G), metilinosina (mI)
y dihidrouridina (DHU, UH2).

ACTIVACIN DE LOS AMINOCIDO Y FORMACIN DE

LOS COMPLEJOS DE TRANSFERENCIA
La activacin de los aminocidos para formar

los complejos de transferencia es el paso

previo necesario para que pueda comenzar la
traduccin, y consiste en la unin de cada
aminocido a su ARN-t especfico mediante la
intervencin de un enzima, la aminoacil-ARNt sintetasa y el aporte de energa del ATP.

INCORPORACIN DE LOS AMINOCIDOS A

LA CADENA POLIPEPTDICA
Una vez activados los aminocidos y formados

los complejos de transferencia (ARN-t cargados

con el aminocido correspondiente) ya puede
comenzar la sntesis de la cadena polipeptdica
y la incorporacin de los aminocidos.

En este proceso se pueden distinguir tres fases

diferentes:

Iniciacin,
Elongacin y
terminacin de la cadena polipeptdica.

INICIACIN DE LA CADENA POLIPEPTDICA

Fase 1: Unin del (ARN-m) a la

subunidad pequea 30S de los

ribosomas estimulada por la accin
del factor IF3.
Fase 2: El ARN-t-iniciador (ARN-tFormilmetionina) se une al factor IF2
y a GTP y se sita en la Sede P.
(peptidil ARN-t)
Fase 3: Unin de las dos
subunidades ribosomales 30S y 50S
mediante la hidrlisis del GTP unido
a IF2 catalizada por una protena
ribosomal.
Una vez unidas ambas
subunidades se sueltan o disocian
los factores IF2 e IF3.
La funcin de IF1 no se conoce con
exactitud aunque se cree que
interviene en el proceso del
reciclado de los ribosomas.

ELONGACIN DE LA CADENA POLIPEPTDICA

Fase 1: El aminoacilARN-t correspondiente al
siguiente triplete del ARNm entra en la sede A dl
ribosoma gracias a la
intervencin del factor EFTu.
Para ello EF-Tu se une

primero a GTP activndose y

despus el complejo
activado (EF-Tu-GTP) se une
al aminoacil- ARN-t. Despus
la hidrlisis de GTP a GDP
favorece la entrada del
aminoacil-ARN-t en la sede A
y el complejo EF-Tu-GDP se
libera.

Fase 2: La liberacin
del ribosoma del complejo
EF-Tu-GDP esta mediada
por la intervencin del
factor de elongacin EF-Ts.
Este factor, EF-Ts, tambin

 Fase 3: La transferencia de

la cadena peptdica del

peptidil-ARN-t que est en
la Sede P al aminoacil-ARNt nuevo que ha entrado en
la sede A. Esta reaccin
est catalizada por un
enzima que es la peptidiltransferassa. Despus el
ribosoma avanza un codn
sobre el ARN-m en la
direccin 5'3' (se
transloca). Este paso se
realiza gracias a la
intervencin del factor EF-G
activado por la hidrlisis de
GTP.
En esta fase se libera el
ARN-t descargado que
estaba en la sede P y al
moverse el ribosoma el
pptidil-ARN-t recin
formado que estaba en la

TERMINACIN DE LA CADENA POLIPEPTDICA

La terminacin ocurre cuando uno de los tres

codones de terminacin entra en el sitio A.

Estos codones no son reconocidos por ningn
ARNt. En cambio, son reconocidos por unas
protenas llamadas factores de liberacin,
concretamente la RF-1 (que reconoce los
codones de parada UAA y UAG) o la RF-2 (que
reconoce al UAA y al UGA).
Un tercer factor de liberacin, el RF3, cataliza
la liberacin producida por el RF-1 y el RF-2 al
final del proceso de terminacin.
Estos factores disparan la hidrlisis del enlace
ster de la peptidil-ARNt y la liberacin del

Esquema de terminacin de la
traduccin

PROCESAMIENTO DE PROTENAS
Los polipptidos una vez sintetizados pueden ser
procesados.
Existen diferentes tipos de procesamiento
posterior a la sntesis de los polipptidos, uno de
los ms frecuentes es el que tiene lugar por el
extremo amino (N-terminal).
Muchas protenas de membrana y protenas
secretadas por la clula contienen cuando se
sintetizan una corta secuencia de aminocidos
(de 15 a 25) en el extremo N-terminal o pptido
lder, denominada tambin pptido seal.
La mayora de los aminocidos del pptido seal
son hidrofbicos y son reconocidos por factores y
receptores proteicos que intervienen en el
transporte del polipptido a travs de la
membrana celular.

Protenas secretadas por la clula:

eliminacin del pptido seal

INHIBIDORES DE LA SINTESIS PROTEICA

Que actan sobre la subunidad 30S del

ribosoma
Aminoglicsidos:
Estreptomicina, Neomicina, Kanamicina,

Gentamicina, Amikacina
Tetraciclinas:
Doxiciclina, Tetraciclina

Que actan sobre la unidad 50S del ribosoma:

Cloranfenicol
Macrlidos:
Eritromicina, Azitromicina, Claritromicina y

Lincomicina

INHIBIDORES DE LA SINTESIS PROTEICA

Estreptomicina inhibe la iniciacin en

procariontes.
Tetraciclina inhibe la unin de los aminoaciltARNs a la subunidad pequea de procariontes.
Cloranfenicol inhibe a la peptidil transferasa
en la subunidad grande del ribosoma
procarionte.
Eritromicina inhibe la translocacin en la
subunidad grande del ribosoma procarionte.
cido fusdico inhibe la elongacin en
procariontes uniendo EF-G-GDP previniendo su
disociacin de la subunidad grande del
ribosoma.

INHIBIDORES DE LA SINTESIS PROTEICA

Cicloheximida inhibe a la peptidil

transferasa en la subunidad grande del

ribosoma eucarionte.
Puromicina anlogo de aminoacil-tARN
que causa terminacin prematura en
procariontes y eucariontes.
Toxina de la difteria inactiva
catalticamente eeF-2 por ADP-ribosilacin
Ricina encontrado en habas de ricino,
cataliza la ruptura de la subunidad grande
de rRNA de los eucariotas.