CONTROL Y REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GENICA (regulación de la formación de proteínas)

La expresión de los genes desde un principio puede estar regulada por el medio externo que rodea a las células
y por su medio interno. Todas las células tienen la misma información genética, pero su especialización depende
de los genes que se expresan y a su vez los estímulos que intervienen. En el genoma de cualquier célula está
toda la información para desarrollar un nuevo individuo y seleccionar solo la necesaria para su funcionamiento
especializado. Una célula puede diferenciarse en cualquier tipo celular dependiendo de los factores o estímulos
que estén en su medio externo e interno.
A) Control transcripcional, momento y frecuencia
1) DNA: Modificaciones químico estructurales
-Acetilación de histonas: se agrega un grupo acetil a las proteínas
-Desmetilación de nucleótidos: elimina un grupo metilo.
Permite que el DNA tenga una estructura menos compacta y que los factores de transcripción lleguen al gen.
2) Factores de transcripción: modulan la expresión para activar o reprimir la transcripción, son de dos tipos:
-Generales (basales). Todos los factores ensamblados en el gen, activan al promotor.
-Específicos: proteínas reguladoras, únicas con motivos estructurales únicos. Se unen al DNA como
heterodímeros y homodímeros (secuencia concreta: motivos). Determina la secuencia del ADN importante para
la expresión específica de los tejidos, crecimiento y la diferenciación celular. Estos factores modulan el número
de moléculas de RNA polimerasas que sintetizan activamente el RNA desde un segmento determinado de DNA.
Presentan dos dominios diferentes: 1) Se une al DNA reconociendo las secuencias específicas. 2) Se une a la
“maquinaria” acelarando el ritmo de la iniciación y el ensamblaje de los factores generales de transcripción en el
sitio promotor.

Tipos de dominios:
Helice-giro-hélice, Dedos de Zinc, Cremalleras de leucinas, Hélice-bucle-hélice.
B) Control en elprocesamiento del ARN
El transcripto 1º se sintetiza como RNA heterogeneo (intrones y exones) y posteriormente origina el RNA
maduro. Por lo tanto debe existir uncontrol para el número de moléculas que se traducen.
3) Caperuza: es decisiva en el extremo 5´ para la protección del RNA para protegerlo de las exonucleasas
que estan en el núcleo.
4) Cola poli A, en el extremo 3´, da estabilidad y eficacia ala traducción, evitando que se degrade
prematuramente
5) Splicing: corte y empalme. La especificidad del empalme. Las secuencias de los intrones son
conservadas, si se alteran, son aberraciones. Splicin alternativo: unir diferentes exones.
C) Transporte del RNA al citoplasma.
6)Deben ser transportados a través de los poros nucleares por los factores de transporte nuclear por
transporte activo, utilizando GTP.
D) Control de la Estabilidad
7) Cantidad de RNAm en el citosol. Debe existir un equilibrio en la cantidad del RNA. Se debe regular la
velocidad de transcripsción y la velocidad de degradación.
-Semivida: duran de minutos a horas.
Minutos: principalmente los RNA que sirven para proteínas reguladoras. Por lo tanto los RNA son inestables.
Horas: son RNAm estables ya que codifican para proteínas de mantenimientpo celular.
RNA interferencias: forman doble cadena, impidiendo la expresión de los genes.
8) Las RST3´ (regiones sin traducir). Las secuencias AUUUA cuando esta en la región sin traducir 3´ acelera
la degradación, entre más secuencias de estas aparecen, mas se acorta la vida del RNAm
E) TRADUCCIONAL.
9) Mecanismos de repressión o activación: proteína

• Las bacterias regulan la expresión de sus genes de acuerdo de la fuente de alimento

disponible en el ambiente.
• Por ejemplo la síntesis de triptófano en las bacterias está dada por 5 enzimas las cuales
se sintetizan de un solo RNAm que presenta un solo promotor. Cuando aumenta la
presencia de triptófano en el medio ambiente, se inhibe la síntesis de las enzimas. Dentro
del promotor del gen, se encuentra una secuencia de 15 nucleotidos en el DNA conocida
como operón (operón triptófano), éste es reconocido por una proteína génica (represor
de triptófano), se une a su secuencia de nucleotidos (operador); bloquea la RNA
polimerasa al promotor.