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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA


FACULTAD DE MEDICINA
CLÍNICA QUIRÚRGICA

CÁNCER
COLORRECTAL
Univ. Rui De Abreu

Enero 2022.
CÁNCER COLORRECTAL
Crecimiento incontrolado y anormal de las células del colon y/o del recto.

Neoplasia más frecuente del tubo digestivo.

Su incidencia y mortalidad ha disminuido por la mejoría en metodos de cribado.

8.5%
Pulmón 58%
Otros
Incidencia

8.2%
25.2% Colorrectal
Mama
FACTORES DE RIESGO
Modificables
No modificables + •

Obesidad.
Inactividad fisica.
• Raza, género y edad. • DM.
• Mutaciones hereditarias. • Dieta rica en carnes rojas.
• EII. • Tabaco y alcohol.
• Radioterapia en abdomen.
• Quimioterapia con


alquilantes. Protectores
Fibrosis quistica.
• Colecistectomia. +AINES, ASA, Estatina, Bifosfonato,
• Cáncer Colorrectal previo. IECAS.
CÁNCER COLORRECTAL
HEREDITARIO

Lynch o CCNP
• No polipoideo. PAF
• • Polipoideo.
2 – 5%.
• • Menos frecuente (1%).
Autosómico dominante.
• • Autosómico dominante.
Afecta genes MSH2 y MSH6.
• • Afecta el gen APC.
Puede ser LYNCH 1 o LYNCH 2.
• • 100 – 1000 pólipos.
Afecta principalmente colon derecho.
FISIOPATOLOGÍA
SECUENCIA
ADENOMA - CARCINOMA
APC K-ras DCC/DPC4 p53 Otros cambios

Epitelio Epitelio Adenoma Adenoma Adenoma


Carcinoma Metástasis
normal displásico temprano intermedio tardío
HISTOLOGÍA
● Adenomatosos.
● Serrados.
● Inflamatorios.
● Hamartromatosos.

● Pólipo mayor a 1 cm.


● Pólipo adenomatoso velloso.
● En colon derecho.
● Foco de adenoma dentro del pólipo.
● Más de 20 pólipos.
● Historia familiar de cáncer de colon.
HISTOLOGÍA
Grado de invasión en lesiones polipoideas según Haggit
Grado 0 Invasión mucosa por encima de la muscularis mucosae
(carcinoma in situ).

Grado 1 Invasión de la submucosa, pero limitado a la cabeza del pólipo.

Grado 2 Invasión de la submucosa del cuello.

Grado 3 Invasión de la submucosa de cualquier parte del tallo.

Grado 4 Invasión de la submucosa por debajo del tallo sin alcanzar la


muscularis propia.
HISTOLOGÍA #3
● Adenocarcinoma.
● Escamoso.
● Carcinoides.
● Carcinoma de células transicionales. #4
● Sarcomas.
● Melanomas.
● Linfomas.
#2

#1
MANIFESTACIONES CLÍNICAS

Anemia ferropénica
crónica (debilidad,
fatiga, nauseas) y
Enterorragia.
Rectorragia y cambios en
el ritmo deposicional.
Obstrucción intestinal.
Constipación.
Heces acintadas. Nauseas.
Tenesmo.
Urgencia rectal.
+Complicaciones: Obstrucción, perforacion, abscesos y fistula .
EVOLUCIÓN

Extensión Local Infiltración Linfática Diseminación Siembra Peritoneal


Hematógena

Metástasis
Higado, Pulmón, Huesos o Cerebro.
DIAGNÓSTICO

Historia Clínica Analítica Colonoscopia


+Biopsia

Ag Carcinoembrionario
CA 19.9

Marcadores Tumorales para seguimiento!! Otros


DIAGNÓSTICO: SCREENING

Bajo Riesgo Alto Riesgo


• Mayores de 50 años sin otro factor de • Cánceres familiares y síndromes
riesgo. hereditarios.
• Antecedentes de Cáncer CR o pólipos.

• Sangre oculta en heces de forma


bienal. • Colonoscopia.
CLASIFICACIÓN TNM
ESTADÍOS Y PRONÓSTICO
TRATAMIENTO
Tratamiento Curativo,
Cirugía depende de la localización.

Resección del tumor

Márgenes de seguridad

Ganglios de la zona
TRATAMIENTO

Radioterapia Quimioterapia
• Tumores de Recto y T3 T4 • Estadíos II, III y IV.
• Preoperatorio.
• 200mg/m2 SC de 5 – Fluoruracilo en
• Su objetivo es disminuir la recurrencia perfusión IV continua.
corregional y suelen asociarse a QT
por su acción sinérgica +
• 85mg/m2 SC de Oxaliplatino IV o 180
mg/m2 SC de Irinotecan perfusión IV.
MUCHAS
GRACIAS

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