SISTEMA ABO

Participantes:

Pamela Santos
Katiuska Salas
Mabel Pereyra
Samanta Estimable
Aderlyn Luna
Eunice Palmers
PAMELA SANTOS  2-19-0932
 Sistema ABO
El sistema de grupos sanguíneos ABO fue descrito por primera vez en este siglo
por Karl Landsteiner.  Su importancia en la medicina transfusional así como en la
enfermedad hemolítica del recién nacido ha sido ampliamente reconocida y
avalada por diversas investigaciones, que han llevado al establecimiento de un
gran número de características antigénicas de los eritrocitos.  Actualmente se
han reportado y definido aproximadamente 600 antígenos diferentes', cuya
frecuencia varía según la etnia estudiada.  Su importancia no solo se ubica en el
campo clínico en base a que todos los individuos sanos mayores de 3 a 6 meses se
presentan de manera natural como anticuerpos antitéticos naturales contra
antígenos ABO de tipo IgM capaces de activar el complemento que se presentan
sin estimulación sino también en  en el campo antropológico se han utilizado
como marcadores serológicos en genética de poblaciones, así como en estudios
que intentan establecer el papel que juegan los diferentes antígenos
eritrocitarios tanto en el desarrollo embrionario como en la diferenciación
celular.  y en las neoplasias.
 Dada la gran variedad de antígenos eritrocitarios, la terminología para
nombrarlos tiene la misma magnitud, por ejemplo: se les asigna el nombre
seleccionado por el investigador: A, B, M, P;  o el nombre abreviado del
donante: Duffy = Fy, Kidd = Jk.  Si presentaban la posibilidad de más de una
especificidad, se añadía una letra minúscula: a, b, c, etc.;  o en su defecto,
la asignación de números en función de su frecuencia o del orden de su
descubrimiento.  Con el fin de estandarizar estas nomenclaturas, se han
informado las recomendaciones.
  La hemólisis mediante la combinación de eritrocitos de un sujeto con
suero de otro fue realizada por Landois en 1875, la explicación asociada a
estos resultados es que al menos una de las muestras presentaba alguna
anomalía.  En 1898 Bordet hace mención de la.  antigenicidad
eritrocitaria.  Los estudios en este campo continúan y es en el año 1900 en
la publicación número 13 de Landsteiner dedicada a su maestro Anton
Weichselbaum donde describe por primera vez la aglutinación de
eritrocitos humanos en una nota a pie de página.  Un año después aparece
su publicación número 17 en la que hace una modificación:ciones del
Grupo de Trabajo sobre Automatización y Procesamiento de Datos de la
Sociedad Internacional de Transfusiones Sanguíneas que se proponen según
las bases genéticas de los grupos sanguíneos. 
KATIUSCA ELIZABETH SALAS
Historia del Sistema ABO
 Las primeras descripciones de aglutinación y
hemólisis al combinar eritrocitos de un sujeto con
suero de otro son realizadas por Landois la claridad
en 1875, icación asociada a estos resultados es que
al menos una de las muestras y presentaban alguna
anormalidad. 

El 1898 Bodet hace mención de la antigenicidad de

los eritrocitos, se continúan los estudios en este
campo y en el año 1900 en la 13ª publicación de
Landsteiner qué dedica a su maestro Anton
Weichselbaum en dónde describe por primera vez la
aglutinación de los eritrocitos humanos en un pie de
página. 

Un año después aparece su publicación 17ª en la

que hace una modificación, separa el suero de la
sangre y los eritrocitos son diluidos en solución
salina. Suero es mezclado con los eritrocitos propios
y de otras muestras.
 Herencia y bioquímica
Se creía inicialmente que los antígenos ABO se heredaban con la
capacidad para producir los anticuerpos contra los antígenos ABO
no expresados sin previa estimulación antigénica.

A fin de probar o descartar lo anterior se estableció un método

experimental con pollos, los cuales se caracterizan por presentar
isoagluteninas en forma natural, se dividieron en dos grupos de
estudio, al primero se le aísla durante su desarrollo del medio
ambiente, a diferencia del segundo que se le permitió estar en
contacto con el medio ambiente. Para posteriormente sangrar los
y probar la existencia o ausencia de aglutininas.
MABEL PEREYRA
 Desarrollo de los Antígenos

El desarrollo de los Antígenos A y B inician en etapas

temprana de la vida fetal, aproximadamente a la 6 semanas
de vida y va aumentado lentamente hasta alcanzar al
nacimiento el 50% de sitios antigénicos que presenta un
adulto. La expresión máxima se alcaza a los 3 años de vida.
 Fluidos que contienen substancias
solubles ABH
 Saliva
 Orina
 Lágrimas
 Líquido amniótico
 Liquido digestivo
SAMANTA ESTIMABLE
 SUBGRUPOS
 Los subgrupos se presentan Como una expresión aberrante que es consecuencia de
mutaciones adicionales de los genes A y B, esto provoca la producción de
glucotransferasas con menor actividad enzimática para la conservación del
antígeno H, otra teoría sostiene que son la expresión de un alelo débil alterno que
se ubica en el locus ABO, o en su defecto que es el efecto de genes modificadores
que regulan la expresión del gen ABO.
La mayor frecuencia de subgrupos es para A en comparación con B.

La forma de detección es a través de la realización de un grupo sanguíneo, tanto la

prueba directa como la inversa.

 Grado de aglutinación con Anti-A y Anti1.

 Grado de aglutinación con Anti-(A + B)
 Grado de aglutinación con Anti-H
 Grado de aglutinación Anti-A1 en el suero
 Presencia de substancias A, B y/o H en saliva de secretores.

Las características serológicas para diferenciar los fenotipos de los subgrupos débiles son
los siguientes.

 A1 y A2 son los subgrupos principales. Reacción rápida en solución salina. Se diferencia

empleando la lectina obtenida de la semilla Bolichos biflorus, con suero humano no
obtenido del grupo B.
 A3: patrón de campo mixto en la aglutinación con reactivos Anti-A Y Anti(A+B), se
detectan tres actividades diferentes en suero de su transferasa a) baja, se optimiza con un
PH de 7, b) no detectable y c) 50% de actividad y optimización a PH de 6 capaz de
convertir eritrocitos O en A. 
 Ax: no aglutina con Anti-A pero hay aglutinación débil con Anti-(A+B). Se detecta una
actividad una actividad enzimática muy débil. Es un ejemplo de expresión de un alelo con
rasgo dominante.
 Ay: la expresión de este fenotipo se asocia a la regulación de genes Yy sobre el gen A, se
ha hipotetizado que la transmisión de una doble dosis de genes reguladores recesivos yy
tiene un efecto de supresión sobre el gen A provocando la  expresión del fenotipo Ay.
 B3: la reacción con Anti-B es rápida y da un campo mixto. Se detecta actividad
de la glucosiltransferasas B variaciones que oscilan de 10-100% respecto al
control).

 Bx: aglutinación que oscila de débil a negativo con Anti-B, aglutinación fuerte
con (Anti-A+B) fácilmente pueden absorber y eluir el Anti-B. No se detecta
actividad enzimática en suero.

 Bm: es la expresión del gen B bajo la acción de gen modificado, se ha

reportado la mayor incidencia en Japón. Aglutinación negativa con Anti-B y
Anti- (A+B), se ha comprobado la existencia de sitios antigénicos con la técnica
de adsorción-elución y actividad baja de la glucosiltransferasas B en suero.

 Bel: no hay aglutinación con Anti-B ni con Anti-(A+B), se determina por técnica
adsorción- elución de Anti-B. no se detecta actividad enzimática en suero.
Puede presentar un anticuerpo con especificidad Anti-B en suero.
 Fenotipo Bombay

El fenotipo Bombay es el nombre que recibe un tipo de sangre poco

frecuente caracterizado por no presentar ninguno de los antígenos de
membrana ni A ni B en los eritrocitos.Esto se debe a que el individuo es
homocigoto recesivo para el gen H, por lo que no puede transformar la
molécula precursora en la molécula H, que es necesaria luego para ser
transformada en antígeno A o B. es necesario no confundir a esta persona
Bombay con una persona de grupo sanguíneo O Ya que esta ultima a pesar
de que no tenga los antígenos A o B, presentara el antígeno H.
ADERLYN LUNA
Determinacion de grupos Sanguineos 
 REACTIVOS
ANTI-A, ANTI-B ,ANTI-AB ANTI-H

EUNICE PALMERS  1-18-

8813
QUE SON REACTIVOS
 ANTI-A , ANTI-B
QUE SON REACTIVOS ANTI-
A,ANTI-B,
• ALOANTICUERPOS. CON ATICUERPOS SON DEL
TIPO IgM, LOS CUALES SON DIRIGIDOS CONTRA
ANTIGENOS ABH QUE NO POSEN LA FUENTE DE
OBTECION.
•ANTICUERPO INMUNE. SON OBTENIDOS EN SU
MAYORIA DEL TIPO IgG. LAS ESPECIFICACIONES
ANTI-A Y ANTI-B ENCONTRADA EN SUGETOS NO
PUEDEN SER SEPARADA POR ABSORSION.
•COMERCIALMENTE ESTOS ANTI SUEROS SE
PREPARAN SENSIBILIZANDO CONEJOS CON
ERITROCITOS O DIRECTAMEN CON SUSTANCIAS
DEL GRUPO CON ESPECIFICO DESEADA.
REACTIVO ANTI- A

•ISOAGLOTINAS CON ESPECIFICIDAD

ANTI-A SE ENCUENTRA EN
INDIVIDUOS FENOTIPADOS CON A2
B.

•HIBRIDOMAS. SE HAN REPORTADO

UN HIBRIDOMA CON ESTA
ESPECIFICIDAD . LA CLONA S12
•LETICINA . LA MAYORIA DE USO
COMERCIAL
SON.DOLICHOS,BIFLORUS, VICIA
CRACCA Y HELIO POMATICA.
 REACTIVO ANTI-H
REACTIVO ANTI-H

•ANTICUERPO DE ORIGEN
NATURAL: SE ENCUETRA EN
SUERO DE DONADOR
FENOTIPADOS COMO A Y AB SON
DE BAJA POTENCIA Y PRESENTAN
DOS ESPECIFICACIONES ANTI-H Y
ANTI-HI .LOS SUEROS CON MAYOR
PONTENCIA SE ENCUENTRAN EN
INDIVIDUOS CON FENOTIPOS
BAMBAY. SE PUDE PREPARAR CON
ERITROCITOS O.